二甲基环己烷结构图（二甲基环己烷的构造异构）

这个化合物为什么没有旋光异构体

这种现象称为对映异构，这个中心碳原子称为手性碳，用*C表示。但是，图示不符合旋光异构体要求的结构，所以它没有旋光异构体。

就是把环认为是平面的，然后看有无对称面等对称要素。顺-1，2-环己二醇中，存在一个对称面，所以没有旋光异构体。至于为什么可以视为平面来判断，简单说，就是顺式1，2-取代的环己烷是一对外消旋体。具体请参考邢其毅，基础有机化学，第三版 112页。书中给的例子是顺-1，2-二甲基环己烷。

含有两个或两个以上相像手性中心的化合物，在它的立体异构体中，有的异构体因分子整体具有对称面、对称中心等对称因素，是对称的化合物，无光学活性。内消旋化合物是一种分子，其内含有手性碳原子，同时还具有一个平面对称因素，即不具有光活性，且不能分离成具有光活性的化合物。

化合物不对称且存在一个手性碳，因此有2个旋光异构；无顺反异构，因此构型异构数仍然为2。

烷烃即饱和烃，是只有碳碳单键的链烃，是最简单的一类有机化合物。烷烃分子中，氢原子的数目达到最大值，它的通式为CnH2n+2。分子中每个碳原子都是sp3杂化。最简单的烷烃是甲烷。结构烷烃中，每个碳原子都是四价的，采用sp3杂化轨道，与周围的4个碳或氢原子形成牢固的σ键。

烷烃是仅由碳和氢组成的有机化合物，其分子中只存在碳碳单键。这类化合物具有高度的稳定性，因为它们的碳氢键和碳碳键都非常稳定。最简单的烷烃是甲烷，拥有一个碳原子和四个氢原子。随着碳原子数量的增加，烷烃的分子式遵循CnH2n+2的规律，每个碳原子都采用sp3杂化，形成四面体结构。

烷烃（英语：alkane），俗称石蜡烃（paraffin），是碳氢化合物下的一种饱和烃，其整体构造大多仅由碳、氢、碳－碳单键与碳氢单键所构成，同时也是最简单的一种有机化合物，而其下又可细分出链烷烃与环烷烃。其名烷是化学家取“碳”右下角的“火”，加上“完”造出的字，读音同“完”。

1、间二甲基环己烷共有5种一氯代物。因为间二甲基环己烷是镜面对称的结构，因此，只有如图1，2，3，4，5碳上的氢被氯取代，才是不同的一氯代物。

2、一氯代物也称为一氯取代物，一般指有机化合物，是指有机物中一个氢被氯取代的情况。含氯的无机物称为氯化物，在有机物中称为一氯取代物。一氯代物有4种，苯环上3个，分别在邻位，对位，间位上；甲基上还有一个，所以总共有4个。

3、而第二个2-甲基丁烷，因为多了一个支链，于是分子中左右不对称了，而支链的甲基和最左边的一个甲基同连在2号C上，它们是对称的，于是这两个甲基的氢的化学环境完全相同。

4、该烷烃的十种一氯代物命名：1-氯-2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 3-氯-2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 4-氯-2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 5-氯-2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 6-氯-2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷 7-氯-2，2，6-三。

5、种。根据处在同一个碳原子上的2个甲基上的氢原子都是等效的。并且在一个碳原子上的所有氢原子都是等效的。再根据异己烷的结构简式：最后根据有几个非等效氢，即有几个一氯代物。因此，异己烷有5个非等效氢，即有5种一氯代物。

1、这种特征尽管与不同组分在水中的溶解度有较大的关系，即同碳数烃类，芳烃溶解度最大，环烷烃居中，支链烷烃次之，正构烷烃相对较低，但很可能有上古生界煤成气的混入贡献，两者的共同作用才导致该区马家沟组所有水溶气样都表现出这种倾“煤成气”的C7烃组成特征。