甲苯与液溴反应,经过一系列化学变化,最终生成4-氯-3,5-二溴甲苯。首先,甲苯在硝酸和硫酸的作用下转化为对硝基甲苯。接着,对硝基甲苯经过铁和盐酸的还原反应,转变成对甲基苯胺。对甲基苯胺进一步与溴气反应,得到3-甲基-2,6-二溴苯胺。
邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
先硝化,分离对位产物对硝基甲苯,然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺,然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺,然后铁+溴加成,然后碱性条件下变回胺,亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
3,5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下,与溴发生反应,溴取代甲苯上的氢原子,生成3,5-二溴甲苯。反应在液溴中进行,保持适当的温度和压力。
用246就意味着甲基的位次定在1位,如果135那甲基在哪呢?再说了,按照命名规则,小基团次序尽量小的。
甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。
HBr+2,4,6三溴甲苯甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、?乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率?4967。闪点(闭杯)4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限2%~0%(体积)。
三溴甲苯的详细信息三溴甲苯,以其化学名称2,4,6-tribromotoluene,在科学界中被广泛认知。它的分子式是C7H5Br3,表明这是一种由7个碳原子、5个氢原子和3个溴原子组成的有机化合物,具体类别属于卤代芳香烃。这种化合物的每一个分子都承载着独特的化学特性。
甲苯 不能使溴的四氯化碳溶液褪色 ,因为此反应 必须存在催化剂 才进行,一般为铁(含有 Fe3+ 的溶液),这样甲苯才会与溴发生取代反应,生成 2,4,6—三溴甲苯 ;甲苯可以被 酸性 的高锰酸钾溶液氧化为 苯甲酸 ,使 紫色 的高锰酸钾溶液变为 无色 。
综上所述,甲苯和溴发生取代反应,生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
甲苯与溴的反应方程式: C6H5-CH3+3Br2--- 3HBr+2,4,6三溴甲苯甲苯:无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、?乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率?4967。闪点(闭杯)4℃。易燃。
甲苯与溴反应的方程式如下:CHCH + Br → CHCHBr + HBr 在这个反应中,甲苯(CHCH)与溴(Br)发生取代反应,生成溴代甲苯(CHCHBr)和氢溴酸(HBr)。
甲苯(CHCH)和溴(Br)之间的反应是一个取代反应。
甲苯与溴水(铁)反应方程式:如果溴水不足或铁过量:Fe+Br2=FeBr2 如果溴水过量或铁不足:2Fe+3Br2=2FeBr3 因为溴水中还含有HBr和HBrO,所以还可能发生:Fe+2HBr==FeBr2+H2↑Fe+2HBrO==Fe(BrO)2+H2↑无色澄清液体。
1、甲苯(C6H5CH3)和溴(Br2)可以发生取代反应,生成溴代甲苯(C6H5CH2Br)。反应方程式如下:C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中,甲苯和溴发生取代反应,其中一个氢原子被溴原子取代,形成了溴代甲苯,并且产生了氢溴酸(HBr)。
2、甲苯不能够和溴水发生反应,只能发生萃取变化。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。甲苯是不能够和溴水发生反应的,同样的,所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的,因此如果要分离物质的话,可以用甲苯等作物作为萃取剂。
3、甲苯和溴水不发生反应,但甲苯可以萃取溴水中的溴单质,而使溴的甲苯溶液与水分层,溴的甲苯溶液密度比水小,且呈橙红色,位于水的上层。(不是化学反应,而是物理变化。
1、不能反应,因为苯和甲苯只能与纯净的液溴反应与溴的四氯化碳溶液不反应。
2、甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。溴的四氯化碳溶液是溴溶于四氯化碳形成的橙红色溶液,可用于鉴别有机物是否含有不饱和键。而甲苯是一种芳香烃,其分子中没有碳碳双键和三键等不饱和键,无法与溴发生加成反应,也不会使溴的四氯化碳溶液褪色。
3、是,甲苯可以与溶于四氯化碳的溴发生反应,光照条件下发生自由基卤化反应,生成苄基溴 不是,四氯化碳极性低了些,苯环上的亲电取代需要在极性溶剂中,铝或者铁的三卤化物催化条件下发生。 是,水中同样可以发生自由基卤化反应,同时萃取也会发生。