中间体详细资料大全
中间体，又称有机中间体，是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中，以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料，因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品，是生产某些产品过程中的中间产物。
基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。
环己烯酮 （ Cyclohexenone ）依其命名应有两种异构体，即 2-环己烯-1-酮 与 3-环己烯-1-酮 。通常指2-环己烯-1-酮，是一种有机合成中重要的中间体，为多种药品和香水的原料。纯的环己烯酮为无色透明液体，但商业产品通常带黄色。环己烯酮的工业制法为苯酚的Birch还原。
乙烯酮是一种有机化合物，是最简单的烯酮，分子式为CH2=C=O，室温下为有毒的气体，非常不稳定，只能在低温下保存，在0℃时即可发生聚合反应，生成二聚体二乙烯酮。乙烯酮中两个π键呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含活泼氢的物质发生加成反应，是有机合成的重要中间体。
羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。
-氯噻吩，2-Chlorothiophene，分子式C4H3ClS，分子量1159，是一种有毒、易燃的无色液体。常用作药物中间体。
如何将苯酚转化成邻羟基苯甲酸
可以，脱羧 不过实际是用苯酚制取水杨酸 科尔贝－施密特反应（Kolbe-Schmitt反应）是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。
先用碘甲烷保护羟基，再用高锰酸钾将甲基氧化成羧基，最后再用氢碘酸将保护的羟基去保护。
机理尚不明确，可以看成亲电取代也可以看成亲核取代。如果看成亲电取代，则是在酸的作用下，丙酮的O得到一个H+，从而使得CO双键打开，形成碳正离子（CH3）2C（OH）+。碳正离子加成在苯酚的对位，形成一分子的（CH3）2C（OH）-C6H4OH。
也可采用多聚磷酸催化合成水杨酸苯酯：在装有回流管、温度计和搅拌器的三口瓶中加5克水杨酸和6克苯酚，在油浴中加热到135℃，待全部熔化后加多聚磷酸25克（63%），反应温度控制在100℃，流反应2小时。待反应液稍冷后直接倒入盛有100ml碎冰水的烧杯中，立即出现橙红色至粉红色结晶。
Kolbe-Schmidt反应，是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温（125-150°C）加压（100atm）下生成羟基苯甲酸的反应。它是向芳环上引入羧基的一种常用方法，常用的工业原料水杨酸（邻羟基苯甲酸）就是利用此法。通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。它也是二氧化碳回收再利用的重要途径。
三氯化磷与羧酸的取代机理
羧酸的官能团是羧基，而羧基中的羟基可以被亲核取代，根据官能团的不同产物可以分为酰卤，酸酐，酯，酰胺。取代基依次为X，酯基，羟基，氨基及其衍生物。从取代基可以看出，与羰基碳直接相连的原子分别为X，O，N，都含有孤对电子，可以与羰基形成p-π共轭。
羧酸能微弱电离，羧酸水溶液显酸性，羧酸能与碱、碱性氧化物、部分弱酸盐反应。羧基中的氢原子能与金属钠反应，生成氢气。羧酸能与醇发生酯化反应；羧酸能与三氯化磷、氨气发生反应，羧基中的羟基被氯原子、氨基取代；羧酸能发生分子间脱水生成羧酸酐。
该方法如下：羧酸与无机酸的酰氯反应：羧酸可以与无机酸的酰氯（如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2）反应生成酰氯。羧酸与草酰氯反应：羧酸也可以与草酰氯反应生成酰氯。这个反应可以在加热或回流条件下进行。
羧酸变成酰氯的反应是酰化反应。在该反应中，羧酸与酸性氯化物（如无水氯化亚砜、无水三氯化磷等）反应，生成酰氯和反应产物的氯化物。酰氯可以作为一种重要的有机化学中间体，可用于制备酰胺、酯、酰亚胺、酰硫、酰肼等化合物。
酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。
求所有的重排反应
1、Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。
2、重排反应通常可分为亲核反应、亲电反应、自由基反应和周环反应四大类。还有可分为分成分子内重排和分子间重排，等等。常用的分类是以上的。
3、重排反应是指在特定反应条件下，有机化合物分子中的某些基团发生迁移或分子内碳原子骨架发生改变，形成一种新化合物的反应。这类反应可分为分子内重排和分子间重排。 分子内重排发生在分子的内部，进一步分为分子内亲电重排和分子内亲核重排。
4、科普重排是1，5-二烯受热重排为另一个1，5-二烯的反应。例如内消旋-3，4-二甲基-1，5-己二烯经加热几乎定量地转变为（Z ，E）-2，6-辛二烯：克莱森重排反应是参与反应的体系中有一个氧原子代替了碳原子。
5、首先，分子内亲核重排通常发生在分子内部相邻原子之间的基团转移。以辛戊基溴在乙醇中的分解为例，这是一个典型的分子内亲核重排过程。在这种反应中，一个亲核基团（如氢氧根离子）会从一个原子迁移到另一个原子上。而分子内亲电重排反应则更多地涉及到苯环。
邻羟基苯甲酸的逆合成路线
邻羟基苯甲酸的逆合成路线：甲苯磺化制取对甲基苯磺酸，再硝化，之后稀硫酸中加热脱去磺酸基，氧化为邻硝基苯甲酸，再还原为邻氨基苯甲酸，重氮化，加热，OH取代重氮基。以苯酚为原料。