本文目录：
2-甲基-2-丁烯的结构简式
1、CH3）2C=CHCH3（单键省略）在主链第二个碳原子上连有一个甲基，在第三个碳原子中间连有碳碳双键，其余的部分按碳四价原则用氢补齐即可。
2、-甲基-2-丁烯，就是丁烯双键在第3个碳原子上，同时第2个碳原子上还有一个甲基 2，2，3，3-四甲基丁烷，就是丁烷的第3个碳原子上各有2个甲基。
3、④3-甲基－1-丁烯，结构简式为CH2=CH2CH（CH3）2。⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。同分异构体的书写思路方法 列出有机物的分子式。根据分子式找出符合的通式，由通式初步确定该化合物为烷烃、烯烃或环烷烃、炔烃、二烯烃或环烯烃、芳香烃及烃的衍生物等。
4、⑤2-甲基－2-丁烯结构简式为（CH3）2C=CHCH3。
5、-甲基-1-戊烯 CH2=C-CH2CH2CH3 | CH3 2-甲基-1-丁烯 CH2=C-CH2CH3 | CH3 2-甲基-2-丁烯 CH3C=CH2CH3 | CH3 3-甲基-1-丁烯 CH2=CH-CHCH3 | CH3 甲基和碳原子好像对不准。。
二甲基二丁烯为什么有五个碳,那不应该叫戊烯吗?
戊烯的同分异构体主链碳有4个C时，且支链都在主链3号碳时，同分异构体3，3－二甲基－1－丁烯。
这是有机化学内容。诚如你所说：一个碳对应于甲， 例如甲烷； 二碳对应于乙， 例如乙烷； 因此按中文的甲乙丙丁戊己庚辛壬癸命名对应的烷烃。但是不存在甲烯和甲炔， 因为不饱和的烯和炔必须由两个碳以上才能组成。4个碳一下的烷烃，烯烃或者炔烃大多是易燃性气体。
c6h12的同分异构体是：主链有6个碳原子的：1-己烯、2-己烯、3-己烯。主链有5个碳原子的：1-甲基-（1）-戊烯、1-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-（1）-戊烯、3-甲基-2-戊烯。
CH-CH=C（CH）-CH，2-甲基-2-丁烯 CH-CH-C（CH）=CH，3-甲基-1-丁烯 CH符合脂肪烃烯烃的通式，为单烯烃。画出碳链可能存在的异构体模型，再考虑官能团异构（即类别异构）的可能性。
按照碳链的不同，写出所有的戊烯即可。先考虑正戊烷碳链的，一共有两种，分别是1-戊烯和2-戊烯，加氢生成正戊烷。再考虑异戊烷碳链，共3种，分别是3-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，2-甲基-1-丁烯，加氢生成2-甲基丁烷。新戊烷碳链显然不能形成烯烃，所以戊烯总共就这五种。
C5H10：1-戊烯；2-戊烯；2-甲基-1-丁烯；3-甲基-1-丁烯；2-甲基-2-丁烯；环戊烷；甲基环丁烷；二甲基环丙烷；乙基环丙烷 C5H8：1-戊炔；2-戊炔；3-甲基-1-丁炔；环戊烯；1-甲基环丁烯；4-甲基环丁烯；建议你不看后面的环状结构。中学一般不要求书写。
以苯和丙酮为原料合成2—甲基—4—苯基—2—丁烯的步骤是什么?谢谢...
1、取代；加成；消去；氧化或还原；加聚或缩聚。
2、丙酮+HCN ===（CH3）2C（OH）CN ===脱水===（CH2=C（CH3）CN ===水解==CH2=C（CH3）COOH +SOCl2 ==CH2=C（CH3）COCl +HOCH3 ===产物α-甲基丙烯酸甲酯。
3、最终氧化产物应该只有乙酸、水和二氧化碳，酸性高锰酸钾先破坏反应物的双键，原来的C=C键变成了两个C=O键，分别是乙醛和丙酮，乙醛会被高锰酸钾进一步氧化为乙酸。如果不加热，反应会停留在这一步；加热时丙酮的烯醇互变式会被高锰酸钾氧化为乙酸和二氧化碳，因此最终产物应该是乙酸和二氧化碳。
4、丙酮和KCN反应得到氰醇，然后在酸中水解氰基使之变成羧基，同时羟基发生消去得到2-甲基丙烯酸。这是工业生产2-甲基丙烯酸的方法之一。
5、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。反应方程式：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。