一三丁二烯上取代甲基（一三丁二烯与一三丁二烯加成）

本文目录：

• 1、1,3丁二烯和1,3二丁烯一样吗?1,3丁二烯结构简式是什么?
• 2、如何用1,3-丁二烯两步合成2-甲基,1,3-二丁烯
• 3、2-甲基-1,3-丁二烯能发生取代反应吗

1,3丁二烯和1,3二丁烯一样吗?1,3丁二烯结构简式是什么?

-丁二烯是一种有机化合物，化学式为CH，结构简式为CH＝CH-CH=CH。无色气体，有特殊气味，具有稍溶于水，溶于乙醇、甲醇，易溶于丙酮、乙醚、氯仿等的性质。

-丁二烯 CH=CH-CH=CH 2-丁烯。

从主链的左边的第一个碳原子数起，就是官能团的位置了。

如何用1,3-丁二烯两步合成2-甲基,1,3-二丁烯

1、-丁二烯！1，4-加成。1，3-丁二烯是共轭二烯烃。只在控制条件，使其按不同的机理进行反应。二烯烃可以进行1，2-加成和1，4-加成两种反应，当然也可完全加成生成正丁烷。

2、低温时是速率控制产物：CH2=C（CH3）-CH=CH2 + HCl = CH2CCl（CH3）-CH=CH2 因为形成CH3-C+（CH3）-CH=CH2碳正离子最稳定 2。

3、乙醇法 以乙醇为原料，以氧化镁一二氧化硅为主催化剂，加入活性添加剂，在360-370℃下，催化脱氢和脱水，生成丁二烯。

4、已经工业化的萃取精馏溶剂有乙腈、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮。除碳五馏分分离得到异戊二烯外，工业上还采用合成法生产。

5、-丁二烯：CH＝CH—CH＝CH；1，3-二丁烯不存在这个命名。只有1，3-二氯（或其他取代基）-2-丁烯。丁二烯分子内的C-C单键内旋转分为顺式和反式构型（不是顺反异构体）。反式构型分子稳定。

6、所以，双烯的LUMO轨道能量越高，“正常的”D-A反应速率越快。

2-甲基-1,3-丁二烯能发生取代反应吗

1、；2—甲基—1，3—丁二烯（异戊二烯）；（2）C 5 H 8 O 2 ；（3） ；（4）加成反应；取代反应；（5） ；（6）6； 、 。

2、根据该反应的区域规则，生成的邻对位取代产物应多于间位产物。

3、通式为CnH2n+2（n≥1），烷烃中的含氢量已达到饱和。烷烃中最简单的是甲烷，是天然气和沼气的主要成分，烷烃主要来源是石油、天然气和沼气。