危险化学品按其火灾危险性分甲、乙、丙类,其中各类中常见有代表性的有...
- 甲类：高压气体，如液化石油气。- 乙类：低压气体，如天然气。 可燃液体火灾危险性分类：- 甲类：低闪点液体，如汽油。- 乙类：中闪点液体，如柴油。- 丙类：高闪点液体，如植物油。 火灾危险等级：- 轻危险级：如24米以下办公楼、旅馆等。
甲类 乙类 丙类 生产的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。储存物品的火灾危险性分类分为甲、乙、丙、丁、戊级。可燃气体的火灾危险性分类分为甲、乙级。可燃液体的火灾危险性分类分为甲、乙、丙级。火灾危险等级分为轻危险级、中危险级、严重危险级和仓库危险级。
控制、预防化学品危害最理想的方法是不使用有毒有害和易燃、易爆的化学品，但这很难做到，通常的做法是选用无毒或低毒的化学品替代有毒有害的化学品，选用可燃化学品替代易燃化学品。例如，甲苯替代喷漆和除漆用的苯，用脂肪族烃替代胶水或粘合剂中的芳烃等。
甲类：具有高度火灾危险性，一旦发生火灾，极易造成重大财产损失和人员伤亡。这类场所通常涉及易燃、易爆物质，如石油、天然气等。 乙类：存在较高的火灾危险性。这类场所如化学品仓库、某些工业生产区域等，火灾蔓延速度快，可能造成较大损失。 丙类：具备中度火灾危险性。
危化品仓库的分类都包括甲、乙、丙、丁、戊五类，危险化学品仓库的分类标准是根据存放物品的火灾危险性来进行分类的，可以分为五大类，这是国家根据实际情况详细划分出来的。危险化学品仓库保管员应熟悉本单位储存和使用的危险化学品的性质，保管业务知识和有关消防安全规定。
第七类：放射性物品。它属于危险化学品，但不属于《危险化学品安全管理条例》的管理范围，国家还另外有专门的“条例”来管理。 第八类：腐蚀品。腐蚀品指能灼伤人体组织并对金属等物品造成损伤的固体或液体。这类物质按化学性质分为3项。 第1项：酸性腐蚀品，如硫酸、硝酸、盐酸等。
有机合成工艺与开发——溶剂的选择
1、选择对组分有一定溶解性的溶剂可提高反应效率，如往水相中的反应添加乙醇或者DMSO。某些反应，非均相的条件也可能增加副反应。 酰胺的大规模制备通常用到Schotten-Baumann反应，具体来说，将胺与酰氯或酸酐缩合，再用碱溶液中和生成的酸。如果不加碱，等摩尔量的胺和酰氯反应的理论收率只有50%。
2、在进行有机合成工艺研究与开发时，溶剂的选择至关重要。不同类型的溶剂包括质子性溶剂（如水、乙醇）、氢键受体（如乙酸乙酯、DMF）、极性非质子溶剂（如DMSO）、氯代烷烃和氟碳类，以及烃类、离子液体和超临界气体等。
3、实际的溶剂选择将取决于具体的应用场景。不同的溶质和溶液需求可能需要不同的溶剂。例如，在有机合成中，常用的溶剂包括水、醇类、酮类、酮醇类、醚类等。在某些特定的实验条件下，可能需要选择高极性或非极性溶剂来实现所需的反应，因此在选择溶剂时，需要综合考虑具体的应用需求以及上述原则。
4、有机合成中溶剂不用当量或几个都可以。在有机合成中，通常需要用到溶剂来溶解反应物和产物，促进反应的进行。用多少当量的溶剂取决于具体的反应条件和反应物的种类和量。有些反应需要用到大量的溶剂，有些则只需要少量的溶剂或甚至可以不用。
2-甲基-3-苯基-1-丙醇的结构简式
-丙醇就是 丙醇，一般没有叫 1-丙醇 的，这种叫法甚至是错误的，因为他只有一种结构式。 但是如果羟基在中间的话，可以叫2-丙醇。
丙醇结构式如下：CH3CH2CH2OH。丙醇也称2-丙醇别名二甲基甲醇，是最简单的仲醇且是正丙醇的异构体，是无色透明挥发性液体。有似乙醇和丙酮混合物的气味，其气味不大。其蒸汽能对眼睛、鼻子和咽喉产生轻微刺激；能通过皮肤被人体吸收。溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。
主链端的甲基不算甲基。甲基属于取代基，而取代基是指主链上连接的原子或基团。2-甲基丙醇，只有一个甲基。
E在酸性条件下发生水解反应生成F和无机盐，该无机盐中的阳离子为 ▲ 。（4）比F少5个碳原子的同系物X有多种同分异构体，其中满足下列条件的X的同分异构体结构简式为（写出任意一种） ▲ 。
—二甲基—1—丙醇 化学式：C5H12O 结构简式：CH3 CH3 C CH2OH CH3 2，2--二甲基---1--丁醇 化学式：C6H14O 结构简式：CH3 CH3 CH2CCH2OH CH3 结构在这里不好画，你只要碳原子上的氢原子用一条短线连接上即得结构式。
以下是丙烷的三种同系物的结构简式表示： 丙醇 （异丙醇）： CH3CH（OH）CH3 在丙烷分子中一个氢原子被羟基（OH）取代，形成了丙醇。丙醇有两种异构体，一种是2-丙醇（异丙醇），另一种是1-丙醇。 丙酮： CH3COCH3 在丙烷分子中两个氢原子被两个甲基（CH3）取代，形成了丙酮。
1-甲基-1-丙醇可以写出来吧?
1、号位不能放甲基。应该是2—丁醇（就是把那个甲基归在主链上）主链选取的基本要点是 尽量带上含碳官能团。支链尽量少。下面附带一些我找到的资料 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
2、命名里面出现一甲基肯定是不对的。甲基可以算到主链里面去。
3、并从靠近羟基一端开始编号，当不可能将所有羟基都包含到同一主链 内时，应将羟基作为取代基。在支链的命名时，与主链相连的碳永远是1号碳。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。
4、当分子中含多个羟基时，应选择含羟基最多的最长的碳链为主链，并从靠近羟基一端开始编号，当不可能将所有羟基都包含到同一主链内时，应将羟基作为取代基。在支链的命名上，与主链相连的碳永远是1号碳。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。
5、某烯醇或某炔醇，羟基的位置用阿拉伯数字表示，放在醇字前面。表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名 选择含-OH 尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。
美国药典一类溶剂和二类溶剂都有哪些
药物的特性：药物的理化特性包括溶解度、稳定性、药物分子大小等因素，也对选择溶出介质产生影响。药物可溶解在不同的介质中，但是不同介质对药物的影响各不相同。测定方法：测定药物释放速率的方法不同，所需的溶出介质也不同。
有人用溶剂一熔融法制备吲哚美辛滴丸，药物溶解度比原药增大1倍多，产品符合药典标准。复方氯霉素耳丸系氯霉素、醋酸洗必泰、PEG6000按3：1：8熔制成丸重25mg，含氯霉素6mg/丸，治疗中耳炎具有长效作用，151例观察，总有效为94%。
这届药典委员会除完成5622 年版药典的编制外，还于w5651 年、0187 年先后编制出版《中7国药典》1330 年版第一e、第二s增补本，二y部注释和一x部注释选编，《中5药彩色图集》和《中0药薄层色谱彩色图集》以2及w《中4国药品通用名称》等标准方8面的配套丛书6。