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丙酸异丁酯基本信息
1、丙酸异丁酯是一种化工产品，它的中文名称是丙酸异丁酯，在化学领域有一个更为详细的别名，即2-甲基-1-丙醇丙酸酯。在国际上，它被普遍称为Isobutyl propionate，在英文中也被称为2-Methyl-1-propyl propanoate或2-methylpropyl propanoate。
2、丙酸异丁酯是一种纯品，其主要的物理特性如下：外观与性状方面，丙酸异丁酯呈现出无色液体的特征。在温度变化下，它的熔点为-74℃，这意味着在低于这个温度时，它会转变为固态。而其沸点则相对较高，为138℃，这意味着在常压下，它在138℃时会从液态转变为气态。
3、丙酸异丁酯是一种化学品，其英文名称为isobutyl propionate，对应的CAS号为540-42-1。该化合物的分子式是C7H14O2，分子量为130.19克/摩尔。从理化特性来看，丙酸异丁酯主要由纯品构成，其外观为无色的液体。它的熔点较低，为-74℃，而沸点则相对较高，为138℃。
求由丙酮合成2,2--二甲基丙酸的过程~!灰常感谢~!
1、丙酮 CH3MgBr或甲基铜锂 ，水解 = 2-甲基异丙醇 2-甲基异丙醇 NaCN =CH3-C（CH3）（CN）-CH3 再酸性水解就得到产物了。
2、浓硫酸+水，使其异构成异丙醇 氧化为丙酮 与氰化氢加成 水解 锌+浓盐酸还原羟基 合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。
3、丙酮氰醇法丙酮与氰化氢反应生成丙酮氰醇，丙酮氰醇与硫酸及甲醇反应，制得甲基丙烯酸甲酯，得到的粗酯经盐析、初馏、精馏得产品。丙烯法丙烯、一氧化碳与甲醇反应，合成中间体2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯，将它分解生成甲基丙烯酸甲酯和甲醇。
4、-二羟甲基丙酸 性质、用途与生产工艺 化学性质 无味，自由流动白色结晶。易溶于水、甲醇、二甲基甲酰胺等，难溶于丙酮、苯、甲苯等。熔点175～185℃。
5、丙炔是气体；丙酮，丙醛，丙酸是液体；在是丙酸是有机酸，可以用酸碱指示剂；丙酮，丙醛可以分别用新制氢氧化铜或银氨溶液来鉴别；加入金属Na，有气体生成的是醇；在剩余两者中加银铵溶液，有银生成的是醛（银镜反应）用新制的银氨溶液分别与三种物质混合，水浴加热，生成银镜的是丙醛。
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A能与苯肼作用但不发生银镜反应，可以排除醛；D能发生银镜反应，但不起碘仿反应，可以排除乙醛和甲基酮；而E则可发生碘仿反应而无银镜反应，那E应该是甲基酮。
氢化铝锂将醛还原成醇，条件中应该还有一步水解的反应，像第6题。醛和氨的衍生物的反应。羟醛缩合反应。碘仿反应。由酸制备酰氯的反应。氢化铝锂将酸还原成醇的反应。您的烷基锂试剂好像结构式写错了，请查证。
鉴别第一个 卢卡斯试剂，第二个 饱和亚硫酸氢钠 机理 碳正离子机理 按稳定性重排 详细步骤自己写吧 合成前四个照本宣科，很简单，都是基础题，注意桑的迈耶反应和羟醛缩合 三乙的用法 选好卤代烃完事 最后一个 还原偶联外加频那醇重排 仔细一点 容易写错。
异丙醇合成阿尔法甲基丙酸
这里采用了从2-氯丙烷经氰化钠延长碳链再水解的方法，还可以用从2-氯丙烷经格利雅试剂再与干冰作用生成2-甲基丙酸。
浓硫酸+水，使其异构成异丙醇 氧化为丙酮 与氰化氢加成 水解 锌+浓盐酸还原羟基 合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。
．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后（应该是烯丙基，不是丙烯基），水解、加热脱羧为3 异丙醇溴代生成溴代异丙烷；甲醇碘代生成碘甲烷。丙二酸二乙酯与先与溴代异丙烷反应，再与碘甲烷反应后，水解、加热脱羧为4（应该是α、β，不是a、b）。
2-甲基丙烯的氧化产物
在遇到2-甲基丙烯泄漏的紧急情况下，首要步骤是迅速执行撤离程序。所有人员应立即从污染区向上风方向疏散，并设立隔离区域，严格控制人员进出，确保安全。在此过程中，火源的切断是至关重要的，以防止可能的火灾危险。
这题只考虑2-甲基丙烯与HI加成，过氧化物是正催化剂，高中教材（在题目无特殊提示情况下）要把两种可能都写上即1-碘-2-甲基-丙烷和2-碘-2-甲基-丙烷。如果你学历更高，注意这个答案只在高中及以下年级有效。
-甲基丙烯是一种主要成分含量极高的化学品，一级产品中其含量达到95%及以上，二级产品也有不低于98%的纯度保证。它以无色气体的形态呈现，具有清晰直观的物理外观。在pH值方面，具体数值并未给出。关于其温度特性，2-甲基丙烯的熔点为-140.3℃，而沸点则相对较低，为-9℃。