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3,4-二甲基吡啶的制备方法
1、主要由煤炼焦副产物中回收。吡啶及其同系物在粗制炼焦化学品中的分布较广，二甲基吡啶大约有23%存在于焦炉煤气中，22%存在于粗苯中，55%存在于焦油中。精制方法：将煤焦油中的二甲基吡啶馏分用邻甲酚加热溶解后冷却，收集析出的晶体。
2、通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95~96℃），进行精馏以达分离的目的。其他尚有与尿素形成加成物进行分离的方法；生成盐酸盐进行分离的方法；用硫酸亚镍、硫氰化铵混合溶液处理，使3-和4-甲基吡啶形成加成物而除去的方法等。
3、加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。且将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。
4、-二甲基哌啶是一种重要的医药中间体，是制备氨甲杂环类杀虫剂化合物，同时也是兽药替米考星的合成原料，替米考星是畜禽类动物的专用抗生素，用量较大。3，5-二甲基哌啶有顺反两种异构体，合成的主要方式是以釜式加氢工艺为主，采用加氢催化剂，对3，5-二甲基吡啶进行加氢制备3，5-二甲基哌啶。
5、-N，N-二甲基吡啶 应该是4-N，N-二甲氨基吡啶 缩写DMAP 分子式：C7H10N2 分子量：1217 CAS号：1122-58-3 性质：淡黄色晶体。熔点112-114℃。易溶于甲醇、苯、氯仿，难溶于水、环己烷。制备方法：将4-羟基吡啶、二甲胺盐酸盐和六甲基磷酰三胺在220℃加热4h。
4-甲基吡啶盐制备如何提高反应产率?
甲基吡啶盐的制备化简实验步骤提高产率。基吡啶对甲苯磺酸盐合成中，简化了实验步骤，对各步的反应时间和反应温度做了调整，有效提高了各步反应的产率。
氢262甲基吡啶352甲酸二乙酯的合成产率低的原因有3个。制备时反应温度过高。没有使用冰醋酸和无水乙醇。起催化作用的浓硫酸的用量多。
从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2，6-二甲基吡啶。可在其中加入氯化钙溶液和盐酸，将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分，然后再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。
根局化学平衡移动原理，提高产率的方法有增加某一反应物，或减少某一生成物，均可提高反应产率。
4-甲基吡啶的性质与稳定性
避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。有毒，大鼠经口LD501．3g/kg。防护方法参见吡啶。
外观与性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。分子式： C6H7N分子量： 913密度：0.941g/cm3熔点：4℃沸点：1424°C at 760 mmHg闪点：5667°C蒸汽压：465mmHg at 25°C 溶解度：溶于水、乙醇和乙醚。
英文名：4-Methylpyridine，无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色，溶于水、乙醇和乙醚。 用于医药工业及生产药物异烟肼，解毒药双复磷和双解磷，也用于杀虫剂、染料、橡胶助剂和合成树脂的生产。
4-甲基吡啶-2-甲酸的合成路线有哪些?
将溶有K2Cr2O7的H2SO4水溶液倒入三口烧瓶中，在设定的温度下恒温。向溶液中滴加4-氯-2-甲基吡啶，在恒定转速的搅拌下回流。反应完成后，将反应液冷却至室温，用KOH调pH至9～10，分出上层剩余的4-氯-2-甲基吡啶，下层即为4-氯-2-吡啶甲酸钾和硫酸钾水溶液，过滤，滤液蒸干。
4-甲基吡啶的介绍
1、英文名：4-Methylpyridine，无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色，溶于水、乙醇和乙醚。 用于医药工业及生产药物异烟肼，解毒药双复磷和双解磷，也用于杀虫剂、染料、橡胶助剂和合成树脂的生产。
2、避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。有毒，大鼠经口LD501．3g/kg。防护方法参见吡啶。
3、甲基吡啶是一种含有一个甲基基团和一个吡啶环的有机化合物。更具体的说，甲基吡啶是吡啶类化合物的一种衍生物。吡啶是一种含有一个氮原子的六元杂环化合物，它广泛存在于许多天然和合成的有机化合物中。在甲基吡啶中，吡啶环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，形成了这种新的化合物。