3-甲基噻吩醛（3甲基噻吩合成方法）

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3-氯噻吩（3-chlorothiophene）：在3-噻吩上取代一个氢原子，形成3-氯噻吩。它的化学式为C4H3ClS。这两种物质都是含有氯原子的噻吩衍生物，它们在有机合成、医药化学和材料科学等领域具有一定的应用价值。

噻吩的衍生物具有多种药理活性。噻吩偶氮染料品种繁多，性能优异。噻吩的磺酰脲类衍生物是超高效、低毒的新型除草剂。其他衍生物还可作为杀虫剂、杀菌剂、动植物生长促进剂等。

电致变色材料、透明电极材料等领域的研究。德国拜耳公司在1988年首先合成出了聚噻吩的衍生物聚乙烯二氧噻吩，即PEDOT，它以3，4-乙烯二氧噻吩（EDOT）为单体它具有导电率高、环境稳定性好等特点引起了科学家们的广泛兴趣。

噻吩具有芳香性，与苯相似，比苯更容易发生亲电取代反应，主要取代在2位上。噻吩2位上的氢也很容易被金属取代，生成汞和钠等的衍生物。噻吩环系对氧化剂具有一定的稳定性，例如，烷基取代的噻吩氧化后可以形成噻吩羧酸。

与氨或胺反应制吡咯及吡咯的衍生物，与硫化物反应制噻吩及噻吩的衍生物。Knoor合成法：用氨基酮与具有更强阿尔法-活泼氢的贝塔-酮酯或贝塔-二酮类化合物进行缩合来制备吡咯及其衍生物。

天然气开采时的脱硫尾气天然气中都含有数量不等的H2S以及硫醇、硫醚、二硫醚、环状硫化物（噻吩及其衍生物）等有机硫化物，有的还含有二硫化碳和硫氧化碳。

1、无骨髓抑制作用、无诱变性，即将上市。α-噻吩衍生物在其他精细化工领域也有广泛的应用。

2、生成2位单卤化物、2，5-位的二卤化物、2，3，5-三卤化物及四卤化物；与苯缩合，生成苯并噻吩。噻吩环由于硫的非共用电子对与2个碳-碳一起成为6π电子系统，具有芳香族的性质。

NH4+ 铵盐（或浓溶液）与NaOH浓溶液反应，并加热，放出使湿润的红色石蓝试纸变蓝的有刺激性气味NH3气体。（8）Fe2+ 能与少量NaOH溶液反应，先生成白色Fe（OH）2沉淀，迅速变成灰绿色，最后变成红褐色Fe（OH）3沉淀。

含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体。

乙炔乙炔的制取：CaC2+2H2O HC CH↑+Ca（OH）2 炔烃的通式：CnH2n-2 （1）氧化反应乙炔的燃烧：HC CH+5O2 4CO2+2H2O 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。

通过定位规律判断化合物的亲电取代反应活性。定位规律主要用来预测反应的主要产物，其次用来指导选择合适的合成路线。例如：由苯合成间硝基溴苯。由苯合成间硝基溴苯时，要考虑先溴化还是先硝化。

1、中间体 intermediate 又称有机中间体。用煤焦油或石油产品为原料以制造染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等的中间产物。因最初用于制造染料，也称染料中间体。

乙醇中对硝基苯胺用无水乙醇。根据查询相关资料信息，在无水乙醇溶液中，用苯胺、对硝基苯胺分别与水杨醇反应合成了两种席夫碱化合物水杨醛缩苯胺、水杨醛缩对硝基苯胺，通过元素分析、红外光谱的表征确定了产物的分子结构。

氨基酸与茚三酮的水合作物作用，氨其酸氧化成醛、氨和二氧化碳，而茚三酮被还原成仲醇，与所后成的氨及另一分子茚三酮缩合生成有蓝紫色的化合物。【注】①茚三酮试剂主要是多肽和氨基酸的显色剂，反应在1小时内稳定。

-450°C下，两分子乙醇在金属氧化物催化下生成丁二烯、氢气和水。此法多应用于东欧、中国和印度，目前正被乙烯法所替代。

与其他氯代烃溶剂乙醇、乙醚和N，N-二甲基甲酰胺混溶。热解后产生HCl和痕量的光气，与水长期加热，生成甲醛和HCl。进一步氯化，可得CHCl3和CCl4。无色易挥发液体，难燃烧。二氯甲烷与氢氧化钠在高温下反应部分水解生成甲醛。

区别二：含有的乙醇比例不一样无水酒精乙醇含量在95%以上。工业酒精乙醇含量为95%。医用酒精乙醇含量为 75%。无水酒精加水后，不能用于医疗消毒，特别是伤口消毒。不允许使用。因为含有有害物质。