4甲基1醇（4甲基1己醇）_生物化学百科知识

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1、卢卡斯试剂（很明显推荐）水溶性，苯甲醇和水能成氢键水溶性明显比乙苯好加格式试剂，只有醇会反应加无水氯化铝，醇有活泼氢会很快络合，放热，乙苯无变化加酸性高锰酸钾，醇会被氧化褪色，乙苯不会。

2、第二种方法：因为苯甲醇有羟基，在水中溶解性大，而乙苯是烃类烃，不溶于水。

3、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的为对甲苯酚。剩下的两种分别滴入酸性高锰酸钾溶液，褪色的为苯甲醇，不褪色的为苯甲醚。先用Fe3+鉴别出对2113甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出5261气泡。剩下两个。

4、首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。

5、浓溴水鉴别和FeCl3鉴别。分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。

1、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。

2、己醇中含三个甲基的结构有四种，即C-C-C（-C）-C-C，3-甲基戊烷（1，2，3，侧链四种）。而这些3-甲基戊烷都是乙醇的同分异构体。己醇又叫正己醇、1-己醇、正六醇。同分异构体又称同分异构物。

3、-甲基苯甲醇结构式为C8H10O。4-甲基苯甲醇溶于醇、醚、氯仿，微溶于水，产品用于合成染料、医药等，密度为0，98g/cm3，熔点为59-61°C（lit.），沸点为217°C（lit.），分子量为1216，化学式为C8H10O。

4、如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇没有“1，4-二甲基-2-戊醇”，这个违反了命名规则。按这个名字画出来是：5-甲基-3-己醇它正确名字是 5-甲基-3-己醇。

5、反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式画法如下：构象是有机化学的一个重要概念。最简单的构象分析建立在乙烷分子上。最重要的构象分析则是建立在环己烷上的构象分析。

6、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。

甲基环己醇具有手性，是因为它的分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。

碳碳双键基团；甲基，-CH3；氢原子，-H；这四个基团都是不同的。因此，分子具有手性。

并且这四个基团都不一样。具有手性碳的分子，都存在旋光异构体。图中给出的这种物质没有手性碳，它没有旋光异构体，只存在顺反异构体。

甲基环戊烷不含手性碳原子。因为甲基的位置有一个镜面对称轴。含有镜面对称轴的分子不是手性的。

不含，因为所有碳原子都至少连接了两个相同的基团（包括环上与甲基相连的那个碳原子，因为可以看作它连接了两个相同的“半环取代基”。

号没有手性碳，它虽然具有立体异构，但是是烯烃的顺反异构，和手性无关如何判断：首先sp2的碳一定不是手性碳，因为它是一个平面三角形的构型，不可能存在对映异构，要观察的是sp3的碳原子。

1、化学式：用元素符号表示物质组成的式子。化学式是实验式、分子式、结构式、示性式、电子式的统称。

2、首先写出组成单质的元素符号，再在元素符号右下角用数字写出构成一个单质分子的原子个数。稀有气体是由原子直接构成的，通常就用元素符号来表示它们的化学式。

3、化学式仅表示纯净物，混合物没有化学式。分子式：分子式是用元素符号表示纯净物（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学组成式。

4、区别分子式是用元素符号表示物质（单质、化合物）分子的组成及相对分子质量的化学式。化学式是用元素符号表示纯净物组成及原子个数的式子。结构式是用元素符号和短线表示化合物（或单质）分子中原子的排列和结合方式的式子。

5、使用不同：化学式：用元素符号和数字的组成表示纯净物组成的式子。化学方程式：像3Fe+2O2===Fe3O4这样用化学式来表示化学反应的式子。

6、题目：如何鉴别室温下等体积饱合食盐水、蒸馏水各一杯。解析：饱和食盐水与蒸馏水的差异是显而易见的：即蒸馏水中不含Na+和Cl-。就是这种组成上的差别，造成它们性质上的很多差异。