苯和环己烷的结构简式怎样写呢?
1、苯连着环己烷叫四氢萘，一种有机化合物，化学式为C10H12，其结构简式为：为无色液体，有刺激气味。熔点-36℃。沸点206～207℃。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、醋酸、苯和石油醚。由萘在镍催化剂上选择加氢制得。
2、一样，不用标出碳和氢，如环己烷，结构简式为正六边形，注意有时是烯烃，要标出双键，卤代烃卤素要标出，再总之碳可省，氧元素卤素等不可省。
3、环己烷的结构简式：环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
4、本华和环己烷结构的区别为：所含氢原子数不同 环己烷和苯都是含有碳氢元素的环状化合物，都含有6个碳原子，但是环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子。杂化类型不同 碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。
5、没“环已烷”这种物质。只有“环己烷”。--- 化学式↓ 分子式：C6H12 最简式/实验式：CH2。结构式：-完整的结构式：不方便贴图，略。可以由键线式中定点替换成“H-C-H”得到。-结构简式：--非键线式：不方便贴图，略。可以由键线式中定点替换成“CH2”得到。--键线式：正六边形碳环。
苯的同系物C10H14所有的同分异构体
1、只有一个烷基时，即丁烷基，丁基有四种异构体，因此可以形成四种同分异构体。 有两个烷基时，可能为一个甲基和一个丙基（有两种丙基形式）。苯环的位置可以是邻间对，共有六种可能。如果两个烷基都是乙基，邻间对有三种，此种情况总共有九种同分异构体。
2、苯的同系物C10H14所有的同分异构体共有22种由分子式可知，其结构式中，有一个苯环和烷基。
3、四甲基苯三种，二乙基苯三种，一甲基一正丙基苯三种。若-C4H9为一个烃基，则四种不同的结构。若分别为甲基和丙基：则二者在苯环上位置关系分别为邻、间、对三种关系。但由于丙基又分为两种情况：正丙基和异丙基，所以，此时共有6种情况。若为两个乙基，位置关系分别为邻、间、对三种关系。
4、有4种，A、是苯的同系物，能发生加成反应，错误；B、与苯环直接相连的碳上有氢原子，可以使使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色，错误；C、因为所连侧链是丁基，该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上，错误；D、有4种同分异构体，正确。
5、某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，苯的同系物。分子结构中只含有一个烷基，支链为4个碳，丁基有四种。-CH2CH2CH2CH3 -CH（CH3）CH2CH3 -CH2-CH（CH3）2 -C（CH3）3 。但-C（CH3）3 与苯环直接相连的碳上无H原子。
1,6-二甲基萘为什么不叫1,4-二甲基萘
1、萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
2、萘分子1，4，5，8四个位点碳原子均可以作为1号碳，在萘的取代物中，具体把哪个碳原子作为1号碳主要是看哪个碳原子【离最小的取代基最近】 。
3、只因你看的角度不同，官能团的序号也不一样。要善于培养这样的空间想象能力。至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。
4、-二甲基萘 命名时，要使取代基的位次最小，可有1，6-二甲基萘 或2，5二甲基萘，取代基的位次之和相同，都是7 这时应选取代基开始的位次最小的。
5、通过不同翻转看，分子结构没有变化，那我们就要取那个数值最小的来命名 至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。
C10H14的同分异构体,要手写的全部22种
苯的同系物C10H14所有的同分异构体共有22种由分子式可知，其结构式中，有一个苯环和烷基。
只有一个烷基时，即丁烷基，丁基有四种异构体，因此可以形成四种同分异构体。 有两个烷基时，可能为一个甲基和一个丙基（有两种丙基形式）。苯环的位置可以是邻间对，共有六种可能。如果两个烷基都是乙基，邻间对有三种，此种情况总共有九种同分异构体。
四甲基苯三种，二乙基苯三种，一甲基一正丙基苯三种。若-C4H9为一个烃基，则四种不同的结构。若分别为甲基和丙基：则二者在苯环上位置关系分别为邻、间、对三种关系。但由于丙基又分为两种情况：正丙基和异丙基，所以，此时共有6种情况。若为两个乙基，位置关系分别为邻、间、对三种关系。