对甲基乙基苯与高锰酸钾反应生成对苯二甲酸、CO、硫酸钾、硫酸锰。
不会产生钝化现象 二个基团都可以被氧化生成二甲酸。
卤代烃可以和苯环发生取代反应,以AlCl3作为催化剂。甲苯和乙苯在酸性高猛酸钾溶液中都被氧化为苯甲酸。只要与苯环直接相连的碳原子上有氢,就会被酸性高猛酸钾氧化为苯甲酸,不管后面的基团有多大。
对甲基苯酚和高锰酸钾反应,对甲基苯酚被氧化,高锰酸根离子被还原成锰离子,高锰酸钾溶液褪色。
用的化合价升降法。为了解释清楚先标了化合价。
1、苯乙烯(Styrene,C8H8)是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物,乙烯基的电子与苯环共轭,不溶于水,溶于乙醇、乙醚中,暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化。
2、乙酰苯胺的物理常数为分子量:1316 g/mol;密度:185 g/cm;沸点:约304°C(579°F);熔点:约78°C(172°F)。乙酰苯胺的简介:乙酰苯胺(N-乙酰苯胺)是一种有机化合物,化学式为C8H9NO。
3、国标编号 61758,CAS号 103-84-4。乙酰苯胺可以用于药物的制备,也可以用于工业原料的制备。
4、分子式:C15H11NaN2O2 分子量:2725 CAS号:630-93-3 性质:白色粉末。易溶于水,溶于乙醇,几乎不溶于乙醚、氯仿。在空气中渐渐吸收二氧化碳而析出苯妥英。苯妥英熔点295-598℃,不溶于水,无臭,味苦。
5、苯的理化性质如下:物理性质 苯的沸点80.1℃,熔点5℃,在常温无色,透明,有芳香气味,易挥发。苯比水密度低,密度为0.88g/cm3,但其分子质量比水高。
第二种方法:因为苯甲醇有羟基,在水中溶解性大,而乙苯是烃类烃,不溶于水。
卢卡斯试剂(很明显推荐)水溶性,苯甲醇和水能成氢键水溶性明显比乙苯好 加格式试剂,只有醇会反应 加无水氯化铝,醇有活泼氢会很快络合,放热,乙苯无变化 加酸性高锰酸钾,醇会被氧化褪色,乙苯不会。
分别滴入氯化铁溶液,显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液,褪色的为苯甲醇,不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚,显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇,放出5261气泡。剩下两个。
首先鉴别出苯酚:利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。
浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。分别加入浓溴水,出现白色沉淀的是苯酚,褪色的是苯甲醇。加入FeCl3,溶液变紫的是苯酚,没有变化的是苯甲醇。
取样,加入酸碱指示剂,石蕊:变红色,是苯甲酸,具有酸性,其余物质均不能使石蕊变红。

二甲苯是一种有机化合物,由碳和氢元素组成。它的化学式C8H10表示,每个分子中含有8个碳原子和10个氢原子。二甲苯有三种异构体,分别是邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯,它们的化学性质相似,但物理性质有所不同。
物理性质不同 气味方面,苯常温下是甜味,有芳香气味,甲苯有苯样气味,二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面,苯难溶于水,甲苯极微溶于水;二甲苯易流动,能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。
物理性质:甲苯和二甲苯都是无色透明的液体,但它们的密度、沸点和溶解性等物理性质略有不同。例如,甲苯的密度略小于水,而二甲苯的密度则略大于水。
二甲苯有三种:邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯。物理性质:无色液体,有芳香气味,易挥发,难溶于水,比水密度小。可以溶解多种有机物,是常用的溶剂。化学性质:跟苯相似,易取代,难加成。
对于有机物而言,碳元素越多,沸点越大,并且,相同的碳元素,支链越多,沸点越低。你那个是不对的,二甲苯的沸点更低。完毕。
应该问苯中最多有多少个原子共直线,答案是4个。苯中6个碳原子形成了正六边形,氢原子在相应的六边形对角线的连线上,所以每个对角位置的碳原子及它们连的氢原子,共4个原子是共一条直线的。
苯环上最少有12个原子共平面, 最多有6个c原子共平面, 最少有2个c原子共直线。
氧原子是有可能与1号碳在同一直线上的,所以有可能共面,再加(1)上说的四个共线所以16个了,再加4号碳原子上其中一个氢原子有可能跟碳原子共线,所以总共有17个院子有可能共面。
同一直线上最多5个,4个标示的碳原子以及苯上的一个碳原子 能肯定在一个平面的原子为12个,即苯平面的12个原子 可能在同一平面最多原子有17个,因为最后面的甲基最多只能有一个氢原子和碳原子同平面。
最多有两个键位于同一平面。根据苯平面结构的特点,对位的两个碳在一条直线上,这两个碳的碳氢键也位于一条直线。所以最多有四个原子共线。这个结构是立体的,不是平面的,四个苯环的平面不会重合。
.乙炔的直线结构:乙炔分子中的2个碳原子和2个氢原子一定在一条直线上,键角为180°。当乙炔分子中的一个氢原子被其他原子或原子团取代时,代替该氢原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共线。