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噻吩的合成法
1、噻吩可以发生酰基化反应。根据查询相关公开资料得知噻吩和氯丙酰氯经过酰基化反应合成3氯2噻吩丙酮，经过优化可以得到最佳条件。
2,5-己二酮详细资料大全
[1] 制法： 将3-己炔-2，5-二醇（2）228mg（2mmol）、IrH5（i-Pr3P）2 41mg（0.04mmol）、甲苯10mL置于封管中，于110℃反应40h。冷至室温，减压蒸出溶剂。
应该是用丁二酸二甲酯或二乙酯与四倍量的碘甲烷或溴甲烷的格氏试剂反应。或是用2，5－己二酮跟二倍量的碘甲烷或溴甲烷的格氏试剂反应也可以。看你原料购买的难易程度和成本了。
-己酮可可碱又称为伐地美生，可以特异性地破坏肿瘤血管，不易穿透细胞膜，一般需由细胞膜表面转运蛋白来转入肝细胞内，药效发挥较慢，是在水中溶解的性质，属于水溶性。
－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。
乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。
噻吩的简介
噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量814。熔点－38℃，沸点84℃，密度051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。
噻吩在许多场合可代替苯，用作制取染料和塑料的原料，但由于性质较为活泼，一般不如由苯制造出来的产品性质优良。噻吩也可用作溶剂。
是制造染料、药物等的原料。[英thiophene]。结构是：噻（左右结构）吩（左右结构）。拼音是：sāifēn。
无色流动性液体，有类似苯的芳香气味。易燃。有毒，经皮肤吸收或吸入蒸气会引起中毒。禁止与强氧化剂接触。噻吩与苯一样，能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。
本品是中闪点易燃液体。其危险性符合《常用危险化学品的分类及标志》（GB13690-92）危险特性第910110。即其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。
四氢噻吩介绍：四氢噻吩，是一种有机化合物，化学式为C4H8S，主要用作城市煤气、石油液化气、天然液化气等燃料气体的加臭剂，也可用作医药和农药原料。储存方法：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。
2-甲基噻吩与溴反应
①是环己烷的取代反应，②是二烯烃的加聚反应，③是苯的硝化反应，④是卤代烃的消去反应，⑤是甘油的酯化反应。
噻吩上溴后的产物变质是有机反应。根据查询相关公开信息显示，噻吩是一类重要的有机化合物，在农药、医药和光电材料中有重要的应用。
双酚A上的甲基也可以和溴发生取代反应。双酚A上两个苯环，因为含有酚羟基，酚羟基的强给电子效应，使苯环非常容易被溴化，甚至常温下，不用催化剂就可以发生溴化反应。而甲基上的溴，需要自由基进行引发。
第一步Br+离子加成在C=C的一个C原子上，另一个C原子生成正碳离子（SP2杂化，平面型），Br-离子可以从上下两个方向与正碳离子结合，所以可以是内消旋体。也可以是外消旋体。
对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。
甲基与酚羟基都是苯环上的邻对位活化基团 但酚羟基的给电子效应远强于甲基（氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。
4,5-二甲基-2-氨基噻吩-3-甲酸的合成路线有哪些?
1、若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E（分子式为C23H18O3），E是一种酯。E的结构简式为 。（5）已知： ，写出以苯酚和乙醇为原料制备 的合成路线流程图（无机试剂任用）。
2-异硫氰酰基甲基噻吩的合成路线有哪些?
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
催化加氢条件下，硫醇失硫生成相应的烃。工业上，因为硫会使一般的催化剂（如雷尼镍）中毒，这一步脱硫常在二硫化钼或二硫化钨等含硫催化剂的作用下进行，一个例子是由噻吩催化加氢制取四氢噻吩。
二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为蚁酸与二甲基胺。