环十二烷甲基（12二甲基环戊烷结构式）

反12二甲基环己烷的优势构象

1、ee（equatorial，equatorial）构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

2、甲基环己烷的优势构象如图：因为根据环平面结构式，可以看出甲基和叔丁基在环的异侧，属于反式结构。甲基和叔丁基位于环的平面的两侧，转化成椅式构象时一定一个位于a键上，一个位于e键上。而不能两者相同。

3、显然，反式的两个甲基离得最远，因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画，看地更为清楚。

1、有。1号C连接4个完全不同的基团：-H、-CH2号C和3号C，3号C的差距在连没连甲基。由于四个基团，所以这是一个手性C，有手性，那么就一定有立体异构。

2、两个甲基均向外或者向内，这两者通过旋转可以重叠，所以是同一种结构，此种结构有一个对称面，为消旋体。

3、-二甲基环丙烷有多少个立体异构体？（不考虑构象异构） 1用纽曼投影式如何表达（2R，3R）-2，3-二氯丁烷的优势构象？ 1甲、乙基分别连环己烷1，1，1，4位。

4、考虑立体异构的地方：（1）两个碳以两个甲基的形式接在三元环2个碳上，由于三元环上的碳的轨道杂化类型是sp3杂化（接的4根共价键类似正四面体形结构），所以这两个碳会指向三元环确定平面的上方或者下方。（2）如果同时指向一个方向，1种。

1、甲基环丁烷---CH2---CH---CH2| |CH2--CH2。在室温和常压下，环丙烷和环丁烷为气体，环戊烷至环十一烷为液体，环十二烷以上为固体。环烷的熔点、沸点和相对密度都比含同数碳原子的直链烷高。环戊烷、环己烷及其烷基取代物存在于某些石油中。环己烷是重要的化工原料。

2、C5H10，分子中有一个不饱和度，也就是说，结构中有一个碳碳双键或一个环状结构。先分析烯烃（一个碳碳双键的）有6种（含有2种是顺反异构）；环状结构有4种：环戊烷，甲基环丁烷；乙基环丙烷，二甲基环丙烷。

3、C？H？共有5种同分异构体。分别是：CH？=CHCH？CH？、CH？CH=CHCHo？、CH？=CHO（CH？）CH？、环丁烷、甲基环丙烷。化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。

其实环丁烷的沸点比剩下两种低得多，是个气体（其他两种都是液体），因而在实际中根本不用鉴别。

正烷烃的沸点随碳原子的增多的而升高，这是因为分子运动所需的能量增大，分子间的接触面增大，范德华力随之增强。低级烷烃每增加一个CH，相对分子质量变化较大，沸点也相差较大；高级烷烃沸点差距逐渐减小。故低级烷烃比较容易分离，高级烷烃分离困难得多。

熔点和沸点：环己烷的熔点为-94°C，沸点为81°C；1，1-二甲基环丙烷的熔点为-136°C，沸点为32°C；1-环丙基丙烷的熔点为-123°C，沸点为59°C。因此，通过比较它们的熔点和沸点可以初步鉴别它们的差异。空气中燃烧：将少量化合物放在瓷盘上，用火柴点燃，观察燃烧情况。

甲基环丙烷。丙烷，环丁烷，环己烷，环戊烷的稳定性比较看碳的个数，碳的个数越多，角张力越小，结构越稳定。环丙烷，碳个数分别为3，甲基环丙烷一共有四个碳原子，主链上有3个碳原子，支链上有1个碳原子，一共4个。

环丁烷环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体，易液化，环丁烷稳定性比环丙烷强。目前主要用于用于四节环的生理化学研究，溶剂，合成中间体，环丁烷的衍生物被应用于生物学和生化技术。熔点为-90.70℃，沸点为15℃。新戊烷新戊烷，别称季戊烷，是一种有毒的化工产品。

甲基环丙烷是一种无色易燃气体。有石油醚的气味。相对密度0.720。标准状况下重879克/升。标准状况下重879克/升，点-126℃，沸点-33℃，在0.4~0.6兆帕下可液化。稍溶于水，溶于乙醚、乙醇等有机溶剂。与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限4%~3%（体积）。

ee（equatorial，equatorial）构型是最稳定的。反，就是若当6个C在一个平面，则2个甲基，1个在上，1个在下，所以，1，3-，即间隔的位置，不可能都在e键上，一定是1个在e键，1个在a键。

-二甲基-1-乙基环己烷最稳定的椅型构象如图所示。其中最大的基团是平伏键（e键），最小的基团是竖直键（a键）是最稳定的构型。

画一个环己烷的椅式构象（椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1，2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去。显然，反式的两个甲基离得最远，因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。你也可以用Fischer投影来画，看地更为清楚。

你说得没错，但是反式1，2-二甲基环己烷的意识构象就是你所说的两个ee，aa。

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

1、正烷烃的沸点随碳原子的增多的而升高，这是因为分子运动所需的能量增大，分子间的接触面增大，范德华力随之增强。低级烷烃每增加一个CH，相对分子质量变化较大，沸点也相差较大；高级烷烃沸点差距逐渐减小。故低级烷烃比较容易分离，高级烷烃分离困难得多。

2、环烷烃的物理性质是在常温常压下环丙烷及环丁烷为气体，环戊烷为液体，高级环烷烃为固体。环烷烃的熔点较同数碳原子的直链烷烃高，因为环烷烃比直链烷烃在晶格中排列更紧密。

3、与碳原子数相等的链烷烃相比，环烷烃的沸点、熔点和密度均要髙一些。这是因为链形化合物可以比较自由地摇动，分子间“拉”得不紧，容易挥发，所以沸点低一些。由于这种摇动，比较难以在晶格内做有次序的排列，所以熔点也低一些。

4、环烷烃的沸点、熔点及密度通常高于同分异构的链烷烃。这是由于链形化合物分子间“拉”力较弱，易于挥发，导致沸点低。同时，链状分子的排列相对自由，故熔点也较低。密度则因链形化合物排列较环形化合物松散而较低。同分异构体和顺反异构体亦展现出不同的物理性质。