洗油中的甲基萘的国标含量是多少???
1、-甲基萘主要存在于萘油馏分（含量45%）和洗油馏分（含量约4%）中。
2、α-甲基萘主要存在于萘油馏分中（含量约45%）和洗油馏分（含量约4%）中，在高温焦油中含量约为0.8%-2%。
3、beta甲基萘是是一种无色单晶结晶，是炼焦副产的有机合成原料。易溶于醇、醚、苯，不溶于水。属二级易燃固体。具有毒性。工作场所空气中最大容许浓度为20mg/m3。β-甲基萘主要存在于萘油馏分中（含量约48%）和洗油馏分中（含量约11%），在煤焦油中的含量约为4%。
4、其沸程在230-300℃之间，主要成分包括甲基萘、联苯和吲哚等，属于可燃物质，符合企业标准Q/HMAE001-1995。
5、洗油，一种通用名称包括亮光油、亮油和上光油的混合物，其独特的身份在危规号321中被标记，对应的是99号。它在煤焦油的精馏过程中扮演着关键角色，占据了约5%至10%的份额。
6、洗油是一种混合物，别名：亮光油；亮油；上光油。其危规号是32199，属于中闪点液体。洗油是煤焦油精馏过程中的重要馏份之一，约占煤焦油的5－10%，是一种复杂的混合物，富含喹啉、异喹啉、吲哚、α-甲基萘、β-甲基萘、联苯、二甲基萘、苊、氧芴和芴等宝贵的有机化工原料。
(1-甲基萘-4-基)甲醇的合成路线有哪些?
1、味道不一样，汽油刺鼻，柴油味淡。颜色不一样，汽油淡色，柴油深色。容度不一样，汽油较稀.柴油较浓。在交通工具上点燃方式不一样，汽油是火花塞点燃，柴油是压燃。柴油的抗爆性较差。柴油较汽油马力小、污染重、冒黑烟，但价格低。
2、有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。
3、微量水分测定仪原理：试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡尔--菲休试剂同水的反应原理是：基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。
4、石油化工的基础原料有4类：炔烃（乙炔）、烯烃（乙烯、丙烯、丁烯和丁二烯）、芳烃（苯、甲苯、二甲苯）及合成气。由这些基础原料可以制备出各种重要的有机化工产品和合成材料天然气化工以天然气为原料的化学工业简称天然气化工。
5、用来测定样品中水分含量的（ppm级）测定方法。使用水分测定仪器操作方法比较简单，就不说明了。
如何命名此化合物
1、有机化合物的命名原则可以归纳为命名“四步曲”：确定母体：根据分子中所含官能团来确定母体名称。
2、系统命名法，烷基，烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。选择主连母体。选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。碳原子的编号。
3、目录方法1：离子化合物命名首先了解离子化合物的意义。命名。辨认过渡金属。方法2：多元（多酸、多碱）化合物命名理解多元化合物的涵义。记忆最常用的离子团。根据列表，构建化合物名字。方法3：共价化合物命名了解共价键含义。下面介绍前缀。命名化合物。
求下列几个官能团的写法,性质(与苯环或碳链相连的区别)以及相关化学...
1、由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O）。是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。物理性质：具有强红外吸收。化学性质：由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
2、酚：官能团为酚羟基。具有酸性；能与钠反应生成氢气；酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代反应，酚羟基在苯环上是邻对位定位基；能与羧酸发生酯化反应。 羧酸：官能团为羧基。具有酸性（一般酸性强于碳酸）；能与钠反应生成氢气；不能被还原成醛；能与醇发生酯化反应。 酯：官能团为酯基。
3、是官能团。芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
4、按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。 若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。
请问这里是不是命名错了?不应该是6-甲基-2-萘磺酸吗?
根据《有机化合物命名原则》（2017版）p161-162，6-甲基萘-2-磺酸（6-methylnaphthalene-2-sulfonic Acid，或Menasylic acid）的命名是当前的标准，其核心在于对“主体”选择的共识。您提出的问题源自一个历史时期的命名争议，确实，80年代的规则较为模糊，对萘类化合物的处理并不像苯类那样详尽。
两个六元环公用的两个碳位上已被占满，不可能再接任何取代基，因此IUPAC规定中位号就跳过了这两个碳。
-硝基-2-萘磺酸 多官能团有机物命名时，母体选择顺序 +NR COOH、 SO3H、 COOR、 COX、 CONH CN、 CHO、 COR、 ROH、 ArOH、 NH2 （NHR， NR2）、 OR、 X、 NO2 优先选择靠前的为母体，靠后的为取代基。
