本文目录：
- 1、C7H16O不能发生催化氧化的同分异构体有几种,注意是醇类
- 2、2-甲基-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-2-己醇的合成路线有哪些?
- 3、2-甲基-3-己醇与浓硫酸共热后臭氧化还原水解会出现丙酮吧?
- 4、麻烦高人帮我翻译一下这些英文化学名称~
C7H16O不能发生催化氧化的同分异构体有几种,注意是醇类
1、应该是：C7H16（庚烷）有9种。C7H16O的话就太多了。如果是醇，就有39种，若是醚，有33种。
2、第一个，8种：CH3（CH2）4CHO，CH3CH2CH（CH3）CHO，（CH3）2CH（CH2）2CHO，CH3CH2CH（CH3）CH2CHO，（C2H5）CHCHO，CH3CH2C（CH3）2CHO，（CH3）3CCH2CHO，（CH3）2CHCH（CH3）CHO。
2-甲基-3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-2-己醇的合成路线有哪些?
1、化学名称：2-甲基-4-氯苯氧乙酸分子式：C9H8Cl103-Na农药类别：除草剂理化性质：无色结晶，熔点119-15℃，蒸气压3*10（-5） Pa（25℃），溶解度水734mg/L（25℃） 、乙醇1530、乙醚770、甲醇2二甲苯4庚烷5g/L（25℃）。
2、应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。
2-甲基-3-己醇与浓硫酸共热后臭氧化还原水解会出现丙酮吧?
1、与臭氧氧化水解后得到丙醛和丙酮的化学物质是2-甲基-2-戊烯。因为臭氧氧化烯烃，会从烯烃双键的地方断裂，形成醛和酮。
2、请确认是不是2-甲基-2-己烯。如果是，那么可以采用臭氧氧化然后水解（加入锌还原H2O2）得到丙醛和丙酮。烯烃的氧化反应：烯烃的环氧化 烯烃在溶剂（例如过酸）的作用下形成环氧化物。2烯烃.与高锰酸钾反应 1 温和条件下（中性，稀溶液）温和条件下，烯烃会被氧化成顺式二烯烃。
3、个碳的有机物要生成酮，最小的酮是丙酮，所以醛C只含一个碳原子，故为甲醛。酮D则自然为丙酮。
4、A，可与羟胺反应，但不与吐伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反应。
5、【答案】：D 将含有6%~8%的臭氧气流通入液态烯烃或烯烃的四氯化碳溶液时，臭氧分子迅速而足量地与烯烃作用，生成不稳定的臭氧化物。臭氧化物在溶液中遇水分解生成醛、酮和过氧化氢，由于过氧化氢能够将醛氧化成羧酸，为了防止醛被氧化，水解时通常加入锌粉作还原剂，这样就可以得到醛。
麻烦高人帮我翻译一下这些英文化学名称~
1、ethyl acrylate（EA） 丙烯酸乙酯（EA）maleic anhydride（MA） 顺丁烯二酸酐（简称顺酐），又名马来酸酐。
2、上面“滑稽伐 - 参将 八级 ”的翻译都没有错误，只是你提到它们是化学材质，我想都应该加上“聚 poly”字。
3、并且如果需要，要列得更多。13，if product is confidential or exempt， please explain in the comment section 如果产品是机密的或被免除的，请在注释部分上作解释说明。PS：我是文科生，对化学一窍不通，但是本着锻炼能力的想法一个个查阅出来，帮你翻译出来。
4、化学品英文名称： phenylacetic acid 中文名称2：英文名称2： α-toluic acid 技术说明书编码： 1816 CAS No.： 103-82-2 分子式： C8H8O2 分子量： 1315 主要用途： 用于青霉素生产过程中提高青霉素G 的总产量， 并用作配制香料、杀虫剂和植物生长调节剂的原料。