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为什么酚上面的甲基不能与液溴反应?
双酚A上的甲基也可以和溴发生取代反应。双酚A上两个苯环，因为含有酚羟基，酚羟基的强给电子效应，使苯环非常容易被溴化，甚至常温下，不用催化剂就可以发生溴化反应。而甲基上的溴，需要自由基进行引发。
不行，对于苯酚的酚羟基 只有临和对位的H比较活泼 所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的 临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。
看浓度。浓度大了会把酚羟基氧化成酮，生成溴代烯酮类化合物，稍低一点浓度可能发生亲电取代（看位置和位阻），浓度再低就可能不反应。其次也与温度和溶剂有关。
因此，在通常条件下，苯酚与溴水反应通常不会直接发生羟基上的氢被取代的反应，而是产生苯酚的溴代产物。
但是当它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上，就会出现p-π共轭，产生供电子的共轭效应，即是推电子的，所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候，甲基上就有可脱离的活泼电子，这样就可以和溴起取代反应了。
因此大部分情况下，甲基上的氢不会被取代。然而，当反应条件较为强烈时，比如高温或强碱条件下，溴代邻甲苯酚的形成可能会促使甲基的氢发生取代反应。
一个含苯环,醛基,甲基的有机物放到溴水中,为什么不能发生取代反应_百度...
1、苯环上的甲基发生取代反应只能是自由基取代类型，与气态溴在光照条件下发生的取代为自由基取代，与溴水的取代为亲电取代，只能在苯环上。因为苯基是吸电子基，亲电取代中间产物苄基正离子不稳定，很难形成。
2、甲苯上的甲基不能与溴水发生取代反应。但是苯环上的烷基能与纯溴蒸气发生取代反应。因为烷基的取代反应是游离基反应。
3、那么这里，一个是浓度问题，这里不多赘述。其次是活化的问题。若要异裂Br2则需要一种路易斯酸来接受Br-，此处不存在。因此很难发生芳香亲电取代反应。
六甲基苯为什么不会发生溴代反应?
所以推断A为丁二烯。B分子量是A的3倍，B就应该是C12H18，B为芳香烃，但是B与溴单质在溴化铁作催化剂的条件下，不能发生溴代反应，推断B芳香环上面没有氢原子。所以B为，六甲基苯。
苯不能直接用溴水或溴的四氯化碳溶液取代的原因是由于苯分子的稳定性和反应性。苯是一个芳香烃，具有特殊的稳定性和共轭体系。它的分子中存在着6个π电子，形成了一个平面的π电子云。
苯环上的取代需要有催化剂（Fe/FeBr3）和液溴；烷基上的取代需要有光照和溴蒸汽；醛基有强还原性，会被强氧化性的溴水氧化。
甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应 甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼，容易和氯气或者是液溴发生取代反应。
另外甲苯里会溶一些水的当然，萃取完干燥再加催化剂能反应。甲苯和液溴在三溴化铁或者铁作用下取代苯的邻位或者对位，是一个芳香亲电取代反应。甲苯在高温下或者光照下发生自由基取代苄位。
加成反应是多键化为低阶键的过程。溴和苯发生取代反应更容易一些。溴在和苯发生加成之前，就已经发生取代反应了，先生成一溴代物，能量最低，之后再生成高溴代物。