常见保护基特性、引入和脱除方法
各种基团保护基在化学反应中的特性及处理方法如下：乙酰基（Ac）：易于引入，对温和酸环境稳定，通过碱性条件可脱除。引入可通过乙酸酐或乙酰氯在吡啶中进行，也可使用乙酸酐配合氯化锌或其它Lewis酸，或者乙酸酐、乙酸钠和吡啶。
异丙叉基在碱性稳定，可通过丙酮、2-甲氧基丙烯或2，2-二甲氧基丙烷在特定条件下引入，脱除通常使用乙酸水溶液，硫酸在甲醇水中，4，6-位羟基保护尤为稳定，可用90%醋酸水溶液在60℃进行选择性脱除。
磺酰胺类保护法：以磺酰基保护的磺酰胺是氮保护基团中最稳定的，晶型好，对亲核试剂的敏感性比更为常用的甲酰胺类保护基要差的多。其脱保护的难易程度依赖于胺的结构。对于具有弱碱性胺（如吲哚、吡咯和咪唑）的磺酰胺衍生物可通过简单的碱性水解脱除。
烷氧羰基使用最多，因为N-烷氧羰基保护的氨基酸在接肽时不易发生消旋化。伯胺、仲氨、咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香氮氢都可以选择合适的保护基进行保护。以下列举了几种代表性的常用的氨基保护基。
作为理想的保护基通常应该具备如下特点： 引入保护基的试剂廉价易得； 引入和脱除收率定量； 反应条件温和，性质稳定，不引起其他的副反应； 不引人新的手性中心； 产物易于分离。
保护羰基的策略包括：缩醛与缩酮： 这些结构可以暂时保护羰基，防止其与氢或醇反应。偕二酸酯： 用于保护羰基，特别是在酸性条件下。二噻烷： 这种保护基用于保护羰基，尤其在合成含有硫的化合物时。至于羧酸的保护，常见的方法有：甲基酯： 通过酯化反应保护羧基，避免其酸性反应。
苯环上相邻的羟基和醛基的化合物叫什么
这种化合物以苯甲醛为母体。以邻，对-为取代基团为例：命名是：2-胺基-4-羟基苯甲醛：苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。
好吧话说在前头，虽然我看了楼主和楼上的对话，不过我可没有像抢楼上回答的意思。楼主是现在也不知道这个东西的名称吧。我就帮你一下。这个东西按照顺序规则确定取代基的大小，编号然后他的iupac命名是1-乙烯基-5-（2-氧代乙基）-2-羟苯甲酸。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
根据有机物分子中所含官能团的不同，又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。 链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。
我也不知道你化合物的整体是什么样子的。所以没法具体说的。我还想起一个方法，MgClEt3N、多聚甲醛。也能在羟基邻位加-CHO。（文献供参考）最好还是去小木虫问问，那里专业哦。
2-羟基-3-甲氧基苯甲醛物理化学性质
-羟基-3-甲氧基苯甲醛是一种具有特定物理化学性质的化合物。它的熔点在40-42摄氏度之间，这意味着在接近这个温度时，它会开始转变成固态。至于沸点，它被记录在265-266摄氏度的范围内，这意味着在该温度下，该化合物将从液态转变为气态。
分子式表明，2-羟基-3-甲氧基苯甲醛的化学结构由碳（C）、氢（H）和氧（O）三种元素组成，具体为C8H8O3。为了更直观地展示其分子结构，您可以参考相关的2-羟基-3-甲氧基苯甲醛分子结构图。如果需要三维模型，也有相应的资源可供查看。这个化合物的分子量为1515克/摩尔。
香草醛，一种在药用领域具有重要地位的物质，其化学名称为3-甲氧基-4-羟基苯甲醛，也常被称为香兰素或香草醛（天然）。在英文中，它被标注为Vanillin，其他别名还包括Vanilline、Vanillin natural等。其化学式为C8H8O3，相对分子质量为151473。
随后，对羟基苯丙酸和甲醇在硫酸的催化下进行酯化，生成对羟基苯丙酸甲酯。进一步在碱性溶液中，加入溴化十六烷基三甲基铵（CTAB），并在环氧氯丙烷存在下进行回流，得到3[4-（2，3-环氧丙氧基）苯基]丙酸甲酯。最后一步，将该化合物在甲醇中与异丙胺一起回流，即可制得艾司洛尔。
