3甲基4氯甲基氯苯（3氯4甲基苯甲酸）

本文目录：

-甲基-4-氯苯甲酸结构式：在纸面上画一个苯环。在1-位上画：- COOH；在3-位上画：-CH3；在对位上（4位）画：-Cl。

对羟基苯甲酸的结构式苯环，一羟基，羟基-OH所连C的对位连一羧基 -COOH。苯甲酸及其钠盐可用作乳胶、牙膏、果酱或其他食品的抑菌剂，也可作染色和印色的媒染剂。

化学名称：2[（2呋喃甲基）氨基]5（氨磺酰基）4氯苯甲酸。其结构式为：分子式：C12H11ClN2O5S 分子量：330.74 【性状】本品为无色片。【药理毒理】（1）对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。

以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

-二氯苯甲酸（2，4-Dichlorobenzoic acid），其化学式为C7H4Cl2O2。其结构式如下：该化合物中，苯环上的2位和4位上各连接一个氯原子，一个羧基连接到苯环的1位。化学式中COOH代表羧基，Cl代表氯原子。

苯甲酸的结构简式是C7H6O2。苯甲酸是一种芳香酸类有机化合物，也是最简单的芳香酸，分子式为C7H6O2。苯甲酸，英文名Benzoicacid，最初由安息香胶制得，故称安息香酸。

1、去甲肾上腺素的合成过程如下图：可由邻苯二酚与氯乙酰氯制成3，4－二羟基－2－氯代苯乙酮后再与氨或乌洛托品作用而制得。

2、合成制备2，4-二羟基苯乙酮，按酰化剂分，大致有以下几条路线：（1）以冰醋酸为酰化剂，氯化锌为催化剂；收率61 %，用BF3 ，H2SO4，多聚磷酸等催化体系，收率可达60%～80%。

3、具有CH3CO-结构的物质不一定能发生碘仿反应。醛类只有乙醛能发生碘仿反应，酮类中丙酮、低级脂肪酮、苯乙酮都能明显地观察到碘仿生成。

4、苯合成苯乙酮的合成方法主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。

ch3ch=ch2+hcl+1/2o2（催化剂）-ch2=chch2cl+h2o。根据查询氯丙烯与镁的反应相关资料得知，氯丙烯与镁的反应方程式为ch3ch=ch2+hcl+1/2o2（催化剂）-ch2=chch2cl+h2o。

氯甲基化反应是在无水氯化锌存在下，芳烃与甲醛及氯化氢作用，芳烃上的氢原子被氯甲基取代。此反应叫氯甲基化反应。

是质子化的甲醛对苯环的亲电芳香取代。在氯甲基化反应中，质子化的甲醛（CH3CHOH2+）经过氯化氢质子的作用，使甲醛的羰基氧发生质子化，增加了醛基碳的正电性。苯作为亲核试剂能够亲核进攻碳正离子，形成苯基正离子。

氯甲基化反应只能在苯环上。因为这是一种亲电取代反应。脂肪醇能不能发生氯甲基化反应。在酸性条件下，醇和甲醛发生Prins 反应。

可以。根据查询相关信息显示甲苯与甲醛和氯化氢作用会发生氯甲基化反应。生成邻位或对位甲基苄基氯。对金属无腐蚀性，属低毒类。甲苯还可经皮肤吸收，溶解皮肤中的脂肪，应避免与皮肤直接接触。

氯甲基化是将HCl气体通入到含有苯或者苯的衍生物的混合物中，生成氯苄类化合物。因为反应中间体涉及甲醛碳正离子，并发生亲电取代，所以是傅克烷基化反应。

布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化，或氯甲基化）是无水氯化锌作用下芳香族化合物与甲醛和氯化氢作用生成氯甲基芳香化合物的反应。[1][2]该反应在化学工业和有机合成中有很重要的应用。