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赤霉素与生长素的化学成分!?

1、一般分为自由态及结合态两类，统称赤霉素，分别被命名为GA1，GA2等赤霉素都含有（－）－赤霉素烷骨架，它的化学结构比较复杂，是双萜化合物。在高等植物中赤霉素的最近前体一般认为是贝壳杉烯。

2、生长素是一类含有一个不饱和芳香族环和一个乙酸侧链的内源激素，包括吲哚乙酸及其衍生物。赤霉素属于二萜类酸，由四环骨架衍生而得。

3、-氯-IAA、5-羟-IAA、萘乙酸（NAA）、吲哚丁酸等为类生长素。

4、都属于有机物，但是他们两个的类型不同。赤霉素促进幼芽长高，生长素促进生长，只能说他们两个是一种协同作用，不能说良两者本质相同。

5、都是重要的植物激素。不同点：1）赤霉素是引起细胞伸长，生长素是引起细胞的分化（主要）。2）赤霉素能解除种子、块茎的休眠，促进萌发。生长素不能。3）促果实发育，防止落花落果。赤霉素不能。

6、赤霉素的化学本质如下：赤霉素是一种在植物生长过程中起着重要作用的激素，其化学本质是双萜类化合物。双萜类化合物是一类具有两个不饱和环的化合物，通常由四个异戊二烯单位组成，具有通式C20H28。

吲哚美辛简介

吲哚美辛能抑制由花生四烯酸或前房穿刺引起的房水蛋白增加，在由S抗原诱发的大鼠葡萄膜炎中，吲哚美辛可抑制白细胞游走和葡萄膜内前列腺素E2增加。

汉语拼音：Yinduomeixin Piɑn 本品主要成份为：吲哚美辛。其化学名称为：2甲基1（4氯苯甲酰基）5甲氧基1H吲哚3乙酸。 结构式：（参见吲哚美辛搽剂） 分子式：C19H16CLNO4 分子量：3579 【性状】 本品为白色片。

吲哚美辛为非甾体类抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机制为通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成，以及制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化作用及溶酶体酶的释放等。

汉语拼音：Yinduomeixin Huɑnshepiɑn 本品主要成份为：吲哚美辛。其化学名称为：2甲基1（4氯苯甲酰基）5甲氧基1H吲哚3醋酸。

注射用吲哚菁绿说明书简介

本品为暗绿青色疏松状固体，遇光和热易变质。 【药理作用】 本品为诊断用药。

本品主要成分及化学名称为：吲哚菁绿， 2-［7-［1，1-二甲基-3-（4-磺丁基）-2H-苯并［e］二氢吲哚-2-亚基］1，3，5-庚三烯］-1，1-二甲基-3-（4-磺丁基）-1H-苯并[e]二氢吲哚鎓内盐钠盐。

注射用吲哚菁绿，适应症用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病等各种肝脏疾病，了解肝脏的损害程度及其储备功能。用于脉络膜血管造影，确定脉络膜疾患的位置。

是用来检查肝脏功能和肝有效血流量的染料药。在眼科临床中应用吲哚菁绿的波长特征即：吲哚菁绿在血液中的最大吸收波长及最大荧光波长，都在近红外区域。

吲哚菁绿简称ICG，是一种无毒的色素染料。在体内不沉着于皮肤，不被其他组织吸收，不参与体内的分解代谢，仅通过肝脏排泄，是一种动态评估肝脏储备功能的临床方法。

甲基吲哚和高锰酸钾反应

1、烷烃不能跟高锰酸钾反应，通入高锰酸钾，当然，有相转移催化剂最好（如氯化四甲基铵什么的，注意要不能与高锰酸钾反应），无明显现象的是烷烃。（2）端炔可与银氨溶液发生反应生成炔基银白色沉淀，其他不可。

2、前者生成吡啶二羧酸。这是因为吡啶环是相对稳定的。后者的五元氮环因为富电而易被氧化打开，然后，产物不够稳定可继续被氧化，因此得不到什么有意义的产物。

3、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。

4、③与醛类等有醛基的有机物（如醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐、葡萄糖、麦芽糖等）发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色。④与具有还原性的无机还原剂（如H2S、SOFeSOKI、HCl等）反应，使高锰酸钾溶液褪色。

5、高锰酸钾是最强的氧化剂之一，能与其反应在的有机物具有以下特征：含有碳碳双键、碳碳叁键，羟基、醛基、苯的同系物。使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物有：（1）不饱和烃：比如，含有碳碳双键或者碳碳三键的烃类。

甲基氧化吲哚
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