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1,2-二甲基环丙烷加溴,生成什么,机理是什么?
－二甲基环丙烷加溴，生成：1，3-二溴-2-甲基丁烷。机理是：亲电加成。
酸性溶液试验：将待鉴别物质溶解在酸性溶液中，观察是否发生化学反应。对于1，2-二甲基环丙烷、2-戊炔和1-戊炔而言，它们具有不饱和键，可能会发生加成反应或亲电反应。而环戊烷作为饱和化合物，不会发生类似的反应。 溴水试验：将待鉴别物质与溴水（Br2）反应，观察是否发生化学反应。
有讲到 第二步：加酸性高锰酸钾 退色的是前两种，1，2-二甲基环丙烷，这里就不解释了~第三步：通臭氧，加银氨溶液，1-丙烯环戊烷有银镜生成，1-乙炔环戊烷无银镜生成。
环丙烷可以和溴在室温条件下发生开环加成反应。环丙烷分子式为CH，代表它存在3个环状连结的碳原子，每个碳原子另与两个氢原子连结。由于碳原子键之间的角度仅60°，比正常的105°低，因此这种化合物很不稳定，容易变为开链化合物，易与溴反应开链生成1，3-二溴丙烷。
该反应为SN1反应。该反应为SN1反应，首先是溴离子加成到季碳原子上然后就断键形成了伯碳正离子，由于伯碳正离子不如仲碳正离子稳定所以会发生重排反应，形成如上面的产物一样的形式只是少了那个氢原子的仲碳正离子，然后氢离子在加上去就是反应机理了。
因为环丙烷的碳链键角远小于sp3杂化的正常夹角，因此环丙烷环有很强的张力。与溴加成过后，环被打开，张力被释放出来。张力的释放是这个反应的驱动力。环戊烷的张力基本为零，所以缺乏上述释放张力的驱动力，所以不能与溴加成。环丙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，由此可以鉴别环丙烷和烯烃。
1,1-二甲基环丙烷与溴化氢反应的机理是啥
1、该反应为SN1反应。该反应为SN1反应，首先是溴离子加成到季碳原子上然后就断键形成了伯碳正离子，由于伯碳正离子不如仲碳正离子稳定所以会发生重排反应，形成如上面的产物一样的形式只是少了那个氢原子的仲碳正离子，然后氢离子在加上去就是反应机理了。
2、D.甲烷与二氧化碳一样也是一种温室气体 解析：C （而液化石油气成分大多为含三个或四个碳原子的烃，即丙烷.丁烷.丙烯.丁烯等，A正确；空气中NOX和碳氢化合物等一次污染在阳光照射下，经过一系列光化学反应，生成臭氧及醛类等二次污染物，可以形成光化学烟雾。
3、化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。
4、异丁醇 （2）2-甲基-1，2-二溴丙烷 （3）2-甲基-2-溴丙烷 （4）2-甲基-1-溴丙烷 （5）2-甲基-2-磺丙酸 （6）2-甲基-2-丙醇 2，它们都服从C+离子机理，就是H加在双键的两个C中与之相连H多的那个C上 另外一个C则带一个正电。
5、儿茶酚乙胺概述 儿茶酚乙胺（DA，或3一羟酪胺，4二羟苯丙胺）是内源性含氮有机化合物，为酪氨酸（芳香族氨基酸）在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。虽可得到以游离堿存在的儿茶酚乙胺，但更常用的是盐酸盐和溴化氢盐。即使是多巴胶盐，在空气和光照下也容易被氧化。
用化学方法鉴别1,1-二甲基环丙烷和环戊烯
所以，用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质，褪色的是环戊烯，不褪色的是1，1-二甲基环丙烷。
加入溴水，若褪色即为丙烯，取另外两组，加入溴水，褪色的即为环丙烷，不褪色即为丙烷。加入溴水，若褪色即为戊烯，取不褪色两组，常温下加入液溴，褪色即为环丙烷。不褪色为环戊烷。环丙烷性质不稳定，易变为开链化合物，也易被浓硫酸吸收。
各取少量环丙烷，环戊烷，环戊烯准备鉴别。常温下向三种样品烃中加入少量溴水，环丙烷将与溴水发生开环反应产生1，3-二溴丙烷，环戊烯将与溴水发生加成反应生成反-1，2-二溴环戊烷，上述反应均会使溴水褪色。但是常温下环戊烷较稳定，不与溴水发生反应（在300摄氏度左右发生反应），溴水不会褪色。
C4H7BR的环状同分异构体有几个
种.一种是苯环连—CH2Br， 另3种为－CH－Br分别位于苯环的邻、间、对位上。
正丁烷的二氯取代产物有四种同分异构体，分别是：①CHCl2CH2CH2CH②CH2ClCHClCH2CH③CH2ClCH2CHClCH④CH2ClCH2CH2CH2Cl。异丁烷的二氯取代产物也有四种同分异构体。这些产物中，每个分子都有一个氢原子被溴原子取代，生成了C4H7Cl2Br，且每种产物都有四种同分异构体。
X可以是F、Cl、Br等卤素原子，也可以是－OH、－COOH、－CHO等其他官能团。1，－C3H7共计2种。C3H7Cl，C3H7OH，C3H7CHO等存在两种同分异构体。2，－C4H9有4种。C4H9Cl，C4H9OH，C4H9CHO，C4H9COOH等都有4种同分异构体。
d.一溴代萘（C10H7Br）只有两种同分异构体（5）现代化学认为，萘分子中碳碳键是___。
根据题意苯环上 的一氯代物只有两种，说明苯环上的等效氢是两种，根据分子式中只有一个氧原子，不可能形成两个相同的取代基处在苯环的邻位，所以苯环上应该是两个不同的取代基处于对位，或者三个取代基其中两个相同对称分布。