1、方法:先向三瓶溶液加入硝酸银溶液,能产生白色沉淀的为苯氯甲烷,再将剩下的两瓶溶液分别加入两瓶Na2CO3溶液并加热,然后向两瓶加入酸性高锰酸钾,能使酸性高锰酸钾变色的是对氯甲苯。
2、卤代芳烃中有卤原子和芳环两个官能团,一般能表现出卤原子和芳环的性质。
3、①室温下立即产生白色沉淀的为一氯甲苯;②加热一会产生白色沉淀的为氯丙苯;③加热也不产生沉淀的为氯苯。
4、不能,1-氯甲苯有很多的同分异构体,1-甲基-2-氯苯只是其中的一种。
5、对于氯苯与硝基苯的鉴别,目前没有找到更好的方法。两种物质的沸点不同,可以用来区分它们。沸点约为132℃的是氯苯,约为210℃的是硝基苯。此外,也可以通过密度来区分这两种物质。密度约为1的是氯苯,密度为2的是硝基苯。但由于密度差异不大,这种方法的可靠性较低,不推荐使用。
6、甲苯上除了烷基,苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯(O-Chlorotoluene),在常温下为无色透明油状液体,有特殊气味,不溶于水,能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小,能溶解橡胶制品。易燃易爆。
一氯甲苯和氯甲基苯是同系物。 同系物指的是结构相似,但分子组成上相差一个CH2原子团的物质。 氯苯和一氯甲苯结构相似,它们的分子式只相差一个CH2原子团。 因此,氯苯和一氯甲苯互为同系物。
属于同系物是一样的。同系物是指,组成相似但各差一个-CH2原子团的物质.氯苯和一氯甲苯的结构相似,且分子式相差一个-CH2,因此是同系物。
一氯甲苯和氯甲苯是两种不同的化学物质。区别如下: 化学结构差异 一氯甲苯和氯甲苯在化学结构上有所不同。一氯甲苯是指氯原子取代了甲苯中的一个氢原子,其分子式为C7H9Cl。而氯甲苯则是指氯原子直接与苯环上的碳原子相连,其分子式为C6H5Cl。这一根本的结构差异决定了它们性质的差异。
一氯甲苯和氯甲苯没有区别,氯甲苯又叫一氯甲苯。氯甲苯又叫一氯甲苯,化学式为C7H7Cl,熔点-39℃,沸点179℃,密度1g/cm3,是一种具有强烈刺激性气味的无色液体,与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶,不溶于水但可以与水蒸汽一起挥发,有催泪性。
一氯甲苯官能团基团叫一氯甲基,或氯甲基但在通俗的命名中又叫苄氯基。氯甲苯的结构简式是:C6H5CH2Cl.这个化合物也称之为:苄基氯。一氯甲苯是氯原子取代苯环上的氢原子,根据氯原子和甲基的位置关系,一氯甲苯有三种同分异构体,即与甲基相邻,与甲基相间,与甲基相对。
氯甲苯的正确名称应为1-氯甲苯。 在该化合物中,甲基位于苯环的1号位,而氯原子作为取代基,其位置编号应为2。 甲苯作为母体,其上的甲基取代基自然位于1号位,氯原子则取代了甲苯中的2号位。 因此,正确的命名方式反映了取代基的位置和种类,确保了有机化合物的命名准确性和一致性。
1、邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构,即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯,氯原子位于苯环的2号位,按照IUPAC命名法,它应被命名为2-氯甲苯。
2、你说的没错,邻氯甲苯的官能团的确是Cl原子,但是,在系统命名法中,卤原子作为官能团时的命名是比较特殊的:卤原子是作为取代基来命名的。
3、当氯原子(Cl)取代甲苯中甲基基团上的氢原子时,生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子(Cl)的位置与甲基相同,均位于苯环上,则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
4、邻甲基氯苯,对甲基氯苯,和间甲基氯苯。Cl取代的是甲苯的甲基上的氢原子,则该化合物叫做:氯化苄如果Cl和甲基一样,在苯环上,则会有三种产物生成。
5、卤代烷烃命名法 按照习惯命名法,可以把卤代烷烃看作是烷基和卤素结合而成的化合物而命名,称为某烷某卤。例如:正丁基氯(CH3CH2CH2CH2Cl)、叔丁基溴(CH3)3CBr)、新戊基碘(CH3)3CCH2I)等。但这种命名法只适用于简单的卤代烷烃,比较复杂的卤代烷烃一般用系统命名法。
6、得3-氯甲苯(4-氯甲苯错)。同理第三个叫做邻二甲苯(两个甲基相邻。相间叫间二甲苯,相对叫对二甲苯)。同理第四个叫乙苯。化学很多写法都是由“古人”的习惯经验而演变过来的,要学熟练只能多记多练;这就是身为学者的命呀。
不能,1-氯甲苯有很多的同分异构体,1-甲基-2-氯苯只是其中的一种。
先加银氨溶液,1-丁炔与其反应生成白色炔化银沉淀,再加入溴水,1-甲基环己烯,使其褪色,加入酸性高猛酸钾溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,使高猛酸钾溶液褪色,剩下的就是丁烷了。
加溴水,能使溴水褪色的是环己烯,生成白色沉淀的是苯酚;剩下两种没现象的加入高锰酸钾酸性溶液加热,能使高锰酸钾褪色的是甲苯,没现象的是苯。
【答案】:答案:利用显色反应和沉淀反应。解析:先 style=color: rgb(51, 51, 51); background-color: rgb(255, 255, 255);用KMnO4检出4-氯环己烯,能使之褪色,然后加NaOH,几分钟加硝酸,再加AgNO3液,有白色沉淀的是氯化苄,氯苯难水解无沉淀。
对于苯环上连有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的情况,其命名需要遵循有机化合物的系统命名法。首先,确定苯环作为母体,即苯。然后,根据取代基在苯环上的相对位置进行编号,使得取代基的位次和最小。由于有三个取代基,需要选择一个使得所有取代基的编号和最小的编号方式。
下午好,根据有机化学的命名规则,对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物,其命名步骤如下:首先识别苯环作为主体,其次是硝基,然后是甲基,最后是氯原子。 根据这一规则,化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。
下午好,按照有机化学命名法,苯环为第一主体,硝基为第二主体,甲基为第三主体,卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解,可参考其他相关有机物的命名规则,比如氯化聚丙烯,过氧化甲乙酮,丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常,谁化谁,排在第一位。
苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置,主名称为硝基苯,苯环是苯分子的结构,为平面正六边形,每个顶点是一个碳原子,每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。