1、-二溴乙烷的物理性质表现为无色液体,带有一种甜味。其熔点为3℃,相对密度比水大,为17,沸点则高达134℃。它的相对蒸气密度与空气相比为48,分子式是C2H4Br,分子量为1888。在30℃时,它的饱和蒸气压为32 kPa。
2、工业上乙二胺由1,2-二氯乙烷与氨作用制取,也可由1,2-二溴乙烷与氨反应制取。乙二胺是重要的化工原料和试剂,广泛用于制造药物、乳化剂、农药、离子交换树脂等,也是粘合剂环氧树脂的固化剂,以及酪蛋白、白蛋白和虫胶等的良好溶剂。
3、乙烯能跟溴水里的溴起反应,生成无色的1,2-二溴乙烷(CH2Br-CH2Br)液体。 这个反应的实质是乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂,两个溴原子分别加在两个价键不饱和的碳原子上,生成了二溴乙烷。这种 有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应叫做加成反应。
4、乙二醇二钠与1,2-二溴乙烷反应,生成二氧六环。 此外,乙二醇也容易被氧化,随所用氧化剂或反应条件的不同,可生成各种产物,如乙醇醛 HOCH2CHO、乙二醛OHCCHO、乙醇酸HOCH2COOH、草酸HOOCCOOH 及二氧化碳和水。a二醇与其他二醇不同,经高碘酸氧化可发生碳链断裂。
分)(1)CH 3 CH 2 OH CH 2 =CH 2 ↑+H 2 O CH 2 =CH 2 +Br 2 →CH 2 BrCH 2 Br(2)b中水面会下降、玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出。(3)除去乙烯中带有的酸性气体或答除去CO 2 和SO 2 。
1、乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃; 试题分析:(1)乙醇发生消去反应生成乙烯,所以反应的化学方程式是CH 3 CH 2 OH CH 2 =CH 2 ↑+H 2 O。(2)乙烯和溴水发生加成反应即可生成1,2-二溴乙烷,反应的化学方程式是CH 2 =CH 2 +Br 2 → CH 2 BrCH 2 Br。
2、原因: ①乙烯发生(或通过液溴)速度过快 ②实验过程中,乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃(答“控温不当”亦可)(两点各2分,共4分。答其它原因不给分也不扣分) (1)要制备1,2—二溴乙烷,则应该通过乙烯和溴水的加成反应,而乙烯的制备可以利用乙醇的消去反应。
3、产生乙烯气体的同时可能也产生二氧化硫气体,二氧化硫也能与溴水反应,所以乙烯通入溴水之前应先除去二氧化硫,所以氢氧化钠溶液的作用就是除去乙烯中带出的酸性气体,或除去CO 2 、SO 2 。
4、这个简式是CH2BrCH2Br。二溴乙烷有两个碳,两个溴,每个溴连在一个碳原子上,再根据碳原子4个价键填氢原子个数,因此其结构简式为CH2BrCH2Br。
1、常温下:一氯甲烷是气态;二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是液态。
2、这个简式是CH2BrCH2Br。二溴乙烷有两个碳,两个溴,每个溴连在一个碳原子上,再根据碳原子4个价键填氢原子个数,因此其结构简式为CH2BrCH2Br。
3、-二溴乙烷 【英文名称】ethylene dibromide;1,2-dibromoethane 【相对分子量或原子量】1888 【密度】17~18 【熔点(℃)】8 【沸点(℃)】131 【蒸气压(Pa)】520(0℃)【粘度 mPa·s(20℃)】727 【折射率】5387 【毒性LD50(mg/kg)】小鼠经口420。
这个简式是CH2BrCH2Br。二溴乙烷有两个碳,两个溴,每个溴连在一个碳原子上,再根据碳原子4个价键填氢原子个数,因此其结构简式为CH2BrCH2Br。
也就是说,可以写成如下形式:BrCH2CH2Br。但是,如果说不要把Br写在最前面,那建议加上一个单键以作为区分(只是建议,不加应该也行):CH2Br-CH2Br。加不加实际上是看这个样子会不会有歧义。
D 试题分析:A、该式是1,2—二溴乙烷的分子式,错误;B、羟基不同于氢氧根离子,正确表示为-OH,错误;C、己烷的分子式是C 6 H 14 ,错误;D、乙烯分子的最简式:CH 2 ,正确,答案选D。
④ F氧化得到乙二酸,则F应该是乙二醛,结构简式是OHCCHO。E氧化生成F,所以E是乙二醇,结构简式是CH 2 OHCH 2 OH。D水解生成E,所以D是1,2-二溴乙烷,所以C是乙烯。B的相对分子质量比A大79,因此B是溴乙烷,A是乙烷。(1)卤代烃发生消去反应生成烯烃的条件是在氢氧化钠的醇溶液中加热。
乙醇的分子结构结构式: 结构简式: 乙醇的化学性质乙醇能与金属钠(活泼的金属)反应: 乙醇的氧化反应(1) 乙醇燃烧化学反应方程式: (2) 乙醇的催化氧化化学反应方程式: (3)乙醇还可以与酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液反应,被直接氧化成乙酸。
D 乙烯可以与HBr发生加成反应,但生成物是溴乙烷,结构简式为CH 3 CH 2 Br。要制取二溴乙烷,应该用乙烯和溴水加成。答案选D。