说明该分子含有三种氢,个数比分别为6,1,1。6个氢的是两个等价的甲基,表现在分子中就是两个对称的甲基。其余两个为CH。分子不饱和度为2,说明含二个双键或一个三键或一个环+一个双键。
苯环上有羧基和硝基(-NO2),如果是对位取代物,则核磁共振氢谱有三组峰;如果是邻位取代物,则核磁共振氢谱有五组峰;如果是间位取代物,则核磁共振氢谱有五组峰。
共5组峰。羧基上1个,苯环上对称的4个H(2组),亚甲基(1组),醇羟基(1组)。
按你写的化学是来看,从左到右共有五种氢,峰的个数依次为3。所以一共是19个峰。ps:现在怎么高中就学核磁啊。。
答案是对的,是五组峰。奶茶ta5蝶 说的基本是对的。3和4的化学环境不同,解释如下:与某碳原子相连的四个基团不等时,该碳原子则是手性碳原子,手性碳上相连的碳相隔2键或3键等以上碳上的两个氢也是不等价的。
确切的说,是四组峰。 但至于你的老师为什么说2组呢,因为 苯环 上3组H的峰值比较接近,就忽略分为一组了。 见图片,模拟的NMR谱图。
1、邻硝基甲苯属于2A类危险品。根据查询相关公开信息显示,在2A类危险品名单中有名字为邻硝基甲苯的化学物品。2-硝基甲苯,是一种有机化合物,为微黄色液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮、氯仿、石油醚。
2、该厂子有以下固体危险物:6-硝基邻甲苯胺、邻硝基甲苯、对硝基甲苯、间硝基甲苯、邻甲苯胺、对甲苯胺、间甲苯胺、对硝基苯甲酸、间甲酚、间苯二酚、液体氢氧化钠、盐酸等。
3、化学品英文名称: 2-nitrotoluene 中文名称2: 邻硝基甲苯 英文名称2: o-nitrotoluene 危险性类别:侵入途径:健康危害: 对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。吸收进入体内可引起高铁血红蛋白血症,出现紫绀。严重中毒者可致死。
4、危险性类别:第1类 毒害品。侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。健康危害:对粘膜和皮肤有刺激作用。中毒主要由于吸入其粉尘或蒸气而引起,吸收后,产生高铁血红蛋白血症。
1、连续搅拌1-2h,然后静置6h,将生成的硝基甲苯分离,水洗,碱洗,除去未反应的甲苯及脂肪族化合物,粗制硝基甲苯产品的组成为邻硝基甲苯55-60%、间位2-5%,对位35-40%。收率90-95%。
2、您要问的是邻硝基甲苯可以叫三硝基甲苯吗?不可以。根据查询铭威化工官网显示,邻硝基甲苯化学式为C7H7NO2,三硝基甲苯的化学式为C7H5N3O6,二者不属于同种物质。邻硝基甲苯是一种有机化合物。
3、邻硝基甲苯的结构式如图:邻硝基甲苯是一种化学物质,分子式是C7H7NO2。是一种黄色易燃液体。熔点-5℃,沸点227℃,相对密度163(20/4℃),折射率5474,闪点106℃,燃点420℃。
4、个等效氢邻硝基甲苯是硝基甲苯(C7H7NO2)的异构体之一,属于化学类职业病危害因素之一,本文将介绍邻硝基甲苯的理化性质、主要用途与危害等。
5、MNT或NT),是三种化合物所形成的一类有机物,是一种甲苯的硝化物,或者可以说是硝基苯的甲基化物。它的化学式是 C6H4(CH3)(NO2).常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种,均可用于合成各种染料。
1、在Fe的催化作用下(实为Fe先和Br2反应生成FeBr2,再去和硝基苯反应),Br会分别取代硝基的对位和两个邻位的H。其产物还有HBr。
2、硝化反应条件是用浓硫酸做催化剂和浓硝酸反应,控制反应温度50-60度;溴代反应条件是用铁粉或溴化铁做催化剂和溴反应。
3、不可以,如果先引入溴,则溴为邻对位定位基,会将硝基引入溴的邻位或对位,就不是目标产物了,望采纳。
4、先以苯与浓硝酸、浓硫酸混合酸硝化制硝基苯。硝基苯再以铁粉为催化剂,在120~135℃滴加溴,反应3 小时(收率60%~75%);或用溴酸钾-硫酸体系进行溴化,反应温度30~35℃,制得间溴硝基苯(收率80%~90%)。
5、当存在2种不同定位效应的官能团时,亲电反应发生在邻对位定位基决定的的-且间位定位基的邻位,有点拗口。
1、邻硝基甲苯溴代反应条件如下:亚硝酸钠和盐酸反应生成硝基芳香胺:将邻硝基甲苯溶于冰乙酸中,加入亚硝酸钠和盐酸混合液,维持温度在0-5℃下反应1-2小时,过程中需要搅拌均匀。
2、会。邻硝基苯甲醛淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶,带有苯甲醛气味,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯在高温下会与盐酸发生反应,生成氯化甲苯之类的物质。
3、在这个反应中,Sn起到了还原剂的作用,将邻硝基苯胺的盐酸盐还原成了邻硝基苯胺。这个反应是一种经典的还原反应,可以用于制备邻硝基苯胺。需要注意的是,这个反应是有危险性的,因为HCl是一种强酸,可以腐蚀皮肤和眼睛。
4、我给你说一下思路吧。甲苯和混酸反应,得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯的混合物,分离出对硝基甲苯,用铁加盐酸还原得对甲基苯胺,然后加等摩尔的溴,反应得4-甲基-2-溴苯胺,加亚硝酸得重氮盐。
5、甲苯硝化的反应式及实验数据如下所示:甲苯+浓硝酸+浓硫酸—30℃—邻硝基甲苯(58%)+对硝基甲苯(38%)+间硝基甲苯(4%)甲苯完全硝化,可直接得到三硝基甲苯(TNT)。
1、以一个催化体系看苯甲醇加硝基甲脘的反应机理是反应后的硝基甲烷还可以回收再利,旋蒸后用甲醇重结晶,就可以得到纯度很高的产品。
2、邻硝基甲苯易被氧化,生成邻硝基苯甲酸或邻硝基苯甲醛。邻硝基甲苯的主要用途,主要用于生产邻甲苯胺、联甲苯胺,用作农药、染料的中间体(合成染料、农药)。
3、苯甲醛和二硝基甲苯反应生成黄色或红色晶体。根据查询相关公开信息得知,二硝基甲苯和苯甲醛发生反应时,反应现象是生成黄色或红色晶体。化学反应是指分子破裂成原子,原子重新排列组合生成新分子的过程。
4、会。邻硝基苯甲醛淡黄色粉末晶体或亮黄色针状结晶,带有苯甲醛气味,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚、苯在高温下会与盐酸发生反应,生成氯化甲苯之类的物质。