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苯如何生成碘化苯?要每一步详细的步骤,解释,谢谢!要求与重氮盐有关...

当重氮盐和酸溶液共热时发生水解反应、生成酚并放出氮气。例如： * 把芳香族重氮盐水溶液和碘化钾一起加热，则生成碘苯并放出氮气。卤素取代 这是苯环上引入碘的方法。

由苯胺重氮化、置换制得。首先向冷却的苯胺盐酸溶液中缓慢滴加亚硝酸钠溶液，并用碘化钾淀粉试纸测定反应终点（蓝色），使之发生重氮化反应生成重氮盐PhN2Cl，然后加入碘化钾溶液，使重氮基被碘取代并放出氮气，生成碘苯。

将对氨基苯酚做成重氮盐，然后进行碘代即可。对氨基苯酚和亚硝酸钠、硫酸反应，发生重氮化得到重氮硫酸氢盐。反应需要在低温（0-5℃）下进行，以防止重氮盐分解。得到的重氮盐和碘化钾反应，重氮基就被碘取代，得到对碘苯酚。

增加。重氮盐的稳定性取决于苯环上取代基的电荷影响，当为吸电子基团时，将增加重氮盐苯环上的正电性，使重氮盐具有足够的活性。相反，当取代基为供电子基团如甲基时，重氮盐苯环上正电性弱。

求助化学词的日语名称

1、异戊烷 アルコール：酒精，乙醇 エチルエーテル：乙醚 エーテル：以太 エチレン：乙烯，グリコール：二醇 アセテート：醋酸酯 ベンゼン：苯 查的字典，除了酒精我都不会。希望能对你有一丁点帮助。

2、ジフェニル 3-Ph 3-苯基 モノオルソキセニル：モノ 1- オルソ 是一种自旋的方式，属于立体化学。

3、一种界面活性剂，不知道中文叫啥，英文也查不到。分解如下：アルキル[alkylation]：烷化，烃化；アミン[amine]：胺 オキシド[oxide]：氧化物 你看组合起来是啥，文科生不懂。

4、アルコキシド アルコキシド （alkoxide） とは、アルコールの共役塩基であるアニオンのことで、有机基が负电荷を持つ酸素につながった构造 RO－ （R は有机基）を持つ。

5、BTB溶液：日文全称是‘ブロモチモールブルー溶液’，化学成分是‘C27H28O5Br2S’。用于检测酸碱性的PH值的溶液。遗憾，中文的正确名称不明。単体：单质 塩化コバルト纸：化学式CoCl2）。用于检测水分。

请教一道有机化学题

答案：B 理由：A：醇羟基可以和金属钠或钾反应生成氢气，而醚类不可以；C：红外光谱可以区分不同的官能团；D：核磁共振谱可以给出分子中氢原子的化学环境。

选择最长的链作为主链，如果有其他集团就选有它的，最近支链的C开始编号，支链有几个C就是什么基， 下面一个是6-甲基，癸烷 烷烃即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。

在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H 答案：3种，同一个C上的H是一种化学环境，如果结构对称，处于对称位置C上的H化学环境也相同，但是CH3CH2CH2Cl，不对称，每个C上的H就是一种，总共3种。

详解：A，因为该有机物带有羧基，可以肯定它具有酸的性质，所以与NaHCO3反应放出CO2是正确的。B，能发生碱性水解，因为该有机物含有-O-（C=O）-，可以看做具有部分乙酸乙酯的性质。

CH3CH2COOCH2C6H5 过程：首先通过分子式可知不饱和度为5，IR中有1500，1600为苯环的特征光谱，所以看出有苯环，而且HNMR中有3（单峰，5H）可知是一取代苯。

亚甲基连二苯结构式

根据HNMR中3（三重峰，3H）和4（四重峰，2H），可以看出有—CH2CH3。根据分子式，就剩下一个亚甲基。1（单峰，2H）由于是单峰，所以此亚甲基位于苯环和酯键之间。1表明亚甲基直接与酯键的氧相连。

-苯基乙酸的结构式是：C6H5CH2COOH。2-苯基乙酸，也被称为苯乙酸或-苯基乙酸，是一种有机化合物。从它的名字可以看出，这种化合物包含苯基（C6H5-）和乙酸（-COOH）基团。

芳香烃的定义：芳香烃简称“芳烃”，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。芳香烃的分类：根据结构的不同可分为三类：①单环芳香烃，如苯的同系物 ②稠环芳香烃，如萘、蒽、菲等；③多环芳香烃，如联苯、三苯甲烷。

概述：MDA是一种有机化合物，属于苯胺类化合物。它是一种潜在的致幻剂和兴奋剂，具有强烈的心理和神经刺激作用。MDA的化学结构中含有两个亚甲基-CH2-和两个氨基-NH2，其分子式为C10H13N。

在苯环正六边形结构中两个相对的位置上有取代基。中文名称：二苯甲烷，双苯甲烷，1，1-亚甲基二苯，苄基苯，二苯基甲烷，人造香叶油，二苯基氧树脂。

三甲基碘化亚砜怎么环氧化

1、主要反应是将醛酮官能团转化成为环氧乙烷官能团或者将缺电子烯烃转化成环丙烷官能团。从三甲基碘化亚砜转化成二甲亚砜亚甲基叶立德必须原位操作，而且与后续的反应可以在“一锅煮”的条件下完成。

2、烯烃的环氧化反应：烯烃在试剂作用下生成环氧化物的反应称为环氧化反应。4烯烃的臭氧化——分解反应：烯烃在低温惰性溶剂如CCl4中和臭氧发生加成生成臭氧化物的反应称为烯烃的臭氧化反应。

3、[18～20]ACD。解析：本题考查Ⅰ项生物转化特点。保泰松的芳环羟基化形成羟布宗；卡马西平含有烯键，形成环氧化物后，转变为二羟基卡马西平；氟西汀N脱甲基形成去甲氟西汀。

4、用硝酸氧化一级醇能在稀硝酸中氧化为酸。二级醇、三级醇需在较浓的硝酸中氧化，同时碳碳键断裂，成为小分子的酸。环醇氧化，碳碳键断裂成为二元酸。

5、制备氯代烃一般不采用三氯化磷，常因生成亚磷酸酯而使产率只能达到50%左右：3ROH+PCl3P（OR）3+3HCl所以，一般采用五氯化磷与醇反应制取氯代烃。ROH+PCl5RCl+POCl3+HClC.醇与氯化亚砜（SOCl2）作用。

亚甲基连二苯中最多有多少个原子共面?

1、最少有8个（一个苯环上6个及另一个苯环上直接相连和它对位的2个氢），最多当然12个啦。

2、碳碳双键两端连接的碳原子在同一平面上。苯环上连接的碳原子与苯环在同一平面上。但碳碳双键与苯环相连最多有7个碳原子在同一平面上，因为苯环与双键相连的键可旋转。

3、可以参照苯分子，苯分子中12个原子（六个碳原子和六个氢原子）都处在同一平面。

碘亚甲基苯
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