戊醇的所有同分异构体及性质
戊醇属于醇的同分异构体有2种。戊醇，1-amylalcohol，分子式C5H12O，分子量：815。无色液体，略有气味，低毒，易燃，用于有机合，药物制造。定义：化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。
戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有 三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇（能被氧化成 醛）、2-戊醇、3-戊醇（能被氧化但不能生 成醛）。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇（能被 氧化成醛）、，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇（能被氧化成醛），3-甲基-1-丁醇（能被 氧化成醛）。
-戊醇，2-戊醇，3-戊醇；2-甲基-1-戊醇，2-甲基-2-戊醇；3-甲基-2-戊醇，3-甲基-1-戊醇；2，2-二甲基-1-丙醇。
2-甲基-2-氯戊烷能发生消除反应吗
1、-甲基-2-氯戊烷不能发生消除反应。2-二甲基-2-氯戊烷发生消去反应生成一种烯烃，为3，3-二甲基-1-戊烯，3，3-二甲基-2-氯戊烷能发生水解反应生成3，3-二甲基-2-戊醇。而2-甲基-2-氯戊烷不能发生消除反应。
2、这些副作用通常发生在服药后1-2天内，持续时间不超过24小时。 处理 头痛、乳房触痛可用非处方止痛剂。 除了这些副作用，紧急避孕药对妇女没有其他已知的医学副反应，也没有已知的在孕早期服用紧急避孕药对胎儿的致畸作用。紧急避孕药不增加异位妊娠的危险，也不增加服药后次随妊娠发生宫外孕的机率。
3、E1是单分子消除反应，卤代烃在碱性溶液中解离成碳正离子，随后OH-进攻β-H，失水形成烯烃。这个反应是两步完成。有机反应很复杂，具体是E1，E2 途径，是多方面的因素共同制约的。消去和水解需要的是碱性环境，没有过量不过量这种说法。
4、稳定性通常用的数量增加的烷基键合到电荷轴承碳。叔碳阳离子是更稳定（并形成更容易）比仲碳阳离子，因为它们是由稳定的超共轭。主要碳正离子是非常不稳定的。因此，反应如S1反应和E1的消除反应通常不如果将形成伯碳正发生。然而，双重键合有离子化的碳的碳可以稳定离子通过共振。
2-甲基-3-戊醇在发生消去反应时,主要产物是什么?
根据马氏规则，脱去含氢较少的碳原子上的氢原子，生成2-甲基2-戊烯。
可以。发生消去反应的条件是连接羟基的C的相邻的C上面有H，2-甲基-2戊醇的1号，3号C上面都有氢，所以可以发生消去反应。
如果按SN1机制反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与溴氢酸反应有86％2-溴戊烷与14％3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80％异丁基溴与20％三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
D A、石油经过分馏及裂化等工序炼制后仍为混合物，A 错误。B、2，4—二甲基—3—戊醇经消去反应所得产物名称为：2，4—二甲基—2—戊烯，B错误。C、乙酸、葡萄糖等不能发生加成反应，C错误。D、鉴定有机物结构有关的物理方法有：质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱等。D正确。
戊醇消去可得到几种烯烃?
1、发生消去反应只生成一种烯烃是：CH2＝C（CH3）2 希望对你有所帮助，望采纳。
2、根据扎伊采夫规则。没有共轭的话，氢少消氢，这样的产物更稳定，占绝大比例。只能说脱水产物以2-戊烯为主，还含有部分的1-戊烯。
3、有以下几种方法：在浓硫酸中消去生成烯烃，随后催化加氢生成环戊烷。【副产物：醚】用PCl5或SOCl2或浓HBr中将环戊醇变成溴代环戊烷，再用氢化铝锂还原得到环戊烷。先用高锰酸钾或者DMP或者CrO3·py氧化成环戊酮，再用酸性锌汞齐或者碱性的肼还原得到环戊烷。
4、因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。按照扎依采夫规则，当有不同的消除取向时，形成的烯烃主要是氢从含氢较少的碳上消除，即主要生成双键碳上取代基多的烯烃。因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。
5、年英国人雷诺首先发现，用戊醇蒸汽通过赤热的玻璃管时，生成的气体中约有一半是丙烯，后来又有人将60～90℃的石油馏分通过赤热的管子时，也得到含有丙烯的烯烃混合物。这些发现使丙烯成为来自石油而用于化工生产的第一个碳氢化合物。
6、醇在浓硫酸加热条件下，可以发生分子内脱水生成烯烃，也可以发生分子间脱水，生成醚。2-戊醇与硫酸在140度下反应，如果是分子内脱水，产物可能是1－戊烯或者2－戊烯；分子间脱水生成戊醚。