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苯环上连1个甲基和1个酚羟基的物质怎么和溴反应

1、由于酚羟基是吸电子的，产生吸电子的诱导效应。但是当它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上，就会出现p-π共轭，产生供电子的共轭效应，即是推电子的，所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候，甲基上就有可脱离的活泼电子，这样就可以和溴起取代反应了。

2、邻甲苯酚与溴的反应条件下，酚羟基的邻对位肯定会被取代，形成溴代邻甲苯酚。甲基的邻对位可能会被溴取代，但是甲基上的氢不会被取代。根据邻甲苯酚的分子结构，甲基和酚羟基是位于苯环上的两个取代基。

3、甲基与酚羟基都是苯环上的邻对位活化基团 但酚羟基的给电子效应远强于甲基（氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。

4、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

5、你好，苯环上的羟基使苯环活化，使得可以和浓溴水反应，但是主要是邻对位。当苯环上有大于1个的羟基时，能不能与溴反应，还需要看羟基的邻对位有没有氢，如果没有氢就不能反应。比如苯六酚。除此之外，羟基的邻对位被其他原子或原子团占了也不能反应。

6、苯环上连有甲基等烷烃基：（1）光照为条件时，纯溴，取代在侧链上 （2）三溴化铁为催化剂时，纯溴，取代在苯环上 苯环上连有烯烃、炔烃基时：高中阶段主要掌握侧链的双键、三键能与溴发生加成反应即可。

苯环上接一个甲基对位接一个溴怎么读

但是苯环上连有的叔甲基（也就是你说的连有三个氯原子的情况）就不能被氧化，不能生成-COOH。

由于酚羟基是吸电子的，产生吸电子的诱导效应。但是当它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上，就会出现p-π共轭，产生供电子的共轭效应，即是推电子的，所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候，甲基上就有可脱离的活泼电子，这样就可以和溴起取代反应了。

这个苯环上的溴代表它可以连接在乙基的邻位、间位或对位。所以它代表的是这三种同分异构体。因为这样写就各种简便了，节省了。

不是这样说的，苯环上的取代基如果属于邻对位定位基如甲基、羟基等，溴主要取代它们的邻对位，但若苯环上原有的取代基属于间位定位基如硝基、羧基等时，此时卤代，溴主要取代间位。

在环上甲基和溴从哪头标号

1、有机物命名时甲基在前。系统命名法中，溴应该在主链位置上，甲基应该在支链位置上，命名时先支链再主链。因此，甲基在前，溴在后。一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。

2、溴的编号更小。在有机化合物的命名中，溴的英文名称为bromine，甲基的英文名称为methyl。按照字母顺序，bromine在methyl之前，因此溴的编号更小。

3、第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小，子序数较大者为“较优”基团。

4、根据最新版的命名规则，甲基为methyl，溴为bromo，b在m前面，所以应该是1-溴-1-甲基环己烷。

5、因此，当它们位于异侧且都处于平伏键位置时，空间位阻最小，分子能量最低，从而形成了最为稳定的优势构象。这种构象不仅符合环己烷的椅式构象规则，也体现了取代基之间空间效应的最优化。

6、列出次序为氟、氯、溴、碘。比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高。注：通常情况下，序数越大，相对原子质量也越大。故也可比较相对原子质量。

苯环上有溴和甲基时第三个取代基怎么进入

甲基为邻对位定位基，溴为间位定位基。新取代基团会在甲基的邻对位、溴的间位，所以2溴甲苯的4位、4溴甲苯的3位会被新的基团所取代。

邻对位定位取代基：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

当苯环上存在邻对位定位取代基时，新引入的取代基倾向于进入这些位置，因为这些取代基的存在使苯环活化。这些取代基通常含有未共用电子对，没有双键或三键。它们的定位效应按以下顺序逐渐减弱：-N（CH3）2， -NH2， -OH， -OCH3， -NHCOCH3， -R， Cl， Br， I。

在考虑两个取代基的定位效应时，新取代基通常会进入能够增强定位作用的位置。如果两个取代基的定位效应不一致，第三个取代基的位置主要由定位效应较强的取代基决定。总之，苯环的取代定位规律并非绝对，但在特定情况下，可以预测取代反应的主要产物，从而指导合成路线的设计，提高产率和减少分离难度。

苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。

高中化学中苯上连哪些基团后能与溴水或者液溴反应?

1、苯上连有-OH、-NH2等使苯环活化的基团后，都能在邻、对位上与溴水反应 苯上连任何基团，在催化剂作用下，都能与液溴反应，只是连有-NO2等使苯环钝化的基团后，反应条件要高些。

2、碳碳双键，碳碳三键与溴水发生加成反应。苯及其同系物在铁做催化剂时，与液溴发生取代反应。

3、一般邻、对位定位基与苯环相连的原子上都只有单键（苯基例外），间位定位基与苯环直接相连的原子上有双键或正电荷（CF3除外）。同时可以这么记：一般推电子基是邻对位定位，吸电子基是间位。对不同活性的取代基，与液溴和溴水反应的难易不同。比如苯酚容易和溴水反应，但是甲苯之类却很难。

甲苯上有个溴叫什么

①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。

甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。

看连在哪个碳上面：有1-溴甲苯，2-溴甲苯，溴甲苯，3-溴甲苯。

C7H7Br代表一溴甲苯的分子式，揭示了该化合物中含有一个溴原子和一个甲基取代苯环的结构。 一溴甲苯的结构式显示，苯环上的一个氢原子被溴原子取代，形成了C7H7Br的分子结构。 作为芳香化合物，一溴甲苯具有典型的溴代芳烃特性，包括强烈的催泪效应和不愉快的气味。

间溴甲苯，也被称为1-溴-3-甲基苯或间甲苯基溴，其英文名是3-bromotoluene。它的化学式是C7H7Br，分子量为1704，对应的CAS号是591-17-3，EINECS号为209-702-3。

苯环上甲基溴

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