酰卤和甲基苯（对甲基苯甲酰氯与醇反应）

本文目录：

• 1、求结构式,甲基丙烯基醚、对甲基苯甲酰卤,拜托了。。
• 2、甲苯上的氢被什么取代了?
• 3、苯甲酰卤的氨解活性
• 4、一氯甲基苯和苯在无水氯化铝催化下反应生成什么?谢谢
• 5、苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名
• 6、怎么合成间溴甲基苯甲酸乙酯

求结构式,甲基丙烯基醚、对甲基苯甲酰卤,拜托了。。

求结构式，甲基丙烯基醚、对甲基苯甲酰卤，拜托了。

-甲氧基丙烯，也称为甲基异丙烯基醚，其英文名是2-Methoxypropene。这个化合物的结构式为CH2=C（CH3）OCH3，分子式为C4H8O，分子量为711克/摩尔。它在化学上属于醚类，具有邻苯二甲酸甲基油酰酯和1-Propene，2-methoxy-等不同的命名方式。

环氧丙烷结构式如下：环氧丙烷又名甲基环氧乙烷或氧化丙烯，是重要的有机化工合成原料和合成中间体。环氧丙烷为无色醚味液体，低沸点、易燃。有手性，工业品一般为两种对映体的外消旋混合物。与水部分混溶，与乙醇、乙醚混溶。与戊烷、戊烯、环戊烷、环戊烯、二氯甲烷形成二元共沸混合物。

丙烯基与自由基引发没有直接关联，诸如过氧化和偶氮可通过结构中的丙烯酸成为聚合起始点（mma聚合成pmma的单体结构表征）。其他如α-甲基丙烯酸、三丙二醇二丙烯酸酯和丙烯酸缩水甘油醚能被引发也是这种情况。

苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。苯分子去掉一个氢以后的结构叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示为PhH。中文名称： 苯 英文名称： benzene CAS No.： 71-43-2 分子式： C6H6 分子量： 711 理化特性主要成分： 纯品 外观与性状： 无色透明液体，有强烈芳香味。

根据量子化学的描述，苯分子中的6个π电子作为一个整体，分布在环平面的上方和下方，因此，近年来也用图1b式表示苯的结构。 苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。苯具有易挥发、易燃的特点，其蒸气有爆炸性。

甲苯上的氢被什么取代了?

1、二者反应时，酸酐断裂，变成一个羧基和一个酰基，甲苯的苯环上的氢（对位的氢最容易被取代）被酰基取代，氢移位到羧基上。

2、在这个反应中，甲苯中的一个氢原子被溴原子所取代。这个反应需要在光照条件下进行，通常使用紫外线灯或阳光作为光源。

3、甲苯分子里苯环上一个氢原子被，被硝基取代后的产物有三种，邻－硝基甲苯、对－硝基甲苯、对－－硝基甲苯。

4、丁基有四种结构，甲苯分子中的氢原子有四种类型，所以，甲苯上的氢被丁基取代有16种。

5、苯环上所有原子是共面的。甲苯是苯环上的一个氢被甲基取代，则甲基上的碳等同于原来在此位置上的氢，仍与苯环共面。甲基的结构是四面体，四面体碳最多可以有三个原子共面，现在已有两个跟苯环共面，即甲基碳及甲基所连的苯环上的碳，只可再有一个氢共面，即共面的原子总数为13。

6、这个句子似乎是随机组合的词汇，没有实际意义。为了使内容具有逻辑性和条理性，我将重新构建一段合理的内容。 甲苯是一种有机化合物，其分子式为C8H10。 甲苯的苯环上有三个不同的氢原子。 当甲苯分子中苯环上的一个氢原子被氟原子取代时，产生的是甲基氟化物。

苯甲酰卤的氨解活性

1、氨解反应本质是亲核加成-消除反应，因此其活性取决于羰基的活性。在这个共轭体系中，苯环是一个强的给电子基，因此当苯环上有吸电子基团存在时，会使得羰基活性增强，氨解反应更容易。比较CH3-，Cl-，H-和NO2-，可以得到吸电子能力：NO2-Cl-H-CH3-，因此氨解反应活性：NO2-Cl-H-CH3-。

2、以上几种物质，其水解，醇解，氨解的活性依次降低，原因是苯基上的吸电子和推电子效应，对硝基为强吸电子效应，使羰基碳原子裸露，更加易受亲核试剂进攻，氯基次之，对甲氧基为给电子效应，使羰基上电子密度增大，不易受到亲核试剂的进攻。

3、甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇。

4、甲酰氟[1]在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇。

5、这些化合物对于温和的酸水解反应的活性随取代程度的增加而增加：乙酰基〈 氯代乙酰基〈 二氯乙酰基〈 三氯乙酰基 三氟乙酰基。

一氯甲基苯和苯在无水氯化铝催化下反应生成什么?谢谢

一氯甲基苯和苯在无水氯化铝催化下，反应形成，二苯代甲烷。苯环和卤代物或者酰卤，在无水三氯化铝的催化作用下，会进行傅克反应，脱掉一分子卤化氢。

苯环和CH3CH2CH2COCl在无水AlCl3作用下，发生的是典型的傅克反应，由于有丁酰基的吸电子作用，这个反应的选择性非常高。

该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。

甲苯和CH3COCl在AlCl3的作用下发生的是傅-克酰基化反应。傅-克酰基化反应是一种有机化学反应，其中芳香烃在路易斯酸（如氯化铝）的催化下与酰氯或酸酐反应，生成相应的酰基化产物。在这个反应中，甲苯作为芳香烃，CH3COCl作为酰氯，而AlCl3则作为路易斯酸催化剂。

苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名

下午好，根据有机化学的命名规则，对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物，其命名步骤如下：首先识别苯环作为主体，其次是硝基，然后是甲基，最后是氯原子。 根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。

下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。

苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置，主名称为硝基苯，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。

苯的命名规则是和甲基连接的那个c是一号位，然后硝基的分子量比氯小，所以要把硝基放在较小的二号位上，再接着数，氯在六号位上，所以是2-硝基6-氯甲苯。苯的同系物命名的方法是将苯作为母体，烃基作为取代基，先读取代基，后读苯环。若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。

这样严格地按照IUPAC的命名方式来说，苯环应该被看成是母体官能团，而甲基和氯原子要被看成是取代基；又因为氯原子比甲基要低一等级，那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。

苯环上连有nhnh2 和两个硝基怎么命名 我来答 分享 微信扫一扫 网络繁忙请稍后重试 新浪微博 QQ空间 举报 浏览1 次 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

怎么合成间溴甲基苯甲酸乙酯

最好从甲苯开始，在AlCl3的催化下和CO+HCl反应，得到间位的CH3-C6H4-COCl，用此物和乙醇钠C2H5ONa成酯，去掉一份NaCl（酰卤和醇钠成酯比直接酯化产率高很多，速率也快得多），得到CH3-C6H4-COOC2H5。

硝化，得对硝基甲苯，再还原硝基得对氨基甲苯，与乙酸反应，生成对乙酰胺基甲苯，再加入溴素，用二溴化铁溴代，生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯，水解得3-溴-4-胺基甲苯，再重氮化，再水解即可去掉氨基，得目标产物。

有溴水的颜色不变或没有白色沉淀生成，将5滴新制备的酯滴入干燥的试管中，在加入7滴3％的盐酸羟胺的95％酒精溶液和3滴2％的NaOH溶液，摇匀后滴入7滴5％HCl溶液和1滴5% FeCl3溶液，试管内显示品红色，证明酯的存在。色谱分析：查找相关苯甲酸乙酯的色谱图，在分析产品的色谱与之对照。

羧基 加成反应（各2分） （2） （2分）（3） （2分）（4）A C D（2分）（5） （3分） 试题分析：分子式为C 8 H 8 O 2 的有机物与B反应生成对甲基苯甲酸乙酯，则根据对甲基苯甲酸乙酯的结构简式可知，B应该是乙醇，C 8 H 8 O 2 的结构简式为 。

对羟基苯甲酸是用途广泛的有机合成原料，特别是其酯类，包括对羟基苯甲酸甲酯（尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、异丙酯、异丁酯，可做食品添加剂，用于酱油、醋、清凉饮料（汽水除外）、果品调味剂、水果及蔬菜、腌制品等，还广泛用于食品、化妆品、医药的防腐、防霉剂和杀菌剂等方面。