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当有机物主链上有多个官能团时,如何编号?
1、有官能团的编号从官能团开始，含官能团的最长碳链为主链。有多个官能团要看官能团顺序，比如说既含羟基又含羧基，则从羧基碳开始编号，含羧基碳的最长碳链为主链，不再考虑羟基。
2、当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
3、按照一定顺序，进行优先命名，例如命名优先顺序羟基羧基，所以同时含有羟基和羧基的化合物分类为羧酸，羟基视为取代基进行命名。
4、编号位，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号。如果有多个官能团，则从离官能团最近的一端开始编号。芳香烃的命名：芳香烃的命名主要是根据苯环上的取代基的位置和名称来命名的。
...6三溴苯酚,不是1.3.5,怎么命名取代基,如果有甲基和硝基,从哪个开始...
如果同时存在-COOH和-CHO，那命名就是某某酸，数字最小原则，-COOH占据一号位 同理，三溴苯酚中-OH占据1号位，-CH3只能占据6了。
卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
-甲基-6-乙基癸烷 有机化学取代基的顺序是按什么制定的依据系统命名法的规则来：先选择主链。再为主链编号。编号时就决定了取代基的顺序。第一原则：靠近主官能团一段开始编号。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链。
在环上甲基和溴从哪头标号
1、因为要把最大的异丙基放在e键，才稳定。然后处在对位的甲基也和异丙基在同一个平面，就必须在a键，如果是e键，就是面内了。同样，甲基在a键，溴处在面内，不能在e键，必须e键才行。这样整个结构就控制了。
2、你好，酚羟基所在的碳原子就是一号位，所以溴原子只能从2开始编码；如果有甲基和硝基，应该从甲基开始编，因为碳原子的原子序数小于氮。
3、根据最新版的命名规则，甲基为methyl，溴为bromo，b在m前面，所以应该是1-溴-1-甲基环己烷。
4、不饱和烃：有不饱和键的当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。
5、从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
