本文目录：
- 1、求助不用黄鸣龙反应和克莱门森反应,将烷基酮羰基还原
- 2、这些都是什么啊,很多年没看书了,字都不认识了,另外这些东西怎么得的...
- 3、苄基的国语词典苄基的国语词典是什么
- 4、红外光谱峰位置如何受基团的影响
求助不用黄鸣龙反应和克莱门森反应,将烷基酮羰基还原
Mozing还原法，先用二硫醇在路易斯酸下与羰基作用生成环状二硫醚中间体，然后再用金属，比如兰尼镍的催化下，发生氢解，羰基还原为亚甲基。如果直接用Pd-C或者Pt催化氢化的话，只能把羰基还原为羟基。
克莱门森 还原的基本条件之一是要在酸性条件下， 你的胺基底物会与HCl形成盐， 而影响还原。
要把羰基还原为亚甲基，这是一个缩酮，对酸敏感，但对于碱和氧化剂是稳定的 所以不能采用Zn-Hg/HCl的克莱门森还原法。可以用沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应。
和羰基反应，克莱门森还原，把羰基还原成亚甲基。后来黄鸣龙改良了，用肼还原。是一种把羰基还原成亚甲基的方法。
不是的，锌汞齐是一种良好的还原试剂但是它并不能适用所有情况，而且它本身有毒会渐渐被其他试剂取代 的。貌似硼氢化钠，氢化锂铝都可以的。
氢化铝锂和硼氢化钠能够还原羰基，而不还原双键。生成醇。要还原成亚甲基：黄鸣龙还原。是一种将醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，羰基被还原为亚甲基的反应。
这些都是什么啊,很多年没看书了,字都不认识了,另外这些东西怎么得的...
还有就是读书上学不止是学的科学文化知识。除了这些我们还可以学到很多，像提出质疑的习惯、自学的能力、正确的三观、对美的认识、积极的生活态度。虽然那些具体的科学文化知识我们都忘了，但是那些书本上的和老师传授给我们的精神留了下来。
很多网友都在猜想：小猪是不是想说什么呢？居然有的网友猜测，小猪是想说：“我不要去上学！”天啊！自己厌倦读书学习，巴不得全世界的人都厌倦读书学习，连可爱的小动物都不放过。甚至有些女孩觉得读书读得好不如嫁得好，干脆找个有钱男人嫁了算了。
越读书越觉得自己无知，说明你进步了，恭喜你。因为发现自己无知，能找到更好的方向前进，更好更快的成长。大二的时候，我去拜访一个老师。告诉老师我在经历书读得越多，速度越来越慢，不懂的地方越来越多的阶段。心里很焦急。当时老师问我，那你是否发现你以为你知道的东西，其实你并没有完全了解。
什么都记不住。。 养成锻炼右脑的习惯： 学会用图像的方式分析问题，记忆资料，例如，多看一些场景性比较强的小说，学会边看边在脑海中想象图形；短小的需要记忆的东西（公式，单词）学会通过记忆文字形象实现记忆；多读一些有关思维导图方面的书籍，学会在脑子里面利用生活中点滴时间开发右脑 画思维导图。
苄基的国语词典苄基的国语词典是什么
1、苄基的国语词典是：一个甲基接在苯环上，形成甲苯。而将甲苯上的甲基除去一个氢原子，所形成的一个可与其他分子结合的官能基团，称为「苄基」。词语翻译德语Benzyl-Radikal（S，Chem）_，Benzyl-（Chem）_。苄基的国语词典是：一个甲基接在苯环上，形成甲苯。
2、苄基的词语解释是：苄基biànjī。（1）（碳氢化合物的一种）。苄基的词语解释是：苄基biànjī。（1）（碳氢化合物的一种）。拼音是：biànjī。结构是：苄（上下结构）基（上下结构）。注音是：ㄅ一ㄢ_ㄐ一。
3、苄基的词语解释是：苄基biànjī。（1）（碳氢化合物的一种）。苄基的词语解释是：苄基biànjī。（1）（碳氢化合物的一种）。注音是：ㄅ一ㄢ_ㄐ一。拼音是：biànjī。结构是：苄（上下结构）基（上下结构）。
4、苄基的读音是：biànjī。苄基的拼音是：biànjī。注音是：ㄅ一ㄢ_ㄐ一。结构是：苄（上下结构）基（上下结构）。苄基的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：词语解释【点此查看计划详细内容】苄基biànjī。（1）（碳氢化合物的一种）。国语词典一个甲基接在苯环上，形成甲苯。
5、国语词典一个甲基接在苯环上，形成甲苯。而将甲苯上的甲基除去一个氢原子，所形成的一个可与其他分子结合的官能基团，称为「苄基」。词语翻译德语Benzyl-Radikal（S，Chem）_，Benzyl-（Chem）_网络解释苄基苄基英文名benzylgroup，也称苯甲基。
红外光谱峰位置如何受基团的影响
吸电子诱导效应使吸收峰向高波数移动 2，共轭效应使吸收向低波数方向移动 3，H键使吸收向低波数方向移动 4，振动耦合是吸收一个向高波数一个向低波数 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网，分析行业的百度知道，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，百度上搜下就有。
- 共轭效应：共轭体系中的电子分布会影响吸收峰的位置。- 偶极场效应：邻近基团通过空间偶合作用影响吸收峰，这种效应与化学键无关。- 氢键作用：羰基与羟基之间的氢键会降低羰基的吸收频率。- 振动耦合：当两个频率相近的基团相邻时，它们之间的振动会相互耦合，导致谱峰分裂。
首先你要知道红外光谱是吸收光谱，是由分子的振动引起的。对于羰基而言，最常见出现的区域为1755—1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰，非常特征，故σc=o吸收峰是判别有无C=O化合物的主要依据。υc=o吸收峰的位置还和邻近基团有密切关系。
amine和amide的C-H键是3100-3500。nitrile是2200-2250 。脂肪胺在1230-1030。芳香胺在1340-1250。常-C=N-的振动在1690-1590 cm-1区域内，中等强度的峰，峰形尖锐，而C-N-在1360-1020 cm-1区域内，受旁边取代基的影响差别较大，常见在1360-1200cm-1之间，较强。