2,3-二甲基-2己烯如何制备2,3-二甲基-1-己醇
1、-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。
2、首先以乙烯为原料，在三乙基铝催化剂存在下，首先合成三己基铝。其次三己基铝经氧化得到三己氧基铝。最后后者水解成正己醇。
3、即在正丁基溴化镁的镁和碳之间插入一个氧原子）。④格式试剂与空气中的二氧化碳反应，生成CH3CH2CH2CH2COOMgBr。⑤正溴丁烷在格式试剂碱性的作用下发生消去，生成1-丁烯。⑥格式试剂与丙酮的加成产物加酸分解过程中，发生消去（叔醇很容易消去），得到2，甲基-2-己烯。
4、异辛酸的制备方法主要有三种途径，首先，国外一些公司采用丁醛为起点，通过缩合脱水过程得到2-乙基已烯醛。具体步骤是，2-乙基己醇在氢氧化钠水溶液中，通过高锰酸钾的氧化作用，转化为异辛酸钠，随后用硫酸中和处理得到异辛酸。
丙烯和2-戊酮怎么合成2,3-二甲基-2-己烯?
E： 2-戊酮 + 2， 4-二硝基苯肼生成黄色沉淀，+ NaHSO3无沉淀 + Tollen试剂无反应。唯一矛盾的是 D 加Tollen试剂应该有银镜反应。而且醛与NaHSO3有加成。
碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。
氧化反应是1-己烯的另一重要性质，双键的活泼性使其容易在酸性条件下被高锰酸钾氧化，生成戊酮，并伴随着二氧化碳和水的产生。聚合反应也是1-己烯的显著特性之一，通过自身加成聚合，1-己烯能够形成高聚物。这一过程不仅能够提高材料的性能，还具有重要的工业应用价值。
上式从左边开始编号，双键碳原子在2位，乙基在3位。（4）.书写名称 将构型、取代基名称放在母体名称之前，取代基位次放在取代基名称之前，双键的位次放在母体名称之前，其间用半字线“-”隔开。上面化合物被命名为E-3-乙基-2-己烯。 结构碳原子的杂化（1）.sp3杂化 烷烃分子中的碳原子是sp3杂化。
2,3-二甲基-2-己烯的合成路线有哪些?
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。
大概考虑了以下，因为题目说要用到氯乙酸乙酯，因此可以从羧基beta位切断，这样左边就是5C的烯烃，最后一步可以用Pd偶联的Negishi偶联，一边是氯乙酸乙酯，一边是溴代烃制备的有机锌试剂。这个溴代烃可以用烯烃NBS来制备，可以得到主产物；而这个烯烃可以用丙酮和甲基格氏试剂反应制得。
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即在正丁基溴化镁的镁和碳之间插入一个氧原子）。④格式试剂与空气中的二氧化碳反应，生成CH3CH2CH2CH2COOMgBr。⑤正溴丁烷在格式试剂碱性的作用下发生消去，生成1-丁烯。⑥格式试剂与丙酮的加成产物加酸分解过程中，发生消去（叔醇很容易消去），得到2，甲基-2-己烯。