乙氧基次甲基丙二酸二乙酯制备实验原理
1、反应原理：在硫酸存在下，两分子次甲基丙烯酸乙酯经过加成反应生成1-乙氧羰基-3-（2-乙氧基乙氧基）丙烷。此中间体继续与另外一分子次甲基丙烯酸乙酯发生缩酮反应，产生最终产物乙氧基次甲基丙二酸二乙酯。
2、该物质的制备实验原理如下：反应体系制备：将乙醇和少量催化剂（如硫酸或盐酸等）加入反应釜中，并在搅拌下加热至一定温度。加入次甲基丙二酸二乙酯：当反应体系升温至一定温度后，将事先准备好的次甲基丙二酸二乙酯缓慢加入反应釜中，并持续搅拌反应。
3、首先，将原甲酸三乙酯、醋酐、丙二酸二乙酯以及无水氧化锌的混合物在搅拌的状态下加热，温度设定在102-115℃，保持这个温度条件反应5小时。接着，将温度提升至115-127℃，继续反应7小时。
怎样用环己酮合成2-甲基丙酸,要具体过程
-二甲基丙二酸乙酯在碱的水溶液中水解，再酸化，得2，2-二甲基丙酸，后者加热脱羧，得2-甲基丙酸。
以2，6-庚二酮为原料制备3-甲基-3-苯基环己酮以氢化钠为缩合剂，3，3-二甲基丁酮（PC）和二甲基丙酸甲酯（MP）为原料，制备2，2，6，6-四甲基-3，5-庚二酮。
以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
．以环戊烷为原料合成：反－1，2－环戊二醇。
实验结果表明，在相同条件下，b-谷甾醇在上述两种溶剂中的溶解度比豆甾醇的大，且在环己酮中溶解度随温度的变化比豆甾醇的变化大。编辑本段相关知识甾族化合物（steroid） 环戊烷并全氢菲类化合物的总称。又称类固醇。这类化合物由于含有4个环和3个侧链，故用一象形字“甾”为其中文名，总称甾族化合物。
乙酰乙酸乙酯为原料的合成问题(有机化学中的问题合成问题。羟酸及其衍生...
目标分子是苄基和乙基取代的丙酮，所以在乙酰乙酸乙酯上引入一个苄基和一个乙基就行了。引入苄基需要苄基氯，可以通过甲苯侧链氯代得到。先在乙酰乙酸乙酯的2位引入苄基，再引入乙基。产物在稀碱液中发生酮式分解就得到目标分子。
先用乙烯制备1，2-二溴乙烷。然后用1，2-二溴乙烷对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，产物在稀碱液中进行酮式分解就得到目标分子。
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用乙酰乙酸乙酯，定量与醇钠作用后与与溴乙烷作用，分离后再次与定量醇钠作用，再与溴丙烷作用，最后与氢氧化钠加热脱羧即得产物。
乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子，然后和1，4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子，发生分子内亲核取代，构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解，得到的羧酸还原成醇，再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。
异丙醇溴代生成溴代异丙烷；甲醇碘代生成碘甲烷。丙二酸二乙酯与先与溴代异丙烷反应，再与碘甲烷反应后，水解、加热脱羧为4（应该是α、β，不是a、b）。
有机化学合成问题
1、因此，要想熟练解答此类问题，须掌握如下知识：官能团的引入：在有机化学中，卤代烃可谓烃及烃的衍生物的桥梁，只要能得到卤代烃，就可能得到诸如含有羟基、醛基、羧基、酯基等官能团的物质。
2、第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。第二题，由苯分别得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺进行重氮盐羟基取代得到3-氯苯酚。
3、共4步，依次是：1）乙醇用浓硫酸脱水，生成乙烯；2）乙烯在卤素的水溶液中得到2-氯乙醇；3）2-氯乙醇与氰化钠反应，得到3-羟基丙腈；4）氢气催化得到目标结构丙醇胺。
4、并与脱离下来的-OH结合，之后催化加氢就可以了，但苯环会被加成，有副产物，须严格控制条件。接下来是这个反应的机理：碳上同时连接一个氮原子和一个羟基叫做醇胺，碳氧间的派键的一对电子极易转移到氧上，使其带上强烈负电位，吸引氢离子，生成醇胺，而醇胺为该反应中间体，失水得碳氮双键。
5、第一题，首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成（反马氏加成）得到1-溴丁烷，乙炔与钠反应（乙醚中）生成乙炔钠，然后混合反应，生成1-己烯，再催化水合即得2-己酮。
6、这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。
