十二烷基三甲基溴代铊（十二烷基三甲基溴化铵临界胶束浓度）

哪里能查到标准溶液的真值?急

笔者认为标准样品概念的外延要大于标准物质，因为标准样品不仅包含可用于定量检测的 R M ，其量值可溯源到SI基本单位或其导出单位，而且包含那些量值无法溯源到 SI 基本单位或其导出单位的RM，例如用于定性检测（感官性质的定性定级）的标准样品以及生物性质的标准样品等就属于后者。

测量精确度（也常简称精度）高，是指偶然误差与系统误差都比较小，这时测量数据比较集中在真值附近。虽然精确度高可说明准确度高，但精确的结果也可能是不准确的。例如，使用1mg/L的标准溶液进行测定时得到的结果是1mg/L，则该结果是相当准确的。

对高等级有证标准物质（CRM，或称“基准标准物质”）来说，通常认定过程的定值测量不参考其他标准物质，而是直接溯源到sI单位，如千克（kg）或摩尔（moL），或者参考描述测量方法的书面标准，即参考经系统研究并准确描述的方法。

ph校准液只有一个值，比如用01的校准好，那测出的PH值应该是真值。

c-——两人八平行测定的标准滴定溶液浓度平均值，mol/L 。式（3—19）中：σ（c） =[CrR95（8）]/[f（n）] （3—20）式中： CrR95（8）——两人八平行测定的重复性临界差，mol/L ；f（n）——临界极差系数（由GB/T 11792—1989）中表1查得）。a. 标准滴定溶液浓度平均值的A类相对标准不确定度分量的计算。

萃取分离法

1、本法是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中的分配系数不同，而达到分离的一种方法。萃取溶剂的选择应该遵循下列原则：①萃取溶剂应与原溶剂不相混溶，振摇静置后，能较好地分层。

2、操作程序：向待分离溶液中加入与之不相互溶解的萃取剂，形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度的差别，使它们不等同地分配在两液相中，通过两液相的分离，实现组分间的分离。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，几乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以与大量的水分开。

3、利用在两相溶剂中分配系数不同进行分离的方法是萃取分离法。萃取分离法是一种常用的化学分离技术，通过将待分离物溶解在两个不同的溶剂中，利用它们在不同溶剂中的分配系数差异，将目标物质从一个溶剂相转移到另一个溶剂相中，从而实现分离的目的。

4、物质分离的方法有结晶分离法、萃取分离法、吸附分离法、浮选分离法等。结晶分离法：通过在一定条件下控制混合物中各组分结晶的方式，将不同组分分离出来。这种方法的原理是利用混合物中各组分结晶能力的差异，在一定条件下，将混合物溶液降温或蒸发结晶，得到不同成分的晶体，从而进行分离。