二甲基环己烷顺反画法（画出1,4二甲基环己烷的顺反异构体的结构式）

为什么顺1,3二甲基环己烷比反更稳定,谢谢

1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

2、肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

3、环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

4、一般情况下，若是小基团，譬如顺式1，2二甲基环己烷，那么两个甲基则会更倾向在1位的a键（垂直键）及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上，这两者的能量相差不大，而且还是比较低的，所以比较稳定。

5、-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。同样道理，平键比立键空间稳定。1-甲基-4-叔丁基环己烷，如果可能，两个基团均处平键最稳定（反式），如果不可能（两个基团在环同侧，顺式），叔丁基在平键上稳定。多取代环己烷，首先保证尽可能多的基团处于平键，然后保证大基团处于平键。

6、这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。

椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。

首先要确定相同基团在椅的同侧（也就是都在椅的上面或者下面）称顺，或者是在异侧（一个在椅上，一个在椅下面）称反；椅式中相邻C的a、e在同侧，自然俩甲基连上就是属于同侧，为顺式。

环己烷的构象最大可能是椅式构象，但是为了方便，通常把环己烷当成是平面六元环来研究，而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的。如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方，则为顺式构象，若一个在平面的上方，一个在平面的下方，则为反式构象。

一般情况下，若是小基团，譬如顺式1，2二甲基环己烷，那么两个甲基则会更倾向在1位的a键（垂直键）及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上，这两者的能量相差不大，而且还是比较低的，所以比较稳定。

-二甲基环己烷不可能具有异构体是相邻基团的异构体。

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

你想说的是（反）-1，3-二甲基环己烷是吧？由于成环碳原子不能自由旋转，如果带有两个或多个基团时，就会产生两种或多种立体异构体，我们通常用顺式和反式命名。

结论：环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

.是不是在有机物分子当中，羟基氧原子总是sp2杂化？ 11，2-二甲基环丙烷有多少个立体异构体？（不考虑构象异构） 1用纽曼投影式如何表达（2R，3R）-2，3-二氯丁烷的优势构象？ 1甲、乙基分别连环己烷1，1，1，4位。

是顺-1，2-二甲基环己烷是顺-1，3-二甲基环己烷是1-氯3-溴环己烷是1-甲基4-异丙基环己烷呵呵，画图在纸上还好。

环烷烃的的构象以椅型构象和船型构象为常见构象，其中椅型构象的斥力小更稳定，为优势构象。当环烷烃上存在取代基时，以取代基团在e键上为优势构象；当环烷烃上存在多个不同取代基时，以较大基团在e键上为优势构象。

首先要看你的取代基是什么，要是是两个大的基团譬如叔丁基等，都要尽可能的占据近似的平伏键（e键），也就是说两个取代基取代1，6两位上的氢原子，但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大，迫使环己烷的构象扭曲从而形成扭船型，这样一来就会形成扭船型的顺式取代物。

环己烷的椅式构象里每个碳上的位置分成2种，平键和直键，直键最好区分，基本就是与面垂直的，而且三个向上，三个向下。相邻的两个碳的直键，一个向上，一个向下。

这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。

1、肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

2、最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。

3、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

4、椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。

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