一甲基环戊烯与溴反应（一甲基环戊烯与溴化氢反应）

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溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O（或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O）Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2⑥与较强的无机还原剂（如H2S、SOKI和FeSO4等）发生反应，使溴水褪色。

生成2-氯-1-甲基环戊烯和1-氯甲基环戊烯。

1、所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。

2、溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

3、-甲基丙烯与HBr反应速率更快，因为双键与HBr的加成机理是双键先得到一个质子形成碳正离子，然后与Br-结合，前一个反应是决定速率的步骤。

4、-甲-1，3-环戊二烯与溴化氢反应，在图上的不连甲基的双键会跑到下边是因为：发生了1，4-加成的亲电反应。H+离子首先加到不连甲基的远端双键上，（从甲基位置数起是4-位），在3-位上形成碳正离子。

5、二乙基环戊烯与溴化氢发生加成反应会生成二乙基一氯环戊烷。

6、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。

先加入溴的四氯化碳溶液，环戊烷无反应，再加入酸性高锰酸钾溶液，环丙烷无反应。

能被KMnO4氧化的是后三个，其中环丙烯氧化后产生丙二酸，加热可脱羧，放出CO2 端炔可用银氨或铜氨溶液鉴定，产生沉淀，剩下的是甲苯，前面2个不和KMnO4反应的，环丙烷可以和HHI等加成，环戊烷不可以。

你好，先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷，然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯，再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷，最后再消去，得到环戊二烯。

在将另外三种物质分别加入到酸性高锰酸钾溶液中，使高锰酸钾溶液褪色的是丙烯。

酸性高锰酸钾与之反应的不放出气体的是环戊烯，与之反应放出二氧化碳的是1-戊炔。与之不反应的是环戊烷和乙基环丙烷，在用溴水与之反应且分层且下层为油状物的是乙基环丙烷不反应的是环戊烷。

1、以此法鉴得环戊烷。再往环丙烷和环戊烯中加入适量冷且稀的高锰酸钾溶液。环丙烷与此高锰酸钾溶液没有反应发生，高锰酸钾溶液不会褪色。环戊烯将与高锰酸钾溶液反应生成邻二醇。

2、你好，先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷，然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯，再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷，最后再消去，得到环戊二烯。

3、最后余下的两种，加入Br2褪色的为环丙烷，不退色的为环戊烷。

4、先加入溴的四氯化碳溶液，环戊烷无反应，再加入酸性高锰酸钾溶液，环丙烷无反应。

5、首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B 先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。

此反应类型是a-氢原子的反应，再具体就是烯烃与卤素间的取代反应，条件是在高温或卤素物质的浓度低时发生，在较低温度主要发生加成反应。例如，丙烯与氯在500到510度主要发生a—氢原子被取代的反应，生成3-氯-1-丙烯。

环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

溴化氢对于α，β-不饱和酮1，4加成，后重排得到。氢离子加在O上，溴离子补在β位，形成3-溴环戊烯醇结构，烯醇重排得到产物。