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3,5-二羟基苯甲酸的合成方法
1、产物加入氢氧化钠并熔融，生成3，5-二羟基苯甲酸（二酚钠盐）。加入盐酸酸化，生成产物。
2、甲苯磺化制取对2-羟基苯甲酸，再硝化，之后稀硫酸中加热脱去磺酸基，氧化为邻硝基苯甲酸，再还原为邻氨基苯甲酸，重氮化，加热，OH取代重氮基。以苯酚为原料。
3、将3—羟基苯甲酸放入反应器中，加入5倍的水，再加入一定量的KOH（或NaOH，Na2CO3，NaHCO3，K2CO3，KHCO3中的任一种）控制内温50℃～60℃搅拌30分钟。
4、应用5-硝基水杨酸（5-nitrosalicylicacid，amiloticacid），又称2-羟基-5-硝基苯甲酸（2-hydroxy-5-nitrobenzoicacid），白色固体，是合成慢性结肠炎治疗药物柳氮磺吡啶的活性组份。
化学题,有人知道这道题怎么解吗?
本文将介绍化学计算题解题技巧，包括假设法、关系式法、差量法、守恒法等。假设法所谓假设法，就是假设具有某一条件，推得一个结论，将这个结论与实际情况相对比，进行合理判断，从而确定正确选项。
化学计算题，其实并不难！只要你能正确书写化学方程式，还有善于分析问题，一切都不在话下。
本文将对化学试题进行解析，帮助读者更好地理解试题答案。第一题答案是ABCD三项要不酸性太低，要不碱性太低，没有相应的指示剂直接滴定。第二题答案是D根据滴定曲线，酚酞不是最适指示剂，其他的都超出了滴定范围。
解：2NaBr+Cl2=2NaCl+Br2 所以溴化钠全部转化成氯化钠，一摩尔溴化钠损失45克质量（NaBr～103，NaCl～55，103-55=45）而此处损失了45克，故溴化钠有0.1mol，故溴的质量为0.1*80=8克。
二甲苯有毒吗
不会的 二甲苯属于低毒类的化工溶剂 少量的低浓度的二甲苯，人体是可以代谢掉的，不会对人体造成危害。大量的高浓度的长期接触，致使人体不能够完全代谢，那就会对人体造成危害。
二甲苯具有刺激性气味、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，不溶于水，二甲苯属于低毒类化学物质。二甲苯可用于塑料、燃料、橡胶、各种涂料的添加剂及各种胶粘剂、防水材料等。
二甲苯具刺激性气味、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。沸点为137～140℃。二甲苯属于低毒类化学物质，美国政府工业卫生学家会议（ACGIH）将其归类为A4级，即缺乏对人体、动物致癌性证据的物质。
由于二甲苯具有低毒性，生成的废物可利用或回收，因此它广泛用于印刷、染料、涂料、清洗和清洁剂等工业领域。二甲苯在生活中也有着广泛的用途，例如其被用作汽车燃料的添加剂、清洗剂和家居清洁剂等。
二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。
二甲苯对人体的伤害有多大?
二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
人在短时间内吸入高浓度的甲苯或二甲苯，会出现中枢神经麻醉的症状，轻者头晕、恶心、胸闷、乏力，严重的会出现昏迷甚至因呼吸循环衰竭而死亡 二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。
二甲苯会对人体有哪些危害：二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。若不慎口服了二甲苯或含有二甲苯溶剂时，即强烈刺激食道和胃，并引起呕吐，还可能引起血性肺炎，应立即饮入液体石蜡，延医诊治。
二甲苯具有中等毒性。经皮肤吸收后，对健康的影响远比苯小。二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。
苯环上有一个三氟化碳怎么命名
主链命名 首先确定含有苯环的主要碳链，它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分，那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。
当苯环上有两个或多个取代基时，首先选母体，然后编号。选择母体的次序：-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH CN、 CHO、 COR、 OH、 NH R、X、 OR。大致是这个顺序。
C2V点群。三氟化氮化学式NF，在常温下是一种无色、无臭、性质稳定的气体，是一种强氧化剂。晶体中所含有的全部宏观对称元素至少交于一点，这些汇聚于一点的全部对称元素的各种组合称为晶体的点群。
例如： 对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体，把苯环作为取代基来命名。例如： 芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基，可以用Ar-表示。
苯的同系物的系统命名法 （1）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。（2）对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。