羟基,羧基,醛基的官能团是什么?
1、由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
2、羟基，又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的一价原子团，结构式为 C-OH 羧基，是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。
3、羟基：-OH，羧基：-COOH，羰基：-C=O（C上还连有一个键不知怎么打上去哈），醛基：-CHO，酯基：R-COO-R，醇基 没有醇基的说法，醇是烷的氢被羟基取代得到的化合物。
4、醛，醛基，-CHO醚，-O-，两边是C链酮，-C=O，C连O双键，其余两边是C链酚，酚基，即苯环上的-OH酯，酯基，-COOR，R是碳链醇，羟基，C链上的-OH羧酸，羧基，-COOH卤代烃，C、H化合物上的H被卤素取代。
5、官能团是有机物分子中特定的化学结构部分，决定了分子的特性和反应性质。常见的有机物官能团包括羟基（-OH）、羧基（-COOH）、氨基（-NH）、醛基（-CHO）、酮基（R-CO-R）、醚键（-O-）等。
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1、楼说的不对。氰基无论从共轭效应还是诱导效应都是吸电子基！看来4楼的大学化学是白学了。还有，与苯环共轭的是苯甲腈而不是苯乙腈。应是先硝化后水解。羧基和氰基连在苄基上，一方面都有亚甲基的给电子作用，另一方面羧基的吸电子诱导效应强于氰基，因而苯乙腈的对位取代物更稳定。
2、Li+H2O==2LiOH+H2↑ 3CO+Fe2O3=（高温）=3CO2+2Fe C17H33COOCH2-CHOOCC17H33-CH2OOCC17H33=（H+/加热）＝CH2OH-CHOH-CH2OH+3C17H33COOH 。。
3、石蕊（Litmus）是一种弱的有机酸，相对分子质量为3300，在酸碱溶液的不同作用下，发生共轭结构的改变而变色。
4、二硫化碳是非极性化合物，和四氯化碳溶剂性差不多，醚类，硫，白磷都可溶。三种阳离子比较，铝的电荷最多，半径最小，因此极化作用最大，离子键向共价键过渡，氯化钠氯化镁氯化铝.举个例子，肼的钠盐是离子晶体，但是有氮氮键。A 有阳离子，也许是电子，不一定要阴离子。
锌汞齐浓盐酸能还原什么
1、锌汞齐浓盐酸能还原多种功能基团。是在盐酸溶液中，用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基的反应，尤其是与芳香环共轭的酮能被还原。非水溶液的条件下，用氯化氢的醚溶液，甚至能还原非共轭的羰基。不需要金属的情况下，用电解条件也能促使反应发生。
2、能还原醛，酮的羰基为亚甲基。但不可以还原羧酸的碳氧双键。具体情况如下。羧酸的碳氧双键因为羧基的共振作用，比醛酮的羰基稳定的多，不会被锌汞齐和浓盐酸还原。反应原理大概是锌和盐酸产生的活泼氢去进攻羰基碳，而羧基有一个氧原子的给电子的p-π共轭，电正性低。所以反应活性低。
3、能。锌汞齐是一种强还原剂，而浓盐酸则具有酸性。加热和适当的催化剂，锌汞齐和浓盐酸可以共同作用于酯，使其发生还原反应。锌汞齐和浓盐酸共同参与的还原反应，通常指的是醇酸酯的还原，也称为Wolff-Kishner还原反应。这是一种经典的有机化学还原方法，主要用于将酯类化合物还原为醇类。
4、锌汞齐浓盐酸是一种强还原剂，可以将羟基还原为氢原子。这个反应用于有机合成中，将醇或酚转化为相应的烃。需要注意的是，锌汞齐浓盐酸是一种有毒的试剂，需要在通风良好的环境下进行操作，并避免接触皮肤和眼睛。同时，反应过程中会产生有毒的氯化汞，需要进行适当的处理和处置。
5、不能。在酸性条件下浓盐酸，用锌汞齐或锌粉还原醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和还原为亚甲基。常用于芳香脂肪酮的还原。此法只适用于对酸稳定的化合物。
羟基、羧基、羰基分别是什么?
1、羟基：-OH，羧基：-COOH，羰基：-C=O（C上还连有一个键不知怎么打上去哈），醛基：-CHO，酯基：R-COO-R，醇基 没有醇基的说法，醇是烷的氢被羟基取代得到的化合物。
2、羧基是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团，为羧基—COOH。 由羰基和羟基组成的一价原子团，叫做羧基。羧基的性质并非羰基和羟基的简单加和。例如，羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼，不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应，而它的羟基比醇羟基容易离解，显示弱酸性。
3、羟基是-OH，羧基是-COOH，羰基是-CO-，醛基是-CHO，酯基是-COO-R，醇基是烃基与羟基的衍生物。它们都是有机化合物中的官能团，决定了有机物的特定性质。联系解释：羟基是有机物中常见的官能团，它赋予分子与水相关的特性。
4、羧 羧基是有机酸中常见的化学基团，其特征是包含一个碳原子和一个氧原子结合形成羰基，再加上一个羟基。羧基赋予有机酸特定的酸性性质，使其能够解离出氢离子。在生物化学中，许多重要的分子如氨基酸和脂肪酸都包含羧基。例如，乙酸就是一个典型的羧酸，它的酸味主要来自羧基。
5、羟基，化学上常写作羟，是一个由氢和氧组成的简单一价原子团，也被称为氢氧基。它在有机化学中扮演着基础角色。羧基，标记为羧，源自英文carboxyl，是所有有机酸的核心部分。它由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子构成，其化学式为-COOH，如常见的醋酸（CH3-COOH）和氨基酸中就含有这种结构。
羧基测定含量
在织物多元酸防皱处理中，羧基含量的测定是关键步骤。以下是几种常见的测定方法概述： 铬黄法铬黄法基于羧基与重金属（如铁、铝）形成盐类的特性。首先，将试样在1%醋酸铅溶液中处理，然后浸入1%铬酸钾溶液。羧基的存在会导致黄色铬酸铅沉淀。处理前可先用0.5%盐酸预处理以增强反应效果。
氧化纤维素中羧基含量可用醋酸钙法定量测定。氧化纤维素中的羧基能与醋酸钙发生置换反应： R-（COOH）2+（CH3COO）2Ca→R-（COO）Ca+2CH3COOH 生成的游离醋酸，可用氢氧化钠标准溶液滴定。 试液配制 甲酚红、百里酚蓝混合指示剂：称取0.008g百里酚蓝溶于8ml乙醇中，加蒸馏水40ml。称取0.004g甲酚红，溶于4ml乙醇中。
游离羧基含量计算公式：游离羧基含量=总氨基酸含量-游离氨基含量，其相关知识如下：蛋白质中游离的氨基和羧基的计算方法举例：假如有100个氨基酸，共含有125个-NH2，130个-COOH，这100个氨基酸构成了含有3条肽链的蛋白质，请问有游离的-NH2多少和游离的-COOH多少。
R-（COO）2Pb+K2CrO4→PbCrO4↓+R-（COOK）2 取试样一块，在50ml1%醋酸铅溶液中处理5min。取出水洗后再浸入50ml1%铬酸钾溶液中处理5min。取出水洗，烘干。试样上含有羧基处即呈现黄色铬酸铅沉淀。
meq是一种单位，叫毫克当量。国家标准中是取消了这个单位的，按国标规定应该用mmol/kg单位。