环己酮转化加甲基（环己酮合成2甲基环己酮）

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1、环己酮与甲胺反应生成N-甲基环己胺。环己酮与甲胺反应的产物N-甲基环己胺，为无色或微黄色透明油状液体，主要用于染料和药物中间体。环己酮是一种有机化合物，化学式是C？H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

2、根据960化工网查询得知，环已酮和甲胺在碱性条件下会发生反应，生成一种叫做环已酮亚胺的化合物。这个反应的机理涉及到亲核加成和消除反应。在碱性条件下，甲胺分子中的氮原子带有部分正电荷，具有亲核性。

3、环己酮苯腙。根据查询中国化工网显示。N甲基环己胺和甲胺反应生成环己酮苯腙，环己酮苯腙是一种有机化合物。

4、环己酮在氢气的还原后与二甲胺发生脱水缩合反应，从而将碳环代替氢原子后连接至n原子上，从而生成环己酮苯腙。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

5、反应温度95 ℃，反应时间25 h），环己酮的转化率可达100%，环己胺的选择性可达90%，具有良好的工业应用前景。

1、将其还原成环己醇，利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

2、环己烯用高锰酸钾氧化得到己二酸，加热失羧得到环戊酮。

3、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

4、本品为羰基碳原子包含在六元环内的一种饱和酮，虽为环状，但性质与开链酮相近，可以在催化剂存在下用强氧化剂氧化，生成己二酸；在碱存在下，自身可以缩合；也可同乙炔反应；也可与卤素反应，生成2-卤代环己酮。

5、环己酮为原料，和硝基甲烷，经过亨利反应，得到硝甲基环己醇，经过铁粉或氢气还原得到氨甲基环己醇，氨基与亚硝酸钠经过Tiffeneau-Demjanov重排反应，得到环庚酮。

6、一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。

1、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

2、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

3、【2】接着，将其在浓碱的情况下与甲醛发生交叉康尼扎罗反应生成季戊四醇。【3】在弱酸性条件下与环己酮发生缩酮反应，酸度不能太高，否则会水解，可以考虑加入无水乙醇增强缩酮稳定性，最好可以在氯化氢气氛中。

NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。

一：将环己酮加热至70-80℃，滴加含二氧化硒的乙醇溶液，保持反应温度70-80℃，滴加完毕，加热回流2小时。

以环己烷为原料，用空气进行液相氧化，生成环己酮和环己醇的混合物，将此混合物减压精馏分离，可获得两种产物。

采用不同的氧化法由环己烷合成己二酸在钴催化剂存在下，环己烷在仁60℃，1 MPa经未稀释的空气氧化，得含环己醇、环己酮混和油（KA）油反应混和物（单程转化率5%左右），经精馏分离得KA油，未反应的环己烷循环使用。

1、环己醇经高压蒸汽加热后气化。气化后在列管反应器中，热油保持反应温度在220℃～230℃之间，反应压力常压。在铜锌催化剂的催化下，生成环己酮和氢气。

2、环己醇氧化得到的是酮，酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去。

3、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。

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