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evm橡胶为什么只能用过氧化物硫化
通过测试硫化曲线、力学性能和交联密度还研究了无机阻燃填料氢氧化镁的隔离效应对EVM橡胶交联效率的影响。结果表明，EVM橡胶最优过氧化物交联体系为BIPB和TAIC，其最佳配比为3/5，此时EVM橡胶有较好交联效率、交联速率和力学性能。
EVM 的缺点是耐水性差，粘度低，加工时易粘辊，且只能采用过氧化物硫化。
为此，不少密封件采用耐高温的氟橡胶；汽车散热器胶管所用的橡胶材料由现在的硫黄硫化EPDM 125℃级转向过氧化物硫化EPDM 150℃级，再进一步采用硅橡胶或AEM（175℃级）；汽车同步带中使用HNBR/芳纶线绳是发展趋势。 橡胶制品也要为保护大气臭氧层作贡献。
针对EPDM和IIR这类橡胶，对于性能需求较高的应用，氟橡胶和硅橡胶是值得考虑的选择。对于追求浅色效果的配方，通常可省略芳烃油和4010。特别指出，IIR橡胶并不适用于DCP硫化体系。
EVM橡胶具有非常优异的耐燃，耐天候老化性能，可用于耐温125℃级的中低压绝缘电缆。耐125℃级绝缘电缆配方：EVM 400 100，抗水解剂P-50 8，防老剂DDA-70 4，氢氧化铝 40，沉淀法白炭黑 20，硬脂酸锌 2，滑石粉 60，石蜡 5，TAC 4，过氧化物硫化剂DCP（40%） 6。合计244。
间甲异丙苯的结构式中,甲基的位次在苯环的什么位上?
以异丙基为1取代位，那甲基就是在3取代位。
异丙苯是苯环链接异丙基，同分异构体很多，苯环链接丙基，或者苯环链接1个乙基和1个甲基，或者苯环链接3个甲基，正向烷基在苯环的位置又可以不同。
CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。
这个“对”还有“间“、”邻“指的是和母体的基团所处的位置，所以你首先要确定是什么样的母体，其次才能确定取代基的位置和名称。
苯环上接有烷基的化合物都可以叫做苯的同系物，比如甲苯、异丙苯、二甲苯等等。
丙苯和异丙苯：这两种化合物由一个苯环和一个丙基组成。它们的分子结构式如下所示。 邻甲基乙苯、间甲基乙苯和对甲基乙苯：这三种化合物由一个苯环、一个甲基和一个乙基组成。它们的分子结构式如下所示。
丙酮的生产方法
1、目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。
2、目前世界上丙酮生产方法主要是异丙苯法、异丙醇脱氢法。异丙苯法是生产丙酮的主流方法，其缺点是，纯度和颜色可能比异丙醇脱氢法稍差。
3、丙酮（acetone），也称作二甲基酮 CH3-CO-CH3主要有异丙醇法、异丙苯法、发酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。世界上三分之二的丙酮是制备苯酚的副产品，是异丙苯氧化后的产物之一。
4、易燃易挥发，化学性质较活泼，丙酮是重要的有机合成原料。异丙醇脱氢法介绍 异丙醇脱氢法曾是世界上最主要的丙酮生产方法，它以异丙醇水共沸物来自丙烯水合制异丙醇装置为原料，在锌铜催化剂的作用下，发生脱氢反应，产物经分离提纯后得到丙酮产品，由于成本原因该法逐渐被异丙苯法所替代。
5、丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。
6、制备方法：丙酮的生产方法较多。古老的方法是用石灰中和木材干馏所得的木醋液，制成乙酸钙，再经热分解制得丙酮。
甲基酚详细资料大全
1、性质描述：邻甲酚 CAS：1319-77-3 有酚臭。可燃 基本介绍 中文名 ：甲基酚 外文名 ：methyl-Phenol 分子式 ：C7H8O 分子量 ：1014 简介，生产方法，用途， 简介 甲酚三种同分异构体的混合物。无色；淡黄色或粉红色液体。溶於乙醇；乙二醇和稀碱液。微溶于水（1：50）。
2、-甲基-1-萘酚，分子式为C11H10O，分子量为152，是一种化工原料。
3、-甲氧基-1-萘酚是一种化学物质，化学式是C 11 H 10 O 2 。CAS号：84-85-5。分子量：17196。精确质量：1706800。PSA：246000。LogP：55400。外观与性状：灰色至棕色-紫色结晶粉末。密度：193g/cm 3 。
4、例如与甲醛在氢氧化钠存在下缩合，首先生成2-甲基-1-丁醇-3-酮，接着脱水生成甲基异丙烯基酮。 该化合物受日光或紫外光照射时发生树脂化。与苯酚缩合生成2，2-双（4-羟基苯基）丁烷。与脂肪族酯在碱性催化剂存在下反应，生成β-二酮。在酸性催化剂存在下与酸酐作用发生酰化反应，生成β-二酮。
怎么由苯甲醛合成间异丙基苯甲酸
1、异丙苯氯甲基化以后水解，成异丙苯苯甲醛，再氧化成异丙苯甲酸。异丙苯与乙酸富克反应得到异丙苯乙酮，再经溴仿降解酸化，得到异丙苯甲酸。异丙苯与氯醛富克反应以后，再用过氧化氢氧化，酸解得到。
2、方程式：苯甲醇和苯甲酸钾的混合物白色糊状物质，加水，加乙醚，乙醚与水分层，根据相似相溶原理，苯甲醇溶于乙醚，苯甲酸钾溶于水。在苯甲酸钾的水溶液加入HCl：方程式：苯甲酸在水中溶解度小，过滤可得到。苯甲酸：苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶，化学式C6H5COOH。
3、得到2-苯甲酰基-1，3-环氧丙烷，再将其与二氧化碳反应即可得到苦味酸。对甲苯、丙烯和二氧化碳为原料：先将对甲苯和丙烯进行加成反应，得到3-异丙基苯甲醛，将其与二氧化碳反应，得到苦味酸。苯乙酸和异丙醇为原料：苯乙酸和异丙醇经过缩合反应生成2-异丙基苯甲酸，再通过羧化反应得到苦味酸。
4、通过化学合成：另一种制备苯甲酸的方法是使用化学合成。一种常见的方法是通过格氏反应（Gattermann-Koch反应）制备苯甲酸，这个反应涉及氢氰酸（HCN）的加成，然后进行水解。