三氯甲基呲啶（2氯6三氯甲基吡啶）

怎样分辨缓式控释肥的真假?控释肥有多少种?

目前，控释肥主要分为三种类型：包衣法、化学法和有机无机复合肥。包衣法控释肥被称为物理法肥效调节型肥料，其原理是通过将有机或无机化工材料、氮肥增效剂以及脲酶抑制剂等技术引入化肥生产过程，使用树脂或硫磺包覆肥料颗粒，使肥料在土壤中缓慢释放养分，避免因溶于水而流失。

直接观察法：控释肥的包衣材料是树脂，如果是热塑性树脂一般用指甲盖就可以剥开膜，揭下膜后，它是包在肥料上的一个完整的膜；如果是热固性树脂，膜比较难剥开，可用小刀轻轻切开，然后再撕开膜，厚度也是20-100微米左右。包衣比例一般3％-10％之间。

肉眼法 控释肥的包衣材料是树脂，如果是热塑性树脂一般用指甲盖就可以拨开膜，一般的厚度只有20~100微米左右，揭下膜后，它是包在肥料上的一个完整的膜；如果是热固性树脂，膜比较难拨开，可用小刀轻轻切开，然后再撕开膜，厚度也是20~100微米左右。包衣比例一般3%~10%之间。

控释肥的核心是氮磷钾复合肥料，辨别真假时可以将控释肥的外壳剥除，放入水中，如果较快溶解就是真的控释肥，如果不溶解就是假的控释肥；还可以将控释肥直接放入水中，如果出现脱色或者水质浑浊且带色就是假的控释肥，一般真的控释肥不会脱色。

小编就带大家一起寻找答案吧！手搓真的不怕手搓，包膜强度好、强度高、双手搓颗粒，包膜不掉色、不脱落；假的怕手搓，质量差或假的控释肥因为强度达不到控释要求，在双手搓时掉色，并且包膜容易脱落。

2-氯-6-三氯甲基吡啶对人有害么

1、是。2-氯-5-氯甲基吡啶是新型高效农药吡虫啉和吡虫清的关键中间体，也是这一类农药分子中最具杀虫活性的部分，是危化品。危化品即危险化学品，是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品。

2、一类。根据查询中国化工网官网显示，2氨基3氯5三氟甲基吡啶吸入、皮肤接触和不慎吞咽有害，对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用，属于一类危险品，有专门的看管规定和法律。危险品是指容易引起燃烧、爆炸、腐蚀、中毒或有放射性的物品。

3、三氯甲烷主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。初期有头痛、头晕、恶心、呕吐、兴奋、皮肤湿热和粘膜刺激症状。以后呈现精神紊乱、呼吸表浅、反射消失、昏迷等，重者发生呼吸麻痹、心室纤维性颤动。同时可伴有肝、肾损害。

4、典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。

5、第一种是N-Serve，它是一种2-氯-6-（三氯甲基）吡啶，施用于土壤的最低浓度为0.5～10ppm，其有效时间约为6周。第二种是叠氮化钾，含有2％～6％的硝酸钾，可以溶解于无水氨中后施用。第三种是日本商品名AM的硝化抑制剂，其化学成分是2-氨基-4-氯-9-甲基吡啶。

6、落叶剂主要包括几种配方，例如橙色剂，它由2，4，5-T的正丁酯和2，4-D按124：1的比例混合而成；白色剂则是2，4-D的三异丙醇胺盐与4-氨基-3，5，6-三氯甲基吡啶酸以882：1的比例混合；蓝色剂则包含二甲胂酸钠和二甲胂酸，按663：1的比例组合。这些化学物质对环境的影响极其深远。

2,3,4,5-四氯-6-(三氯甲基)吡啶的合成路线有哪些?

O，O-二乙基硫代磷酰氯的制备，见喹硫磷的合成。2-羟钠-3，5，6-三氯吡啶的制备 在催化剂在存在下，吡啶于330℃与氯气发生氯化反应，生成五氯吡啶。

嘧啶合成方法多样，包括脲与丙二酸二乙酯在醇钠作用下的缩合、巴比妥酸与磷酰氯加热得到2，4，6-三氯嘧啶，三甲氧基嘧啶的生成、氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应生成氨基嘧啶等。

随后，在碱性条件下，四氯吡啶在95～100℃水解，通过硫酸酸化至pH值5，得到2-羟基-3，5，6-三氯吡啶。这种化合物也可用于合成毒死蜱。

2氯6三氯甲基吡啶溶于水吗

氯6三氯甲基吡啶溶于水。2氯6三氯甲基吡啶中文同义词：氯草定（2-氯-6-三氯甲基吡啶）。2-氯-6-（三氯甲基）吡啶。三氯甲基吡啶溶液，100PPM。三氯甲基吡啶标准Chemicalbook品。2-氯-6-三氯甲基吡啶。甲苯中氯草定（2-氯-6-三氯甲基吡啶）标准品。NITRAPYRIN氯草定/2-氯-6-三氯甲基吡啶。

第一种是N-Serve，它是一种2-氯-6-（三氯甲基）吡啶，施用于土壤的最低浓度为0.5～10ppm，其有效时间约为6周。第二种是叠氮化钾，含有2％～6％的硝酸钾，可以溶解于无水氨中后施用。第三种是日本商品名AM的硝化抑制剂，其化学成分是2-氨基-4-氯-9-甲基吡啶。

雅拉N3使用的是新型吡啶类硝化抑制剂——2-氯-6-三氯甲基吡啶和一种新型植物细胞赋活剂。第新型吡啶类硝化抑制剂——2-氯-6-三氯甲基吡啶，能有效抑制亚硝化细菌等微生物活性，控制铵态氮向硝态氮转化，减少氮肥流失，延长肥效。

水合肼溶于异丙醇。水合肼是一种含氮离子还原剂，可以和氢氧化铜发生还原反应，氨基吡咯烷已知的一种制备方法是，将水合肼溶解在异丙醇中，在100ml单口瓶中加入15g40%的水合肼和10ml异丙醇，将7g2-氯-6-三氟甲基吡啶室温下缓慢滴入混合液中，滴完后升温至回流搅拌1h。所以水合肼溶于异丙醇。

吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。

枯叶剂简介

1、近期，美越合作进行了一项行动，目标是清除越南岘港机场地区的枯叶剂残留物。这些残留物是一种被称为落叶剂的化学药剂，其特性在于能使植物叶子枯萎并最终死亡，曾被美国在越南战争中作为战略武器使用。

2、虽然在雷欧的带领下动物们顽强的抵抗，不让人类踏入神圣的恺撒森林里，但是在人类投放的汽油弹下，动物们只得步步后退，在河边与人类对峙着。树神的卡拉博丝为了保护森林而用自己的力量拉起绿色的保护屏，可是不死心的人类投放的枯叶剂侵入它的身体，令它也处于死亡边缘。

三氯甲烷和吡啶反应

题主是想问“三氯甲烷和吡啶会发生什么反应吗？发生亲核取代反应。三氯甲烷和吡啶可以发生亲核取代反应，生成N-三氯甲基吡啶和氯离子的产物，化学方程式如下：CCl3Cl+C5H5N→CCl3C5H4N+Cl-。其中CCl3Cl为三氯甲烷，C5H5N为吡啶，CCl3C5H4N为N-三氯甲基吡啶。

首先进行中和步骤：将无结晶水的L-半胱氨酸盐酸盐溶解在0.8倍的蒸馏水中，通过水浴微热使其溶解，然后过滤并收集滤液。滤液中加入乙醇（95%），接着加入吡啶，冷却至冰水浴，放置冰箱过夜后结晶，过滤、洗涤结晶，用氯仿干燥，最终得到L-半胱氨酸。

在日光、氧气、湿气中，特别是和铁接触时，则反应生成剧毒的光气。LD50909mg／kg，空气中最高容许浓度240mg／m3（或0.005％）。 三氯甲烷主要作用于中枢神经系统，具有麻醉作用，对心、肝、肾有损害。急性中毒：吸入或经皮肤吸收引起急性中毒。

晚上好，吡啶（氮苯）可以和四氯乙烯良好互溶，也能和大多数常见的芳香烃、脂肪烃和卤代烃兼容不分层。不过因为吡啶有非常难闻的气味和四氯乙烯混合后一定很刺激，几乎所有含氮杂环相关化合物都有不同程度的腥臭至恶臭例如二甲基吡啶和2-氨基吡啶。

反应完成后，加入饱和氯化钠溶液500ml，搅拌10分钟后，用三氯甲烷500ml×2次提取，合并有机层，加入氨水1L，搅拌，分出有机层，水洗至pH值为7，然后用无水硫酸钠干燥，回收溶剂，冷却后析出白色固体，过滤，干燥，得到粗品（3）（可直接用于下一步反应）。

乙酰化：将L-半胱氨酸投入反应罐中，加入冰醋酸、三氯甲烷，在剧烈搅拌下加入醋酐。反应罐夹层加热至35℃左右后，停止加热，罐内温度逐渐上升至82-85℃，为控制温度过高，在70℃左右时开始冷却，维持50℃左右搅拌半小时后，过滤取滤液，并减压浓缩，当比较黏稠时，再加适量水浓缩。