2甲基四溴丁烷是如何转换成2甲基2溴丁烷的
-甲基-1-溴丁烷在氢氧化钠乙醇中发生消除反应，生成3-甲基-1-丁烯。3-甲基-1-丁烯与溴化氢加成，即可生成2-甲基-2-溴丁烷。
这是因为在反应过程中发生了甲基迁移，因此最终产物变成2-甲基-2-溴丁烷。
——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。
你好，你参考一下，没有用到你提供的那个中间体，这个合成路线如果是考试题的话还可以，实际实验室是不大现实的。环丁四烯是有的，但不稳定、反芳香性。
溴丁烷和一甲基咪唑反应的原理是，溴丁烷中的溴原子具有较强的电负性，使得碳原子呈现部分正电荷，易受到亲核攻击。一甲基咪唑中的氮原子具有孤对电子，可以作为亲核试剂，与碳原子发生亲核加成反应，形成一个四元环中间体。然后，中间体中的氢原子被另一个一甲基咪唑分子取代，生成[Bmim]Br和水。
-丁醇；（2）HOOC-COOH；（3）D，A（4）Ｂ→Ｄ I→J： （5） 。
2-甲基3-溴丁烷与naoh反应在乙醇条件下生成什么?
生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。
-溴丁烷发生消去反应时，溴可以往右边消，生成2-丁烯；也可以往左边消，生成1-丁烯。生成的有机物是同分异构体，所以2-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中消去存在同分异构体。
2-溴丁烷在下列条件下反应的产物不相同。1） NaOH/H2O，取代两个溴后，形成的丁酮。2） NaOH/醇，因为没有水，醇解后不会形成羰基，而是二醇缩丁酮。
2-甲基-3-溴丁烷结构式怎么写
即2-甲基-2-溴丁烷。因为A是C的同分异构体，并与C的消去产物相同，所以A与C的区别就在于溴原子在消去产物的双键的另一个碳上，所以A是2-甲基-3-溴丁烷。下图从上到下依次为A B C结构式，反应式我就不写了，如果你还是不会写反应式我再补上吧。
H7NO2S2。分子量165点23标签为硝基乙烯酮二甲基缩硫醛，1点1二甲硫基2硝基乙烯，Nitroketenedimethylmercaptal，O2NCH等于CSCH3。
CH（CH）Br，溴丁烷，别名正丁基溴，正溴丁烷，无色透明有香味液体，微溶于水，能溶于醇、醚、氯仿等有机溶剂。可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料，还可用作医药、染料和香料的原料。用作医药、染料、农药中间体；用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料。
对应的（R）-2-甲基-1-氯-2-溴丁烷的立体结构式见图。其中甲基是最小的基团。
CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏规则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。
-一溴丁烷（2-bromobutane）是一种有机化合物，分子式为 C4H9Br。它是一种烷基卤化物，是由一个丁烷分子和一个溴原子组成。
2-甲基丁烷应该算作丁烷还是戊烷?2-甲基-3-溴丁烷是一溴戊烷还是一溴...
一种，2-甲基-2-溴丁烷。2-甲基丁烷光照溴代可生成一种一溴代物，其主要产物是2-甲基-2-溴丁烷，异戊烷（Isopentane、2-Methylbutane）又称2-甲基丁烷，化学式为C5H12。无色透明的易挥发液体，有令人愉快的芳香气味。主要用于有机合成，也作溶剂。
为什么在异戊烷（2-甲基丁烷）的溴化产物中，2-溴戊烷的产量要多于2-甲基-4-溴丁烷？题目所述的2-甲基丁烷很难发生题中所给的产物（如图所示）的反应。因为反应物没有能发生这种产物的官能团。
例如，丁基（—C4H9）有4种，则一溴丁烷、丁醇、戊醛、戊酸都有4种。定一移二法 定一移二法是指当有机物有2个取代基时，先固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置， 从而可确定同分异构体的数目。