2甲基环己醇甲醇（1甲基环己醇变成2甲基环己醇）

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由于增加一个碳要和其它的碳首尾相连，再有两个氢就满足四价，所以相差CH2。烷、烯、炔、芳香烃、醇等都是这样。

甲醇CH3OH、乙醇CH3-CH2OH、丙醇CH3-CH2-CH2OH等也是同系物，可用通式Cn+H2n+1OH或ROH表示。乙烯、丙烯、丁烯等互为同系物，可用通式CnH2n，但具有同一化学通式的有机化合物不一定是同系物。

同系物是指结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。

经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

一般情况下说环己醇指的就是六元环的那个，但在一些版本里就如你说的那样，因为他们把有六个碳原子，有环状结构的醇都称为环己醇。

凯库勒结构式是凯库勒创造性的描述苯的结构形式，所以是专指苯的结构，其它分子不存在所谓的凯库勒结构式。

①以相应的甲基环己醇为原料，用混酸为氧化剂，进行氧化，可制得。② 以相应的甲酚为原料，以镍或贵金属为催化剂，在高温下加氢，可制得。【网络知识参考】环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

环己醇氧化得到的是酮，酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。你可以用一个烧瓶，里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾，然后上面加上一个分馏柱，反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来，可以防止继续被氧化。

先将环己醇用重铬酸钾氧化成环己酮，再在强碱的作用下失去α-氢，与溴乙烷发生取代反应即可得产物。

1、有。甲基环己醇具有手性，是因为分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。

2、—甲基环己醇脱水能产生纯的烯烃：1-甲基环己烯。因为甲基的存在，使得脱水有了选择性。

3、-甲基环己醇用浓硫酸脱水得到1-甲基环己烯，然后用臭氧氧化锌还原得到6-羰基庚醛，硼氢化钠还原得到目标产物。

4、碘仿反应。环己醇和1-甲基环己醇产生氢氧化钠水溶液，鉴别会起到碘仿反应，有黄色沉淀生成，醚可溶于硫酸生成烊盐。

如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。

肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

C5H8的炔烃同分异构体有3种，分别是如下：HCΞC-CH2-CH2-CH3，1-戊炔。HCΞC-CH（CH3）2，3-甲基-1-丁炔。CH3-CΞC-CH2-CH3，2-戊炔。

例如，乙烷的平伏键和直立键就是构象异构体。异构体的分类碳架异构体：碳架异构体是指具有相同分子式但具有不同碳链结构的异构体。例如，丁烷和2-甲基丙烷就是碳架异构体。

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