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对甲基苯酚理化性质
1、在溶解性方面，甲基苯酚并不溶于水，但易于溶解于碱性溶液，如苛性碱液，以及一些有机溶剂，如甲苯和乙醇。值得注意的是，它在特定条件下会发生缓慢的氧化反应，这可能会影响其化学稳定性。在温度方面，甲基苯酚的沸点为209℃，具体范围在208℃至205℃之间，其熔点则为369℃。
2、外观：无色液体或晶体性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。
3、根据1，3-二甲基苯酚和1，3-二硝基苯酚的理化性质进行分离，有两种方法：可根据他们的极性不同，通过柱层析进行分离，由于硝基极性较大，在硅胶柱中最后洗脱出来，这种方法的优势就是简单粗暴，但是却强力有效。损失相对来说较小，洗脱溶剂用量较大。
4、茶多酚用作抗氧化剂由于茶多酚多为含有2个以上的邻位羟基多元酚，具有较强的供氢能力，故是一种理想的抗氧化剂。4种主要儿茶素中，抗氧化能力表现为EGCGEGCECGEC。
5、盐酸羟甲唑啉，以其中文名6-叔丁基-3，12-咪唑啉-2-苯甲基-2，4-二甲基苯酚盐和英文名Oxymetazoline HCl，化学式为C16H24N2OHCL，CAS号为2315-02-8，EINECS编码为219-015-0，是一种具有特定分子结构的化合物。它的3D模型可用以展示其分子构成。
6、由于其具有溶解能力强、低毒及相对较低的价格等特点，被广泛用作各种涂料、油漆、油墨及树脂的溶剂和稀释剂，皮革加工的抛光剂和稀释剂，感光和磁性记录材料涂布用溶剂等。同时还可制备一些下游衍生物，如环己酮－甲醛树脂、过氧环己酮、邻甲基苯酚、防老剂4010等。
对甲基酚是什么,是对甲(苯)酚么或者是4-甲(苯)酚
中文名称：对甲苯酚 英文名称：p-Cresol 中文别名：对甲酚；对甲基苯酚；4-甲基苯酚 英文别名：4-Hydroxytoluene； 4-Methylphenol； p-Cresol 98+ %； PARA-CRESOL； 4-cresol； para cresol； m-cresol CAS号：106-44-5 分子式：C7H8O 分子量：101378 性状：无色结晶，有芳香气味。
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。
分别叫：邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。甲酚是一种化学物质，几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体；有类似苯酚的臭气，并微带焦臭；久贮或在日光下，色渐变深；饱和水溶液显中性或弱酸性反应。
对甲基苯酚的结构化学式
1、分子式：C7H8O 分子量：101378 性状：无色结晶，有芳香气味。
2、nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料，是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下，经缩聚反应可制得酚醛树脂。将酚醛树脂和锯木粉、滑石粉（填料）、乌洛托品（固化剂），硬脂酸（润滑剂）、颜料等充分混合，并在混炼机中加热混炼，即得电木粉。
3、由于苯酚的羟基的原因，苯环取代比甲基取代容易得多，因此与溴水反应不会发生甲基取代。在没有更易反应的位置时，例如烷烃，要发生甲基取代也要用溴而不是溴水，否则不反应。只要谈到溴水，都是与活性基团或者位置上反应，例如双键、活性苯环等，所以本题默认苯环取代。
4、该有机物分子式为C7H8O，不饱和度为4°，要求其同分异构体属于酚类，酚的苯环部分不饱和度就是4°，又含有1个与苯环直接相连的羟基，所以还剩一个碳原子形成一个甲基，作为苯环上的取代基。同分异构体为3种，分别为邻-甲基苯酚、间-甲基苯酚、对-甲基苯酚。苯甲醇不属于酚类，不在其列。
5、含碳质量分数78％、含氢4％，则含氧为18％，故可得C、H原子的个数比＝7：8：1，即最简式为C7H8O。相同状态下，该有机物蒸汽的密度是乙烷的6倍，可得该有机物的相对分子质量＝30×6＝108。则其分子式为C7H8O。其水溶液加浓溴水后取代产物只有一种，故只能是对甲基苯酚。
6、这个化合物的IUPAC命名是：2-叔丁基-6-（2-羟基-3-叔丁基-4-甲基苄基）-3-甲基苯酚。
甲苯生成对甲基苯酚
甲苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺，一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度，生成重氮盐，重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯，对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
甲苯和硫酸反应，生成对甲基苯磺酸，对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠，磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠，甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚，这种反应方法比用硝酸生产安全。
苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯，一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。根据查询相关公开信息显示现有对甲基苯酚的合成方法有甲苯磺化碱熔法、甲苯氯化水解法、重氮化法、甲基异丙苯氧化法等，甲苯磺化碱熔法是最早用于生产对甲苯酚的方法。