本文目录：
- 1、NN-二甲基苯胺的环境危害
- 2、nn二甲基苯胺与重氮盐偶合是几比几反应
- 3、nn二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么在对位
- 4、nn二甲基苯胺折光率
- 5、n,n-二甲基苯胺结构式
- 6、制备甲基橙时剩余的nn二甲基苯胺是怎么除去的
NN-二甲基苯胺的环境危害
1、健康危害：毒性表现与苯胺相似，但比苯胺弱，皮肤接触可发生溃疡。吸收后导致形成高铁血红蛋白而引起发绀。接触后可出现恶心、眩晕、头痛以及血液的影响。毒理学资料及环境行为急性毒性：LD501410mg/kg（大鼠经口）；1770mg/kg（兔经皮）危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
2、因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。
3、nn二甲基苯胺高温会变色。浅黄色油状液体，初蒸馏时为无色，对光敏感，后渐变成红色至红棕色能随水蒸气一同挥发。NN-二甲基苯胺，又名NN-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。
4、比1反应。在偶合反应中，NN二甲基苯胺与重氮盐发生亲核取代反应，生成偶氮化合物。反应的具体比例可以通过实验来确定，以获得最佳的反应效果。NN二甲基苯胺是一种有毒有害的物质，在进行偶合反应时需要采取适当的安全措施，如在通风良好的实验室进行操作，避免接触皮肤和吸入其蒸气等。
nn二甲基苯胺与重氮盐偶合是几比几反应
1、比1反应。在偶合反应中，NN二甲基苯胺与重氮盐发生亲核取代反应，生成偶氮化合物。反应的具体比例可以通过实验来确定，以获得最佳的反应效果。NN二甲基苯胺是一种有毒有害的物质，在进行偶合反应时需要采取适当的安全措施，如在通风良好的实验室进行操作，避免接触皮肤和吸入其蒸气等。
2、另外，若不显蓝色，再补加亚硝基酸钠溶液。 偶合反应在一试管内混合3ml N，N-二甲基苯胺和1ml冰醋酸，将其缓慢加到上述重氮盐溶液中。加完后，继续搅拌10min，再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液（约25ml），直到反应物变成橙色。粗制的甲基橙呈细粒状沉淀析出。
3、因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。
nn二甲基苯胺与重氮盐偶合为什么在对位
1、nn二甲基苯胺与重氮盐偶合在对位的原因如下：它们之间的反应遵循了亲电取代反应的规律。负电荷稳定效应。发生在芳香族化合物的对位。
2、因为芳环上的取代氨基是个很强的给电子基，通过其与苯环的p-π共轭作用使苯环的电子云密度增加，尤其是邻对位。由于重氮盐进攻邻位时位阻较大，因此，偶合反应优先发生在取代氨基的对位。当对位被占，则发生在邻位。偶合反应绝对不会在取代氨基的间位上发生。
3、重氮盐与二甲苯胺发生反应的类型属于偶合反应，重氮化合物的氮原子接在N，N-二甲基苯胺的对位。邻对位被二甲胺基活化，对位没有位阻，备用。
4、比1反应。在偶合反应中，NN二甲基苯胺与重氮盐发生亲核取代反应，生成偶氮化合物。反应的具体比例可以通过实验来确定，以获得最佳的反应效果。NN二甲基苯胺是一种有毒有害的物质，在进行偶合反应时需要采取适当的安全措施，如在通风良好的实验室进行操作，避免接触皮肤和吸入其蒸气等。
5、重氮盐在氯化亚铜催化下，可以和浓盐酸反应，生成氯苯；反应温度过低，反应速度过慢；若温度超过5度，则生成的重氮盐易水解成酚类，降低了产率。在弱酸性条件下反应，可以使生成的甲基橙成酸性物质，得以沉淀下来。3 因为N，N-二甲基苯胺的邻位位阻很大，限制了邻位取代的发生。
nn二甲基苯胺折光率
1、nn二甲基苯胺折光率5582（20℃）。相对密度0.9563，熔点5℃，沸点193℃，折光率5582（20℃）。NN-二甲基苯胺，又名NN-二甲苯胺、二甲基氨苯、二甲基替苯胺，是一种有机物，化学式为C6H5N（CH3）2。
2、本公司专业生产过氧化苯甲酰，过氧化苯甲酰，4—二氯过氧化苯甲酰DCBP，N.N—二甲基苯胺不饱和聚酯树脂固化剂等。
3、先使氧气和空气臭氧化，然后用臭氧作氧化剂，在爆炸上限外，在30-40℃下使二甲硫醚氧化为二甲基亚砜和二甲基砜，二甲基硫醚的转化率为26-28%，二甲基亚砜的产率为90%。臭氧作氧化剂价格便宜，产品精制也比较简单，但由于二甲硫醚转化率低，大量的二甲硫醚需要循环。
n,n-二甲基苯胺结构式
n，n-二甲基苯胺是一种有机化合物，化学式为C8H11N。它是一种具有强烈毒性的化合物，常见于染料、农药等领域。下面，将从结构、应用和危害三个方面分析这种化合物。首先，n，n-二甲基苯胺有独特的分子结构，它含有苯环和两个甲基基团。这种结构使其具有一定的稳定性和反应性。
分子式：C8H11N 分子量：1218 性质：淡黄色油状，有特殊气味液体，熔点25℃，沸点193℃，不溶于水，易溶于醇、醚、苯和酸溶液。本品剧毒，能使人呼吸短促而致死，车间内气体最高容许浓度为5mg/m3。溶 解 性：不溶于水，溶于酸溶液、乙醇、乙醚、氯仿、四氯化碳、苯。
N-甲基苯胺分子式为C7H9N，结构简式为C6H5NHCH3。N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。
制备甲基橙时剩余的nn二甲基苯胺是怎么除去的
用少量乙醇、乙醚洗涤。nn二甲基苯胺是一种有机物，是外观黄色油状液体，用少量乙醇、乙醚洗涤可以除去剩余的被甲基橙吸附的碱和其它有机物，包括nn二甲基苯胺。同时用少量乙醇、乙醚洗涤也可以使产品甲基橙能迅速变干，更好的掌握重氮化反应和偶合反应。
抽滤收集结晶，依次用少量水，乙醇，乙醚洗涤，压干。溶解少许甲基橙于水中，加几滴稀盐酸，接着用稀氢氧化钠溶液中和，观察颜色变化。 由对氨基苯磺酸经重氮化后与N，N-二甲基苯胺反应而得。
首先，在一个干净的反应瓶中加入苯甲酸、N，N-二甲基苯胺和硫酸，并用磁力搅拌器搅拌均匀。然后，将过碘酸钾溶解在水中，加入到反应瓶中，并再次搅拌均匀。反应瓶中的溶液会变成橙色，这是因为过碘酸钾氧化了苯甲酸和N，N-二甲基苯胺，产生了甲基橙。