苯甲基和br（苯甲基和苄基）

官能团如何排序?

在排序官能团时，应按照原子序数从大到小进行排列。对于同位素，质量数较高的排在前面。例如，在H、F、Cl、Br中，Br的序数高于Cl，Cl的序数高于F，F的序数高于H。 当排序含有多个原子的基团时，如果第一个原子相同，则比较与该原子相连的第二个原子的质量数。

在命名有机化合物时，官能团的排列次序是根据它们的优先级来确定的。 优先级顺序从高到低通常是：羧酸、磺酸、羧酸酯、酰卤、酰胺、酸酐、腈、醛、酮、醇、硫醇、酚、硫酚、差向胺、炔烃、烯烃、醚、硫醚、卤代烃、烷烃、硝基化合物、亚硝基化合物。

有机物命名官能团优先顺序，参考如下：官能团优先顺序：羰基官能团（C=O）： 羰基是有机分子中一个非常重要的官能团，通常具有较高的优先级。它可以是酮（C=O在分子内部）或醛（C=O在分子末端）。羧基官能团（COOH）： 羧基通常被视为次于羰基的官能团。

显然没见过，碳原子数，就是甲乙丙丁应该加在烯的前面，而羟基只需要表明位置，即表明阿拉伯数字就可以了。概括的说 1。选择主链：注意事项：选择有不饱和键和羟基的最长碳链。给主链以外的各个官能团排序（把烷基也记做官能团）注意事项：按分子量来排，甲基优先，然后双键，然后羟基。

原子序数大的在前，双键算连接两次该原子。羧基 酸酐 酯基 酰卤 酰胺 氰基 醛基 羰基 羟基 氨基 醚基 碳碳双键 碳碳三键实际上不是很符合这条规律啦，你不记也罢，怕你记错。不过顺反异构、旋光异构的官能团大小排序也是要记的，你参考一下记吧。

化合物中，确定取代基的编号遵循最小序号原则。如果最小序号无法确定，则通过比较英文名的字母排序来确定序号。例如，氯取代在羟基之前，因此编号为5′-氯-2′-羟基-3′-硝基苯乙酮。对于含有双键和三键的有机物，首先确定主链长度，以“pentadeca-”为例。

以苯或甲基为原料合成对溴苄基溴

1、以甲苯为原料，先加溴素进行苯环上甲基的对位取代，再与NBS进行反应，甲基上的一个H被Br取代，就得到对溴苄基溴了。希望能帮到你。

2、甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。在光照条件下上个氯在苄基那个位置。在发生水解反应生成成苯丁醇。

3、甲苯与溴发生取代反应，在加热条件下，侧链上的甲基氢原子会被取代，生成苄基溴。如果在反应中有铁粉或卤化铁作为催化剂，产物将包含邻位和对位的取代物，即邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件的不同，决定了反应机理的不同。在没有催化剂的情况下，反应属于游离基型反应，涉及自由基的生成与传递。

4、甲苯和溴的反应取决于反应条件：1）在Fe粉或者FeCl3做催化剂，液溴在苯环上发生亲电取代反应， 生成邻- 或者对-溴甲苯。2）在光照条件下， 在甲基上发生自由基取代反应。生成苄基溴（溴苄）。

5、在氯化铝的催化下，与卤代烃作用，生成甲苯。甲苯在光照下，和氯气得一氯甲苯。在氯化铝的催化下，一氯甲苯和苯反应，生成苄基苯。用溴水取代，再用镁，无水乙醇反应，再在水溶液中通二氧化碳，即可生成对苄基苯甲酸。

苯环与“–Br”相连为什么叫“溴苯”?

溴苯、甲苯、硝基苯等常以苯为母体来命名，也就是说这些物质可以看成是苯分子中的氢原子被溴原子、甲基、硝基取代，所以叫溴苯、甲（基）苯、硝基苯 而苯乙醇、苯乙烯常以乙醇、乙烯为母体命名，可看成是乙醇、乙烯分子中氢原子被苯基取代而成，故称苯乙醇、苯乙烯。

溴苯可以通过苯与溴反应制取。苯和溴反应方程式：CH+ Br=CHBr + HBr（FeBr作催化剂）溴苯，有机化合物，无色油状液体，具有苯的气味。不溶于水，溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等多数有机溶剂。

苯与溴在hv条件下反应生成溴苯，方程式为：C6H6+Br2=C6H5Br+HBr，这是苯环上的取代反应。取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

以苯的溴代为例吧。在形成中间体的过程中，环上有两个派电子与进攻溴正离子生成C-Br键，使被进攻碳原子脱离了共轭体系，剩下的四个派电子则分布在其它五个碳上，带一个正电荷。这样就形成了中间体。中间体的稳定性比苯差，因而中间体的碳正离子消去一个质子，恢复为苯环，溴苯形成。

溴苯结构简式如下：溴苯的分子结构由一个苯环和一个溴原子组成，苯环由六个碳原子和六个氢原子组成，溴原子位于苯环的中心，与苯环的六个碳原子相连。溴苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5Br，为无色油状液体，具有苯的气味。

可以取代，不过多溴代物得到的少。因为-Br可以使苯环致钝，使苯环难在进行亲电取代反应，所以主要得到的是一溴代苯。如果用过量的溴，在适宜条件下可以得到相当数量的二溴代苯，不过间二溴苯的产物很少。

苯和溴反应的方程式怎么写?

苯与溴反应生成溴苯的化学方程式为： C6H6 + Br2 = C6H5Br +HBr （催化剂 铁粉）苯与液溴在铁粉存在下可发生取代反应，生成溴苯和溴化氢 只有在催化下，苯跟溴才能发生取代反应，生成溴苯和溴化氢。

苯与溴在hv条件下反应生成溴苯，方程式为：C6H6+Br2=C6H5Br+HBr，这是苯环上的取代反应。取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。

苯和液溴反应生成的化学方程式：C6H6 + Br2 --FeBr3-- C6H5Br + HBr 其中FeBr3是催化剂。也可以认为Fe是催化剂，因为 2Fe + 3Br2 == 2FeBr3 反应得到的，所以实质是FeBr3作催化剂。

苯与液溴反应 化学方程式：c6h6 + br2 ——→ c6h5br + hbr（fe或febr3催化）化学反应类型：取代反应 反应原理：溴分子在苯和催化剂的作用下发生异裂，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。

苯与溴的反应方程式为C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr，条件是在Fe或FeBr3催化作用下，该化学反应为取代反应，一个溴原子取代了苯环中的一个氢原子，生成溴苯和溴化氢。

苯与液溴反应的化学方程式是：C6H6+Br2→C6H5Br+HBr，其有关内容如下：反应原理：苯与液溴在铁催化剂的作用下发生反应，生成溴苯和溴化氢。这个反应属于取代反应，即有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。

有机化学的原子团怎么排序的啊?

次序规则，也称为顺序规则，是有机化学中判断取代基或基团优先次序的一个重要规则，最早是为解决手性异构体命名问题，进行原子或原子团次序排列而提出的一个规则。其主要内容是： 由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。

I. 在化学中，原子团的优先级排列遵循一定的规则，其顺序通常为：IBrClSPFONCDH。对于同位素，质量较高的原子会排在前面。II. 当比较两个双键碳原子上的连接基团的优先级时，首先确定两个原子上的“较优”基团。

范德华力。范德华力是一种分子之间的相互作用力，较大的分子具有更强的范德华力，优先次序也更高。例如，碘氟苯和氟氟苯中的氟原子，由于碘氟苯中的范德华力更强，其优先次序也更高。

不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基 异丁基丁基丙基乙基甲基。（4）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。