1、A。2-甲基苯乙炔,B。1-甲基-2-乙基笨,C。
2、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀,说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸,说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
3、苯环是4个不饱和度,两个双键不饱和度有增加2,所以分子的不饱和度是6。
4、a。2-甲基苯乙炔,b。1-甲基-2-乙基笨,c。

1、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀,说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸,说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
2、重铬酸钾法的原理是:在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。
3、如果加入铬酸钾浓度过高,会妨碍铬酸银沉淀的观察,影响终点的判断。反之,则终点变化不明显。这样滴定就会产生一定的误差。在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂、用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗的氧。
4、氢氧化钠标准溶液c(NaOH)=0.1mol/L4gNaOH溶于水中,用水稀释至1000mL。 标定称取0.2000g在105℃烘干的苯二甲酸氢钾置于锥形瓶中,加50mL水溶解,加2滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标准溶液滴定至由无色变为微红色保持半分钟不消失为终点。计算氢氧化钠标准溶液的浓度。
1、A。2-甲基苯乙炔,B。1-甲基-2-乙基笨,C。
2、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀,说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸,说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
3、苯环是4个不饱和度,两个双键不饱和度有增加2,所以分子的不饱和度是6。
4、组合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构的产物。试卷内容比例:有机化学基础 约15%。
5、解析:戊烷、苯、苯酚的分子式分别为C5H1C6HC6H6O,将信息转换C5H12C5H4·H8,C6H6C5H4·CH2,C6H6OC5H4·H2O,进行了这样的转换不用动笔,就能看出XYZ,故选A。点评:此题若按照烃、烃的衍生物燃烧的化学方程式求解,虽能求出,但“歼敌三千,自损八百”。
1、这是它的结构简式。 因为甲基在对位,故称为 对甲苯乙炔。 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体, 先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链, 与取代基相连的碳为1号碳。
2、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀,说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸,说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
3、此题为根据名称写结构式,间甲基苯乙炔,可以先画出苯乙炔的结构,然后再苯环上乙炔基的间位加上甲基,结构如下:所给的参考答案有误。
4、密度:019g/mL。化学物质一般指物质。 根据学科的不同,“物质”概念的具体指称有所不同。在化学中,物质是指任何有特定分子标识的有机物质或无机物质。甲氧基苯乙炔是一种化学物质,分子式是C9H8O。密度:019g/mL。
1、这是它的结构简式。 因为甲基在对位,故称为 对甲苯乙炔。 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体, 先称“苯”(表示苯基),再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链, 与取代基相连的碳为1号碳。
2、和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀,说明该物质有端炔结构 用酸性重铬酸钾氧化得到对苯二甲酸,说明分子中苯环上的取代基位于对位的位置。
3、且苯环的取代为二取代,可以用邻间对来命名,题中,两个氯原子处于间为,所以可以命名为间二氯苯。 (4)此题为根据名称写结构式,间甲基苯乙炔,可以先画出苯乙炔的结构,然后再苯环上乙炔基的间位加上甲基,结构如下:所给的参考答案有误。
4、密度:019g/mL。化学物质一般指物质。 根据学科的不同,“物质”概念的具体指称有所不同。在化学中,物质是指任何有特定分子标识的有机物质或无机物质。甲氧基苯乙炔是一种化学物质,分子式是C9H8O。密度:019g/mL。