本文目录：
- 1、1,4-苯二乙酸的合成路线有哪些?
- 2、如何用苯甲醛和乙醇制备苯乙酸乙酯
- 3、对甲基苯乙酸和苯乙酸哪个酸性强
- 4、中间体详细资料大全
- 5、(1/2)求合成题过程的答案!!!1、苯甲酸如何合成苯乙酸2、三乙如何合成三...
- 6、2—氯甲基苯乙酸如何提纯
1,4-苯二乙酸的合成路线有哪些?
1、取代；加成；消去；氧化或还原；加聚或缩聚。
2、共7步 1）乙醇氧化得到乙酸；2）乙酸与乙醇生成乙酸乙酯；3）乙酸乙酯与乙醇钠反应，得到乙酰乙酸乙酯；4）活性亚甲基与苄氯反应，得到苄基取代物；5）酯的碱性水解后，酸化得到相应的羧酸；6）加热脱羧；7）酮还原为醇。
3、反应⑤发生了得H反应，为还原反应。（2）生成物分子取代了1个Br，所以A为Br 2 ；B催化氧化生成丙酮，故B为2－丙醇。（3）反应②为2-丙醇催化氧化生成丙酮的反应；③为2个苯甲醛分子与1个丙酮分子发生脱水反应。
4、甲苯经光照卤代，生成卞卤，然后经水解生成苯甲醇。2。将乙醇经催化氧化生成乙酸。乙酸与苯甲醇经酯化反应生成产物乙酸苯甲酯。
5、常温常压下为气态的有机物： 1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。性质，结构，用途，制法等。
如何用苯甲醛和乙醇制备苯乙酸乙酯
苯甲醛---苯甲醇---溴甲基苯---氢氰酸（氰化钠）---增长一个碳原子---酸性水解---苯乙酸---与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯过程就是这样，方程式自己写吧。
方法大致有：Darzen法-工业上常用的 以苯甲醛与氯乙酸乙酯为原料，在碱作用下生成环氧酸酯，再碱 性水解、脱羧得到苯乙醛。苯乙醇氧化-工业方法 一种是铜催化空气氧化，一种是脱氢氧化，不过产率都比较低，会生成部分羧酸。
主要采用合成法。以苯甲醛和一氯乙酸乙酯为原料，在乙醇钠存在下反应而得。 烟草：BU，56；OR，57；OR，26；FC，BU，OR，18；合成：有苯乙醇经氧化，或由苯乙酸乙酯经还原而制得。
反应过程：在碱的作用下，首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳，羰基变成了氧负离子，在酸性条件下水解，酸酐生成羧酸，同时脱水，羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键。
在硫酸存在下，将肉桂酸和乙醇进行酯化反应（由桂酸、乙醇、硫酸在硫酸铝存在下加热至100℃收率约60%）而得。也可由苯甲醛与乙酸乙酯反应而得。
对甲基苯乙酸和苯乙酸哪个酸性强
1、苯乙酸。酸性强度由pKa决定，越小酸性越强，对甲基苯乙酸的酸度系数是36，苯乙酸的酸度系数为28，两者相差不大，但是还是苯乙酸的酸性更强。酸性强弱也由与羧基相连的基团决定，吸电子基则酸性增强，推电子基就会减弱。
2、比如这个：邻羟基苯甲酸苯甲酸对羟基苯甲酸书上说对羟基苯甲酸存在p-π共轭所以酸性减弱，邻羟基苯甲酸有分子内氢键和羟基的吸电子诱导效应。然后说二元羧酸比一元羧酸强，这个可以理解。甲酸苯甲酸苯乙酸乙酸苯甲酸有π-π共轭体系，所以酸性比甲酸弱。
3、其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。
4、苯乙酸溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氨水 苯甲酸溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。邻甲基苯甲酸溶解性：微溶于冷水，溶于热水、乙醚、氯仿，易溶于乙醇。
中间体详细资料大全
1、中间体，又称有机中间体，是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中，以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料，因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品，是生产某些产品过程中的中间产物。
2、基本介绍 中文名 ：染料中间体 外文名 ：dye intermediate 别名 ：中间体 领域 ：工程技术 简介，中间体介绍，化学物质，套用， 简介 染料中间体，又称中间体，泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。
3、羟亚胺是有机化学物质，分子式是C13H16CLNOHCL。主要作为医药中间体用于制作 *** 品。形状为咖啡色或乳白色粉末状。
(1/2)求合成题过程的答案!!!1、苯甲酸如何合成苯乙酸2、三乙如何合成三...
1、苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。
2、不能用乙苯和氧气合成苯乙酸。乙苯中，乙基的两个碳上的氢的活泼性是不一样的，α氢的活性由于收到苯环的影响，其活性远远高于β氢。因此用乙苯和氧气合成不可能生成苯乙酸，而只能形成苯甲酮或者苯甲酸。因此，苯乙酸合成，已实现工业化的生 产方法有苯乙酰胺法和羰基合成法。
3、甲酸pKa=77，苯甲酸pKa=20，乙酸pKa=74，丙酸pKa=88，丁酸pKa=82。 苯甲酸的酸性强于乙酸、丙酸、丁酸，是因为sp2碳原子与苯基相连，使羧基电子云密度降低而增强酸性。 这是邢其毅先生有机书中的解释。 酸性除了电子效应的影响、溶剂化作用外，还有其他因素在起作用，所以有点复杂啊。
2—氯甲基苯乙酸如何提纯
1、首先准备一个烧杯，将适量的2氯甲基苯乙酸放入烧杯中，在烧杯中加入适量的无水乙醇或甲醇，搅拌均匀。其次将烧杯放在热水浴中，加热至60度，并保持一段时间，然后将混合物倒入另一个干净的烧杯中，用玻璃棒轻轻搅拌，使结晶充分析出。
2、双氯芬酸不是植物提取物，而是一种人工合成的化合物。双氯芬酸它的化学名称为2，6-二氯-4-甲氧基苯乙酸，是一种白色结晶性粉末，常用于医药、化妆品和食品工业中。双氯芬酸的制备过程涉及到化学合成和生物发酵等多个步骤，其原料主要是从石油中提炼出来的苯乙酸和氯气等。
3、将267g（0.20mol）粉状无水三氯化铝和36mL （0.40mol）无水苯加入反应瓶中，在搅拌下慢慢滴加l0mL（ 0.l0mol）苯乙酰氯，冷水浴降温。加料完毕后，用95℃左右的油浴加热并搅拌回流，直至不再有氯化氢气体逸出为止。将反应物冷却至室温，在搅拌下倒人65mL浓盐酸和80g碎冰的锥形瓶中。
4、不能。甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。