5-甲基-2羧基吡啶（α甲基吡啶结构式）

5-溴-2-吡啶羧酸的合成路线有哪些?

1、首先，原料扑草净通过一系列化学反应，转化为2-巯基苯并咪唑，然后进一步合成3-氟-5-溴-2-吡啶酮。接着，碲被用于生成磷酰氯和磷酰二氯，这些中间产物继续反应生成溴替尼持。随后，3-氯对甲苯胺和4-氨基苯甲醛参与反应，形成O，O-二烷基硫代磷酰氯，也就是我们常说的氯化物。

2、尼麦角林注射液是一种药剂，其主要成分是（8β）-10-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。它以无色至微黄色的澄清液体形式存在，属于二氢麦角碱的半合成衍生物。药理上，尼麦角林是一种强大的α阻滞剂，具有血管扩张效果，同时还能抑制血小板聚集和血栓形成。

3、美国Boehringer Ingelheim制药公司的Jaehee Lee团队带来了一个革命性的突破：他们通过第二代合成策略，成功研发出经济实用的合成复合物（R）-2-（4-氟苯基）-2-甲基-2，3-二氢-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-5-羧酸（R）-1，这一工艺完全摒弃了对昂贵手性分离的依赖。

4、在新药研发中，手性二氢氮杂吲哚羧酸 （R）-1 是合成活性药物的关键原料，传统手性超临界流体色谱分离成本高昂。

2=甲基吡啶与高锰酸钾反应的产物是什么

1、芳环的α-甲基可被高锰酸钾氧化为羧基。在本例中，产物是吡啶-2-甲酸。

2、先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。

3、高锰酸钾溶液与α－甲基吡啶反应生成a-吡啶甲酸，在与足量加氢氧化钠溶液成盐溶解。

4、EDCI）。使用该类的缩合剂一般需要加入酰化催化剂或活化剂，如4-N，N-二甲基吡啶（DMAP）、1-羟基苯并三氮唑（HOBt）等等，其主要由于在反应的第一阶段酸对碳二亚胺的加成中间体其并不稳定，若不用酰化催化剂转化为相应的活性酯或活性酰胺，其自身会通过重排成相应的稳定的脲的副产物。

5、深紫红色晶体。3甲基吡啶高锰酸钾氧化完全呈溶液为紫红色，高锰酸钾在酸性、碱性和中性溶液中都具有强氧化性，与还原剂反应可以被还原成Mn2加、Mn4加、Mn6加而褪色。高锰酸钾是一种强氧化剂，化学式为KMnO，为黑紫色结晶，带蓝色的金属光泽，无臭，与某些有机物或易氧化物接触，易发生爆炸。

6、b．被高锰酸钾氧化：能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。CH + 2KMnO + 3HSO=2CO+ KSO + 2MnSO+4HO 可以跟液态溴、氢气、氢卤酸等多种物质发生加成反应。如：与溴的加成。

吡啶盐酸盐脱甲基原理

1、吡啶盐酸盐脱甲基原理是用于4，5-二甲基-7-甲氧基-1-四氢萘酮的脱甲基化。根据查询相关资料信息，吡啶盐酸盐脱甲基与羰基（羧基、酮基、醛基、酯基）处于邻位的苯甲醚结构的有机物，在三氯化铝的催化下，发生脱甲基化反应。

2、氢氧化钠和甲醇。反应需要在高温下进行，通常反应温度为150-200℃，反应时间为数小时。该反应需要在密闭容器中进行，以避免产生有毒气体。吡啶是一种重要的有机化合物，在医药、农药、染料等领域有广泛的应用。

3、碘仿反应，hoffman降级。乙酰乙酸乙酯中那个甲基可以通过酸式分解脱掉。建议参阅一本有机化学的大学教材。

非洛地平片临床研究

非洛地平片是一种用于治疗高血压的药物，可以单独使用或与其它抗高血压药物合并使用。其化学名称为4-（2，3-二氯苯基）-1，4-二氢-2，6-二甲基-3，5-吡啶二羧基乙基甲基酯，属于二氢吡啶类钙通道拮抗剂。

研究还发现，非洛地平可能增加血浆去甲肾上腺素水平。在致癌性实验中，大鼠长期服用非洛地平与良性间质细胞瘤（Leydig细胞瘤）的发生率相关，但在人体内尚未发现类似现象。在致突变实验中，非洛地平未显示致突变活性。

在国外完成的临床研究 ：在被称作HOT（高血压理想治疗）的研究中，18790名轻中度高血压患者接受非洛地平治疗，需要时联合应用ACE抑制剂、β-受体阻滞剂和/或利尿剂，使93％的患者的舒张压（DBP）≤90 mmHg。

非洛地平缓释片是一种二氢吡啶类钙通道拮抗剂，其主要作用机制是通过逆性竞争二氢吡啶结合位点，阻断血管平滑肌和兔心房细胞的电压依赖性Ca2+电流，以及K+诱导的鼠门静脉挛缩，表现出显著的血管选择性抑制作用，对心肌的影响相对较小。

非洛地平是二氢吡啶类钙拮抗剂，主要作用是通过抑制钙通道达到扩张小动脉作用，主要用于临床降低血压，同时还有抗心绞痛的作用。硝苯地平降压作用，剂量越大作用越强，尤其是在用药最初，可以引起血压下降，同时还可以反射性引起心跳增快。所以，有些患者在应用之初可能出现心慌、面部潮红等等一些表现。

非洛地平缓释片，用于高血压、稳定性心绞痛。本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。本品最常见的不良反应是轻微至中度的踝部水肿，该反应由外周血管扩张引起，是与剂量相关的。来自临床试验的经验显示2%的患者由于踝部水肿而中断治疗。

吡啶连一个羧基怎么命名

1、在吡啶中，氮原子叫做1号碳，所以羧基要从1号碳上脱下来，直接在该碳原子处写carboxy-即可。

2、吡啶从N原子开始为1号位，绕着六元环一圈各碳依次为2号、3号、4号、5号、6号位，主官能团命名的顺序大致是抄：羧基醚键醛基羰基羟基双键三键-X（X是卤素）硝基既有羧基又有羰基，命名为酮酸或醛酸袭羰基可分为酮基和醛基。

3、就叫做吡啶丙二酸。吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个碳原子和氢原子被氮原子取代的化合物，故又称氮苯，是烃的氮族元素取代物。

4、含双键的最长碳链有7个碳原子，而且从更靠近双键的左端开始给该最长碳链上面的碳编号。 命名为 （Z）3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 1-戊烯-3-酮 含连-OH的碳原子的最长碳链有5个碳原子，而且从更靠近连-OH的碳原子的一端开始给该最长碳链上面的碳编号。

6-氯-2-吡啶羧酸基本信息

-氯吡啶-2-羧酸，又称6-氯-2-吡啶羧酸或2-氨基-5-吡啶羧酸甲酯，是一种化学物质。其化学式为C6H4ClNO2，分子量为1556。在纯度方面，此物质的纯度达到98%。该化合物的英文名称为6-Chloropyridine-2-carboxylic acid，其英文别名还包括6-Chloropicolinic acid。

-氯吡啶-2-羧酸，即6-Chloropyridine-2-carboxylic acid，是一种具有独特化学结构的有机化合物。该化合物在分子结构式中呈现出线性特征，分子式为C6H4ClNO2，分子量为1556。它的纯度达到98%，证明了其在化学纯度上的高标准。

二氯吡啶酸，中文通用名为毕克草Ⅱ号和龙拳，是由美国道化公司研发的一种除草剂产品，其研发历史可以追溯到1977年。该药品的英文名称为Clopyralid，化学名为3，6-二氯吡啶-2-羧酸，其CAS号为1702-17-6，EPA PC Code为117403，CA DPR Chem. Code为5135。

二氯吡啶酸乙醇胺盐，其化学名为3，6-二氯吡啶-2-羧酸乙醇胺盐，CAS编号为57754-85-5。英文名称为Clopyralid （2-hydroxyethyl）ammonium，别名为3，6-Dichloropyridine-2-carboxylic acid ethanolammonium salt或3，6-Dichloropyridine-2-carboxylic acid 2-aminoethanol （1：1）。

其次，在化学结构和性质上，两者也有所不同。氨氯吡啶酸的化学名为4-氨基-3，5，6-三氯吡啶-2-酸，而二氯吡啶酸的化学名为3，6-二氯吡啶羧酸。它们的分子式和分子量也有所差异，这导致了它们在物理性质和化学性质上的不同。