双甲基环己烷的（甲基环己烷的二氯代物图）

1,2-二甲基环己烷有几种构型

肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

己烷的同分异构体共有五种。详细解释如下：己烷是一种具有六个碳原子和十二个氢原子的烷烃。在碳链的异构化中，这六个碳原子可以形成不同的排列组合，从而导致己烷存在多种同分异构体。这些同分异构体包括：正己烷、异己烷、新己烷、环己烷和1，3-二甲基丁烷等五种。

环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

由于E键较稳定，所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上，然后在看取代位置和顺式或反式。简言之，1，2取代顺式EA，反式EE；1，3取代顺式EE，反式EA；1，4取代，顺式EA，反式EE。至于反1。4-二甲基环己烷为什么不能有AE构像，是因为题目要求是反式，若是AE的话则是顺式。

你这题目也太糊涂了吧。如果是1，3-二甲基的话，就四种。因为有平伏和直立键，2*2。

1、椅式构想中e键虽说是平伏键，但它也是有点斜的，且与a键相反（a上e下）。而顺反呢，则是要投影成平面看两个相同基团同向则顺，反向则反。1，2-二甲基环己烷为例。

2、首先要确定相同基团在椅的同侧（也就是都在椅的上面或者下面）称顺，或者是在异侧（一个在椅上，一个在椅下面）称反；椅式中相邻C的a、e在同侧，自然俩甲基连上就是属于同侧，为顺式。

3、环己烷的构象最大可能是椅式构象，但是为了方便，通常把环己烷当成是平面六元环来研究，而且得到的答案和当成椅式构象来研究是一样的。如果两个取代都上平面的上方或者都在平面的下方，则为顺式构象，若一个在平面的上方，一个在平面的下方，则为反式构象。

4、一般情况下，若是小基团，譬如顺式1，2二甲基环己烷，那么两个甲基则会更倾向在1位的a键（垂直键）及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上，这两者的能量相差不大，而且还是比较低的，所以比较稳定。

5、顺指的是两个取代基在环平面的同侧，反指的是两个取代基在环平面的异测。你的第二个问题是“为什么1，4-二取代环己烷用‘顺反’来命名”吗？这是因为1，4-二取代环己烷的分子是有对称面的（不管取代基是什么，除非取代基也有手性），因而没有手性。

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。构象分析，物理有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。

因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

一般情况下，若是小基团，譬如顺式1，2二甲基环己烷，那么两个甲基则会更倾向在1位的a键（垂直键）及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上，这两者的能量相差不大，而且还是比较低的，所以比较稳定。

1、-二甲基环己烷有两个手性碳，是因为连接甲基的两个碳都是手性的。如图：连接甲基的两个碳上，分别连接了H，甲基，仲碳和叔碳，四个基团不一样的，因此，这两个碳都是手性碳。但因为分子是对称性的，虽然有两个手性碳，但1，2-二甲基环己烷是内消旋的，没有旋光性。

2、所以该化合物为（1R，2S）-1，2-二甲基环己烷。有一个对称面，是内消旋体，无手性。

3、不是，手性分子都具有旋光性，但手性分子就不一定只有一个手性碳（手性分子：分子不在同一平面，或者没有对称面，对称中心。

4、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

1、在讨论二甲基环己烷的等效氢问题时，首先需要明确的是，我们考虑的是椅式构象还是其他构象。在标准的室温条件下，二甲基环己烷的亚甲基上不存在a、e位的差异，因此可以简单地分为三种不同的氢原子：甲基上的氢、亚甲基上的氢和次甲基上的氢。

2、如果是低温，且是椅式构象，那么就比较麻烦了，如果两个甲基都是在a位或者e位，那么还好，四种氢，每个亚甲基上的两种质子是非对映质子，不等价，加上甲基和次甲基上的质子，一共四种。

3、-二甲基环己烷有三组等效氢（如图中的红色数码标记）。

4、高中阶段，按教材定义，烷烃不包括环烷烃。所以，只有四种，分别是：甲烷，2，2-二甲基丙烷，乙烷，2，2，3，3-四甲基丁烷。

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

是顺-1，2-二甲基环己烷是顺-1，3-二甲基环己烷是1-氯3-溴环己烷是1-甲基4-异丙基环己烷呵呵，画图在纸上还好。

-二甲基环己烷ee型构象为什么归为反式而不是顺式？1，3-二甲基环己烷反式只有ea或ae构象，怎么不能有ee或aa构象？展开 2020-06-23 TA获得超过1万个赞关注环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。

环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

答案如图中所示：……⊙﹏⊙汗打错字了，图中是位阻很大，不是很多。。