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下面四个化合物如何命名?
1、第一个：（2R，3S）-2-羟基3-甲基戊酸.第二个：（2R，3S）-1-胺基-3-甲基-2-戊醇.第三个：（2Z）-2-氯-3-甲基-2-戊烯-1-胺.第四个：（2Z）-2-氯-3-硝基-2-丁烯-1-胺。
2、如果你是高中，这个问题可以忽略。下面都是大学有机化学的内容。第一个 亚甲基环己烷，英文名methylenecyclohexane 第二个 6-亚甲基-1，4-环庚二烯，英文名 6-methylenecyclohepta-1，4-diene 因为把亚甲基视为取代基，母体为二烯，所以要使得环内双键的变号小。
3、注意：第10个的与两个乙基相连的是CH， 而不是CH2）。命名如下：7）4-ethyl-2，5-dimethyloctane.4-乙基-2，5-二甲基辛烷；8）3-ethyl-4-methylhaxane.3-乙基-4-甲基己烷；9）3-methyl-4-propylhaxane.3-甲基-4-丙基己烷；10）2-methyl-4-ethylhaxane.2-甲基-4-乙基己烷。
4、新，一般指碳链一端具有结构的烷烃。伯，只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子。仲，与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。叔，与三个碳相连的碳原子称叔碳原子。季，与四个碳相连的碳原子称季碳原子。系统命名法 系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。
5、同大看质量数，大者顺序大，如同位素DH。同原子序数，同质量数，看其所连的原子的原子序数，回到第2小点。不饱和基团，应把双键或叁键原子看作连有两个或三个相同的原子。端基卤原子和硝基与其它官能团并存时一律视为取代基。
6、化学中，给化合物命名是很重要的一步。本教程将教你一些命名的基本技巧，教你怎么给基本常见化合物命名，以及如何给不熟悉的化合物命名。方法1：离子化合物命名首先了解离子化合物的意义。离子化合物含有金属和非金属元素，你可以查看元素周期表，以了解哪些是非金属，哪些是金属元素。命名。
怎样由正丙醇和异丙醇合成2-甲基-2-戊醇
第一步，将异丙醇氧化成丙酮（酸性重铬酸钾）。第二步，正丙醇卤代变成1-卤丙烷。第三步，1-卤丙烷在乙醚中与镁作用变成正丙基格式试剂CHCHCHMgX。第四步，格式试剂与丙酮作用，之后再水解得到2-甲基-2-戊醇。
将丙烯和水在催化剂存在下，加温，加压进行水合反应而得。
氯代，做成格氏试剂，再加二氧化碳。天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。
丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇，无机试剂任选：1） 还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2） 该格氏试剂与丙烯醛加成， 再加氢饱和双键的目标产物。
丙酮法 将丙酮加热，蒸气通过氢氧化钠催化剂，在常压下反应得到双丙醇酮。双丙醇酮在磷酸催化剂存在下进行脱水反应得异丙烯丙酮，将异丙烯丙酮在铜催化剂存在下催化加氢，温度170～200℃，得产品。
戊醇的同分异构体
-戊醇，2-戊醇，3-戊醇；2-甲基-1-戊醇，2-甲基-2-戊醇；3-甲基-2-戊醇，3-甲基-1-戊醇；2，2-二甲基-1-丙醇。
戊醇即戊基连接羟基，戊基有8种，所以戊醇也有8种。
戊醇分子式为c5h12o，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。
戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，3-甲基-1-丁醇。主链三个碳的有1种：2，2-二甲基-1-丙醇。
有8种，因为戊基有8种。正戊烷有3种，异戊烷有4种，新戊烷只有1种。具体如图。
2,2-二甲基—1—戊醇的结构式怎样的结
1、CH3-CH2-CH2-C（CH3）2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。
2、-甲基-1-戊醇，2-甲基-2-戊醇；3-甲基-2-戊醇，3-甲基-1-戊醇；2，2-二甲基-1-丙醇。
3、结构式，红色部分是答案 （1）倒数第二个产物，2个-OH连在同一个C上，不稳定，要脱水形成酮 （2）8种。